【黑河】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募项目，旨在为无明确靶点的肝癌患者提供新的治疗选择。该试验寻找并验证新的靶向药物，有望提高治疗效果，减少对正常细胞的损害。符合条件的患者可拨打400-119-1082咨询并参与试验。试验分为筛选期、治疗期和随访期，患者需遵循医生指导并积极配合治疗。该项目为无靶点肝癌患者带来新希望，期待更多人参与共同战胜肝癌。

【黑河】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【胰腺癌】纳米刀治疗晚期胰腺癌/肝癌初治

药品名称：纳米刀

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胰腺癌、肝癌

项目优势：陡脉冲治疗仪工作原理：通过高压电脉冲使细胞膜产生不可逆电穿孔，并最终导致细胞凋亡。

【黑河】肝癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

概述

在肝癌治疗领域，靶向治疗以其精准打击癌细胞的特点，成为了众多患者的希望。然而，对于无明确靶点的肝癌患者来说，传统的治疗方式往往效果有限。如今，一项名为“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的临床招募项目正在开展，为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍这一项目，并告诉您如何参与。

什么是“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”?

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”是一项针对无明确靶点的肝癌患者的临床试验。该试验旨在寻找并验证新的靶向药物，以期为这部分患者提供有效的治疗手段。与传统化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性，能够更精准地作用于癌细胞，从而减少对正常细胞的损害。

为何这项试验如此重要？

据统计，我国每年新发肝癌患者数量高达数十万，其中很大一部分患者并无明确的靶点。这意味着他们无法从现有的靶向治疗中获益。而“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”的开展，将为这部分患者提供一种全新的治疗选择。此外，该试验还有助于推动肝癌治疗领域的研究进展，为未来更多患者带来希望。

如何参与“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”？

如果您或您的亲友符合以下条件，可以尝试参与这项试验：

经病理学确诊为原发性肝癌；

无明确靶点，无法接受现有靶向治疗；

年龄在18-75岁之间；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您符合条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。专业的工作人员将为您解答疑问，并提供报名参与试验的指导。

试验流程及注意事项

试验分为筛选期、治疗期和随访期。在筛选期，患者需接受详细的检查，以确定是否符合试验条件。治疗期患者将接受针对性的靶向药物治疗，并在医生指导下进行定期评估。随访期则是对患者的长期观察，以评估治疗效果。

需要注意的是，参与试验期间，患者需遵循医生的指导，按时服药、复查，并如实报告身体状况。同时，患者需保持良好的心态，积极配合治疗。

温馨提示

“肝癌无靶点要求靶点靶向药试验”为无靶点肝癌患者带来了新的治疗希望。如果您符合试验条件，不妨勇敢地尝试，为自己争取一份生的希望。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为战胜肝癌而努力。

入选标准

简要入排：

胰腺癌：原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；接受化疗治疗后无远处转移；肝癌：目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm远端转移者

完整入选标准纳米刀胰腺癌项目入选标准

1) 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2) 经组织学或细胞学明确诊断为胰腺导管腺癌；

3) 经胆胰 MDT 团队讨论诊断为局部进展期胰腺癌，接受化疗治疗后无远处转移；

4) 原发性肿瘤，肿瘤直径≤4cm；

5) Karnofsky 体力评分（KPS）≥80 或 ECOG 0-1 分；

6) 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意

书。

纳米刀肝癌项目入选标准

1. 年龄 18-75 周岁，性别不限；

2. 经组织学或临床明确诊断的原发性肝癌患者；

3. 目标肿瘤为单个，≤4cm，或目标肿瘤≤3 个，且最大肿瘤≤3cm（术前 CT/MRI 扫描重建最大径测量）；

4. 肿瘤位于危险部位（距离重要组织 0.5cm 内，如胆管或肠管）或包绕门脉 1 级及以上分支或肝静脉；

5. 临床常规术前检查判定无远处转移者；

6. 病变无法手术或单纯热消融根治性治疗，或患者及家属意愿选择纳米刀治疗者；

7. 肝功能 Child-Pugh A-B 级；

8. ECOG 评分 0 或 1；

9. 自愿参加本研究，按照方案规定进行检查和定期随访，并签署知情同意书者。

排除标准

纳米刀胰腺癌项目排除标准

1) 预期生存时间≤6 个月；

2) 既往接受过任何放疗、免疫治疗以及局部消融治疗；

3) 患者伴有严重并发症，如活动性消化道大出血、穿孔、肠梗阻等；

4) 肿瘤侵犯胃壁或十二指肠；

5) 既往有严重的心律失常，冠心病或病态窦房结综合征，或近期发生过

大面积心肌梗死，或已植入永久性心脏起搏器或金属植入物等；

6) 距离消融区域 2.5cm 内有金属支架或其他金属植入物；

7) 严重心、肺、肾功能不全，或不能耐受全身麻醉；

8) 术前 1 周内服用过抗凝药物或凝血功能异常；

9) 急性感染或慢性感染急性期；

10) 妊娠及哺乳期女性，或者具有生育能力但拒绝使用适当避孕措施；

11) 具有癫痫病史，或精神异常，或有精神病史，可能会影响对知情同意的认可及试验方案的实施；

12)经研究者判断不适合入组

纳米刀肝癌项目排除标准

1. 拟治疗肿瘤既往接受过任何放疗、介入等局部治疗，或者术前经过化疗、免疫等全身治疗者；

2. 心律失常、心梗、癫痫病史或心脏起搏器植入者；

3. 严重心、肺、肾功能不全或不能耐受全身麻醉者；

4. 造影剂过敏无法进行术前 CEUS/CT/MRI 动态增强扫描者；

5. 术前 PT>21s 或血小板计数＜50×109/L 者；

6. 距离消融区域 2.5cm 内金属支架、金属夹或其他金属物植入者；

7. 急性感染或慢性感染急性期；

8. 一周内服用过抗凝药物或严重的凝血功能异常性疾病患者；

9. 精神异常或有精神病史且不能自主配合者；

10. 妊娠期妇女；

11. 研究者认为不宜进入试验的患者