【黑河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了HER2阳性乳腺癌的治疗突破，介绍了针对HER2靶点的新型靶向药物治疗及其临床试验。试验结合精准医疗理念，显示出高效性、安全性和个体化的特点，为患者带来新希望。全球好药网提供相关信息及支持服务，鼓励符合条件的患者参与试验，共同为生命点亮希望。

【黑河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【子宫内膜癌】一项DB-1303单药治疗晚期/转移性实体瘤的I/IIa期研究

药品名称：DB-1303

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经治子宫内膜癌患者，免疫＋化疗进展的，可以知情后测HER2，不超过3线

项目优势：DB-1303是新一代靶向HER2的抗体偶联药物（ADC），其主要由曲妥珠单抗生物类似药、稳定的可酶切肽接头和专有的拓扑异构酶I抑制剂P1003组成。

【黑河】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、乳腺癌HER2靶点：关键的治疗突破

乳腺癌是一种常见的恶性肿瘤，其中HER2（人表皮生长因子受体2）阳性的乳腺癌患者病情通常较为严重。HER2是一种蛋白质，它的过度表达会促进癌细胞的生长和扩散。近年来，针对HER2靶点的靶向药物治疗成为了乳腺癌治疗领域的一大突破。

二、【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】：为患者带来新希望

【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】是一项针对HER2阳性乳腺癌患者的临床研究，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。这些药物通过特异性地阻断HER2信号通路，抑制癌细胞的生长和扩散，从而为患者带来新的治疗希望。

三、试验亮点：创新药物与精准医疗的结合

本次试验的亮点在于，新型靶向药物结合了精准医疗的理念，能够更准确地识别和攻击癌细胞，同时减少对正常细胞的影响。以下是试验的几个关键亮点：

高效性：新型靶向药物在早期临床试验中表现出了显著的抗肿瘤活性。

安全性：与传统化疗相比，靶向药物的不良反应更少，患者的耐受性更好。

个体化：根据患者的基因型和病情，医生可以制定个性化的治疗方案。

四、参与试验：为生命点亮希望之光

如果您或您身边的人被诊断为HER2阳性乳腺癌，那么参与【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】可能是一个全新的治疗选择。参与试验不仅可以获得最新的药物治疗，还有机会为科研事业做出贡献。

以下是参与试验的基本条件：

经病理学确诊为HER2阳性乳腺癌。

年龄在18-70岁之间。

无其他严重疾病。

如果您符合条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多关于试验的信息。

五、全球好药网：为患者提供全方位支持

全球好药网是一个专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和临床研究动态。我们不仅提供【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】的信息，还为患者提供以下服务：

抗癌新药信息查询。

临床试验招募信息。

抗癌经验交流。

专业咨询和支持。

无论您在抗癌路上遇到什么困难，全球好药网都会为您提供最坚实的支持。请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

六、温馨提示：勇敢面对，为生命而战

乳腺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性乳腺癌患者带来了新的治疗希望。面对疾病，我们不应放弃，而应勇敢面对，积极寻求治疗。全球好药网将与您携手，共同为生命而战。

如果您对【乳腺癌HER2靶点靶向药试验】感兴趣，或者有任何疑问，请立即拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。让我们一起揭开希望之光，为生命点亮希望。

入选标准

1 年满18周岁的男性或女性患者;

2 研究者根据RECIST v1.1的标准进行评估，至少存在一个可测量病灶;

3 能够理解知情同意书中概述的研究程序和风险，并能够提供书面知情同意书;

4 ECOG PS评分：0-1分；

5 超声心动图（ECHO）或多门电路探测（MUGA）显示左心室射血分数（LVEF）≥50%;

6 具备适当的器官功能：1)血小板计数≥100,000/mm3 （未输血）;2)血红蛋白（Hb）≥8.5 g/dL；3)中性粒细胞绝对计数（ANC）≥1500/mm3（无粒细胞集落刺激因子支持）；4）肌酐清除率≥50 mL/min（改良Cockcroft-Gault公式）；5）AST/ALT≤3×ULN（如有肝转移，则≤5×ULN）；6）总胆红素≤1.5×ULN；7）凝血酶原时间（PT）和活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5×ULN；

7 经过适当的洗脱期：1）化疗（包括抗体药物治疗）≥3周（5-氟尿嘧啶类药物、亚叶酸类药物和/或每周紫杉醇治疗≥2周。亚硝基脲或丝裂霉素C治疗≥ 6周）；2）免疫治疗≥4周；3）激素治疗≥2周，用于治疗前列腺癌的促性腺激素释放激素（GnRH）激动剂或拮抗剂或者口服避孕药除外；4）具有抗肿瘤活性的中药≥2周；5）大手术≥4周，不包括可在第1次给药前14天内恢复且研究者确认已恢复的操作或手术，例如肿瘤活检、穿刺、姑息性手术、直肠/胃造口术等；6）放射治疗≥4周（如果采用非腹部姑息性立体定向放射治疗，则≥2周）；7）自体移植≥3个月；

8 愿意提供既存HER2状态诊断结果或切除的肿瘤样本或进行新鲜肿瘤活检用于HER2检测；

9 预期寿命≥3个月。

排除标准

1 有症状性CHF（纽约心脏病协会[NYHA] II-IV级）或需要治疗的严重心律失常病史；

2 第一天前6个月内有心肌梗死或不稳定型心绞痛病史；

3 根据三次12导联心电图（ECG）检查结果，男性平均QTcF延长至>450毫秒（ms），女性平均QTcF延长至>470 ms；

4 有具有临床意义的肺部疾病病史（例如，间质性肺炎、非感染性肺炎、肺纤维化和重度放射性肺炎）或在筛选时通过影像学检查怀疑患有此类疾病；

5 存在未受控制的感染，需要静脉注射（IV）抗生素、抗病毒药或抗真菌药；

6 患有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染伴获得性免疫缺陷综合征（AIDS）定义性疾病者；活动性病毒性（任何病因）肝炎患者；

7 妊娠期或哺乳期女性；

8 男性和女性受试者不愿意在研究期间以及研究药物末次给药后至少7个月内采取充分避孕方法（例如双重屏障法或宫内避孕）;

9 有临床活动性脑转移或者需要类固醇或抗惊厥药治疗以控制相关症状者；

10 既往抗癌治疗的毒性未消退至≤1级（NCI-CTCAE第5.0版）或基线水平；

11 存在合并疾病且研究者认为会增加毒性风险；

12 已知对原料药或制剂中的非活性成分过敏；

13 研究者认为有其他原因导致其不适合参加本研究的患者。