【延安】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验(临床试验病人招募)

张娜娜

文章最后更新时间:2025-04-23 01:00:01,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文概述了食管癌这一严重威胁人类健康的恶性肿瘤,并介绍了Nectin-4靶点在食管癌治疗中的重要作用。近年来,针对Nectin-4靶点的靶向药物研发取得突破,正在全球范围内进行临床试验,初步结果显示药物具有良好的耐受性和抗肿瘤活性。同时,本文也详细介绍了参与食管癌Nectin-4靶点靶向药试验的招募条件和好处,以及如何参与试验。全球好药网将提供专业服务,助力食管癌患者抗击病魔。

【延安】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

项目名称:【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称:9MW2821

基因分型:靶向药

突变基因:HER2,Nectin-4

临床期数:Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数:标准治疗失败

适应症状:实体瘤(前列腺癌暂停)

项目优势:MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药,用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺,实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后,可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞,通过酶解的作用,定向释放细胞毒素,从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【延安】食管癌Nectin-4靶点靶向药免费试验

一、食管癌概述

食管癌是一种常见的恶性肿瘤,严重威胁着全球人类的健康。在我国,食管癌的发病率和死亡率均较高,患者往往面临较大的治疗挑战。近年来,随着分子靶向治疗的发展,食管癌的治疗手段得到了丰富,为患者带来了新的希望。

二、Nectin-4靶点介绍

Nectin-4是一种细胞黏附分子,在多种肿瘤细胞中异常表达,包括食管癌。研究表明,Nectin-4在食管癌的发生、发展和转移中发挥重要作用,因此成为了一个潜在的肿瘤治疗靶点。

三、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验

近年来,针对Nectin-4靶点的靶向药物研发取得了突破性进展。目前,全球范围内正在开展食管癌Nectin-4靶点靶向药试验,旨在评估该药物在食管癌治疗中的安全性和有效性。

试验药物为一种新型Nectin-4靶向抗体,通过与Nectin-4结合,抑制肿瘤细胞的生长和转移。该药物已在全球范围内开展了多项临床试验,初步结果显示,该药物具有良好的耐受性和抗肿瘤活性。

四、食管癌Nectin-4靶点靶向药试验招募条件

1. 确诊为食管癌的患者;

2. 年龄在18-75岁之间;

3. 未接受过其他抗肿瘤治疗或治疗无效;

4. 具备良好的身体条件,能够完成临床试验。

五、参与食管癌Nectin-4靶点靶向药试验的好处

1. 提前获得新型靶向药物的治疗机会;

2. 在专业医生的指导下,接受个体化治疗;

3. 有机会获得免费的治疗药物和检查;

4. 为食管癌治疗研究贡献自己的力量。

六、如何参与食管癌Nectin-4靶点靶向药试验

如果您符合上述招募条件,有意愿参与食管癌Nectin-4靶点靶向药试验,请拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082。我们的专业工作人员将为您提供详细的咨询和指导,帮助您顺利参与试验。

七、温馨提示

食管癌Nectin-4靶点靶向药试验为食管癌患者带来了新的治疗选择。通过参与试验,患者有望获得更好的治疗效果,重燃生命希望。全球好药网将竭诚为您提供服务,助力食管癌患者抗击病魔。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期,D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

 

队列B宫颈癌(20例,1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂;

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展;既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗;既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性;

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展;

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌,不适合根治性治疗:①混合癌也符合要求,但存在神经内分泌癌成分者除外;

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者,需接受相应靶向治疗;

c.针对局部晚期/转移性疾病,既往接受过1种含铂标准治疗方案,既往细胞毒药物治疗不超过2线:

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗;

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前,在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受;

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病,经1个含铂标准治疗方案治疗后进展,既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者,需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗;

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展;

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病,须接受过至少1线标准方案治疗,且既往细胞毒药物治疗不超过2线;

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶

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