【昭通】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了KRAS靶点与实体瘤的关系，以及针对KRAS基因突变的实体瘤患者进行的靶向药试验。文章强调了参与试验的新治疗希望、全球领先的研究支持、免费治疗及关爱，以及如何参与试验和注意事项。参与试验的患者需满足一定条件，并在充分了解风险后自愿参与。全球好药网提供专业咨询，助力患者开启新希望的大门。摘要如下：了解KRAS靶点与实体瘤的关系，本文介绍了针对KRAS基因突变的实体瘤患者的靶向药试验，旨在评估新型靶向药物疗效和安全性，为患者提供新治疗选择。参与试验可尝试新药、获得全球领先研究支持及免费治疗，但需注意风险和试验要求。全球好药网提供专业咨询。

【昭通】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】一项评估 GFH375治疗KRAS G12D 突变实体瘤患者的 // 期研究

药品名称： GFH375

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12D

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：KRAS G12D 突变实体瘤

项目优势：GFH375(VS-7375)通过独特机制作用于活化(ON)/失活(OFF)状态的KRAS G12D突变蛋白。依据公司在2024年AACR年会公布的壁报数据，GFH375临床前研究展现良好安全性、口服生物利用度、强效抗肿瘤活性，以及对肿瘤脑转移的治疗前景。

【昭通】实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药免费试验

一、了解KRAS靶点与实体瘤

实体瘤是一种常见的肿瘤类型，包括肺癌、胰腺癌、结直肠癌等多种癌症。在众多癌症中，有一个共同的“罪魁祸首”——KRAS基因。KRAS基因突变会导致细胞异常增殖，进而引发癌症。据统计，约有30%的实体瘤患者存在KRAS基因突变。

二、什么是KRAS靶点靶向药试验？

KRAS靶点靶向药试验是一种针对KRAS基因突变的癌症患者的临床研究。该试验旨在评估新型靶向药物对实体瘤患者的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。

三、为何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：对于KRAS基因突变的实体瘤患者，传统治疗手段往往效果不佳。参与靶向药试验，有机会尝试最新的药物治疗，为生命带来新的希望。

2. 全球领先的研究：实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验汇聚了全球领先的科研团队和医疗机构，为患者提供最先进的治疗方案。

3. 免费治疗及关爱：参与试验的患者将获得免费的药物治疗和专业的医疗关爱，减轻家庭负担。

四、如何参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验？

1. 了解试验要求：患者需具备以下条件：（1）经病理学检查确认为实体瘤；（2）存在KRAS基因突变；（3）年龄在18-75岁之间；（4）自愿参与并签署知情同意书。

2. 咨询专业医生：如果您符合试验要求，请向专业医生咨询，了解试验的具体流程和注意事项。

3. 报名参与：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参与实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验。

五、参与试验的风险与注意事项

1. 风险：任何药物试验都存在一定的风险，患者需在充分了解风险后自愿参与。

2. 注意事项：患者需遵循医生的建议，按时服药、复查，并如实报告病情变化。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）KRAS靶点靶向药试验为患者提供了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最权威、最及时的抗癌资讯。如果您或您的亲友符合试验要求，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，开启新希望的大门。

入选标准

1.在签署知情同意书时年龄为 18-75 周岁的男性或女性。

2.经组织学或细胞学病理确认的局部晚期或转移性恶性肿瘤受试者，需符合以下标准:

(1)1期部分:符合以下任意一条标准:

1)接受标准治疗后疾病进展，且没有其他标准治疗可用;或

2)已证实标准治疗无效、不耐受或认为不适合。

3.入组本研究的受试者需提供确认 KRAS G12D 突变阳性的书面检测报告。

4.美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分(PS)0~1分。5.既往未接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS(具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。

排除标准

1.研究者判断不稳定的脑转移患者,

2.Ⅱ 期部分:

a)晚期 NSCLC:排除已知的其他驱动基因突变或融合

b)晚期 CRC:排除已知的其他驱动基因突变、扩增或融合

c)晚期 PDAC:排除已知的其他驱动基因突变或融台

3.既往接受过 KRAS G12D 或者泛 KRAS (具有主要靶向 KRAS G12D 作用)的靶向治疗。4.在研究药物给药前 14 天内接受姑息性放疗,5.在给药前 28 天内或5 个半衰期内(以较短者为准)接受过其他抗肿瘤治疗，包括化疗、靶向治疗、内分泌治疗、免疫治疗、具有明确抗肿瘤作用的中成药及其他试验用药物或器械，内分泌维持治疗除外。

6.合并具有临床意义的严重心血管疾病7.入组前 6 个月内发生卒中或其他严重脑血管疾病。

8.入组前 3 个月内有深静脉血栓或基它任何严重血栓栓塞的病史。9.伴随需要反复引流或有明显症状的胸腔积液、腹水或心包积液。