【吴忠】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（患者招募）

本文概述了前列腺癌及其BRCA1/2靶点靶向药物治疗的研究进展，强调这一新兴疗法在提高治疗效果和改善患者生活质量方面的潜力。介绍了BRCA1/2基因在DNA损伤修复中的作用及其在前列腺癌中的突变情况，并详细阐述了奥拉帕利、卢卡帕利和尼拉帕利等PARP抑制剂的临床试验成果。同时，文章提供了如何参与此类药物试验的步骤，并鼓励符合条件的患者参与，以获取最新的治疗手段。全球好药网提供相关抗癌新药信息，助力照亮患者生命之路。

【吴忠】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【吴忠】前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

前列腺癌是全球男性最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着分子靶向治疗的发展，针对前列腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验成为了研究热点。本文将为您详细介绍前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识，帮助您了解这一新兴疗法。

二、什么是BRCA1/2基因？

BRCA1和BRCA2是人体内两种重要的肿瘤抑制基因，它们编码的蛋白质在DNA损伤修复过程中发挥关键作用。当BRCA1/2基因发生突变时，细胞无法正常修复DNA损伤，导致肿瘤发生的风险增加。BRCA1/2基因突变在乳腺癌、卵巢癌和前列腺癌等恶性肿瘤中具有较高的发生率。

三、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的意义

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验旨在寻找针对这一特定基因突变的药物，以期提高治疗效果，改善患者生活质量。与传统化疗药物相比，靶向药物具有更高的特异性，能够精准作用于肿瘤细胞，降低对正常细胞的影响，从而减少副作用。

四、前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的进展

目前，针对前列腺癌BRCA1/2靶点的靶向药物试验已经取得了一定的进展。以下是一些具有代表性的药物：

奥拉帕利（Olaparib）：这是一种PARP抑制剂，通过抑制PARP酶的活性，增强DNA损伤修复障碍，从而诱导肿瘤细胞死亡。临床试验表明，奥拉帕利对BRCA1/2突变阳性的前列腺癌患者具有较好的疗效。

卢卡帕利（Rucaparib）：同样为PARP抑制剂，临床试验显示，卢卡帕利对BRCA1/2突变阳性的前列腺癌患者具有一定的疗效。

尼拉帕利（Niraparib）：这是一种新型PARP抑制剂，临床试验表明，尼拉帕利对BRCA1/2突变阳性的前列腺癌患者具有较好的疗效。

五、如何参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有前列腺癌，且BRCA1/2基因检测呈阳性，可以考虑参与前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是一些参与试验的步骤：

了解试验：通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验的相关信息，包括药物的作用机制、临床试验的进展等。

咨询专业医生：在了解试验的基础上，咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

报名参加：如果您符合试验条件，可以通过全球好药网报名参加试验。

遵循试验要求：在试验过程中，遵循医生的建议，按时服药、复查等。

六、温馨提示

前列腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为前列腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的治疗手段，提高治疗效果。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供全面的抗癌新药信息，帮助每一个患者照亮生命之路。如果您有任何疑问或需求，请随时联系我们。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。