【鹤壁】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文介绍了HER2靶点与实体瘤的关系，强调了HER2靶点靶向药物研发的重要性。同时，阐述了HER2靶点靶向药试验的意义、招募详情、参与优势及参与方式。全球好药网正积极开展HER2阳性实体瘤患者招募，提供免费药物治疗和专业医疗服务。符合条件的患者可通过电话、在线或邮件方式参与试验，共同探索抗癌新疗法。

【鹤壁】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【鹤壁】实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药免费试验

一、了解HER2靶点与实体瘤的关系

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种常见的肿瘤驱动基因，其在多种实体瘤中过度表达，包括乳腺癌、胃癌、卵巢癌等。HER2的过度表达会导致细胞生长失控，进而引发肿瘤的形成。因此，针对HER2靶点的靶向药物研发成为了抗癌药物研究的重要方向。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

HER2靶点靶向药试验旨在寻找更有效、副作用更小的抗癌新药。通过临床试验，研究人员可以评估新药的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。参与试验的患者有机会获得最新的药物治疗，同时为癌症治疗研究做出贡献。

三、实体瘤（不限癌种）HER2靶点靶向药试验招募患者

为了让更多患者受益于HER2靶点靶向药试验，目前全球好药网正在积极开展患者招募活动。以下是招募详情：

招募对象：患有实体瘤（不限癌种）且HER2阳性的患者。

招募条件：年龄在18-75岁，ECOG评分0-2分，预计生存期超过3个月。

试验药物：新型HER2靶点靶向药物。

试验地点：全国多家知名医院。

四、参与HER2靶点靶向药试验的优势

参与HER2靶点靶向药试验的患者将享有以下优势：

免费药物治疗：试验期间，患者将免费获得试验药物，减轻经济负担。

专业医疗团队：试验将由经验丰富的医疗团队进行，确保患者的安全和治疗效果。

个性化治疗方案：根据患者的病情和体质，制定个性化的治疗方案。

关爱与支持：全球好药网提供全程关爱与支持，帮助患者克服治疗过程中的困难。

五、如何参与HER2靶点靶向药试验

如果您或您的亲友符合招募条件，有意愿参与HER2靶点靶向药试验，请通过以下方式联系我们：

电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多试验信息。

在线报名：访问全球好药网官方网站，填写在线报名表。

邮件咨询：发送邮件至邮箱service@globaldrugs.com，我们会尽快回复您的咨询。

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为实体瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手全国多家知名医院，为广大患者提供免费药物治疗和专业的医疗服务。如果您符合招募条件，不要犹豫，立即加入我们的试验，共同为健康未来而努力。请拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，开启您的抗癌之路。

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶