【潜江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了在癌症治疗过程中，靶向药物作为新希望的重要性。介绍了实体瘤靶向药试验的定义及其对患者的新治疗选择，并分析了参与试验的益处。同时，详细说明了如何通过全球好药网参与试验的步骤，以及该平台为患者提供的服务和支持。全球好药网致力于携手医疗机构，为癌症患者提供最优质的临床试验机会。

【潜江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项EMB-07（一种双特异性抗体抗CD3和受体酪氨酸激酶样孤儿受体1[ROR1]）在局部晚期/转移性实体瘤或复发性/难治性淋巴瘤患者中的首次人体I期开放性研究

药品名称：EMB-07

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌

项目优势：EMB-07是岸迈生物研发的双特异性抗体T细胞接合器。酪氨酸激酶样孤儿素受体1（ROR1）属于ROR受体家族，在人正常组织中低表达或不表达，但在多种恶性肿瘤或组织中高度表达，如血液肿瘤、乳腺癌、卵巢癌、黑色素瘤、肺腺癌等。

【潜江】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

概述

在癌症治疗的漫长旅程中，每一位患者都在寻找那一丝希望。随着医疗科技的不断进步，靶向药物成为了抗击癌症的新希望。全球好药网，作为专业的抗癌新药信息交流平台，携手各大医疗机构，为实体瘤患者提供靶向药试验的机会，帮助患者寻找生命的另一种可能。

什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指起源于上皮组织的恶性肿瘤，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、胃癌等。靶向药试验则是针对这些肿瘤的一种新型治疗方式，通过特定的药物作用于肿瘤细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散。

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】旨在为患者提供一种新的治疗选择，通过临床试验来验证靶向药物的安全性和有效性。

为什么要参加靶向药试验？

参加靶向药试验对于患者来说，意味着可能有以下几方面的益处：

新希望：对于传统治疗无效或病情恶化的患者，靶向药试验提供了一种新的治疗途径。

专业医疗团队：参与试验的患者将得到专业医疗团队的密切关注和治疗。

先进药物：患者有机会接触到尚未上市的新药，这些药物可能具有更好的疗效。

如何参与【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】？

参与靶向药试验是一个严谨的过程，以下是参与的基本步骤：

了解信息：通过全球好药网获取临床试验的基本信息，包括试验药物、适应症、入选和排除标准等。

咨询医生：与您的医生讨论是否适合参加试验，并获取专业建议。

报名参加：通过全球好药网提供的咨询热线400-119-1082报名参加临床试验。

筛选评估：医疗机构将对报名患者进行筛选，评估是否符合试验条件。

知情同意：符合条件并决定参加试验的患者需签署知情同意书。

进行治疗：在专业医疗团队的指导下，开始接受靶向药物治疗。

全球好药网——您的临床试验助手

全球好药网致力于为患者提供最新、最全面的抗癌药物信息。在【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】的招募过程中，我们提供以下服务：

信息提供：提供临床试验的最新信息，帮助患者了解试验详情。

咨询指导：通过400-119-1082咨询热线，为患者提供专业的咨询和指导。

全程跟进：在患者参与试验的整个过程中，提供必要的跟进和支持。

温馨提示

【实体瘤（不限癌种）靶向药试验】为癌症患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网携手各大医疗机构，致力于为患者提供最优质的临床试验机会。如果您或您的家人朋友正在寻找抗癌新药的治疗机会，请拨打400-119-1082，我们将在第一时间为您提供帮助。

入选标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1

排除标准

1 愿意并能够在任何研究相关程序前提供签名并注明日期的知情同意书，愿意并能够遵守所有研究程序。

2 治疗组A：经组织学或细胞学证实的局部晚期不可切除或转移性实体瘤患者，仅限于三阴性乳腺癌、肺腺癌、卵巢癌、胰腺癌、结直肠癌、胃癌、前列腺癌、膀胱癌和子宫癌 治疗组B：经组织学和 /或细胞学证实的复发性 /难治性淋巴瘤患者，仅限于 CLL/SLL、MCL和 DLBCL。

3 治疗组 A：无标准治疗方案、标准治疗不再有效、患者无法耐受或无法获得标准治疗，且患者必须有可测量或可评价的病灶（RECIST V1.1） 治疗组B：应至少有1个影像学（CT或MRI）确认的二维可测量病灶（淋巴结病灶任一长径>1.5 cm或结外病灶任一长径>1.0 cm）；对CLL患者，经基线影像学评估确定不存在二维可测病灶时，外周血单克隆B淋巴细胞应≥5.0×109/L；

4 必须具有足够的器官功能。

5 患者必须提供存档肿瘤样本，如果没有存档肿瘤样本，则需要活检对于无存档肿瘤样本的淋巴瘤患者，可接受其筛选期的骨髓穿刺活检样本。筛选前，存档肿瘤样本必须是在筛选前≤2年采集否则在筛选时需要进行新鲜肿瘤活检。

6 有生育能力的女性患者或伴侣有生育能力的男性患者应从筛选期开始使用两种避孕措施，并在研究治疗期间持续采取避孕措施，直至末次给药后3个月。

7 ECOG体能状态为0或1