【本溪】肾癌无靶点要求化疗药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了肾癌这一沉默的杀手，特别关注了无靶点肾癌患者的治疗困境。由于缺乏明确的基因靶点，这些患者无法接受靶向治疗，因此化疗药物的临床试验成为他们的新希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为这些患者提供了宝贵的资源和信息。文章还介绍了参与化疗药试验的注意事项，鼓励患者了解试验药物、评估自身状况、咨询专业医生并保持沟通，以期为治疗之路点亮希望之灯。

【本溪】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

项目名称：【】苯甲酸复格列汀片在不同程度肾功能不全患者及匹配的肾功能正常健康 志愿者中的药代动力学研究

药品名称：苯甲酸复格列汀片

基因分型：化疗药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：轻度肾功能不全

项目优势：深圳信立泰药业股份有限公司

【本溪】肾癌无靶点要求化疗药免费试验

概述

肾癌，一种沉默的杀手，常常在无明显症状的情况下悄然发展。对于部分肾癌患者来说，基因检测显示无明确靶点，这意味着他们无法接受针对性的靶向治疗。在这种情况下，化疗药物的临床试验成为了他们的新希望。全球好药网，作为专业的抗癌新药信息交流平台，为这些患者提供了宝贵的资源和信息。

肾癌无靶点患者的困境

肾细胞癌（RCC）是一种常见的肾脏恶性肿瘤，其中大约20%的患者在初次诊断时已经处于晚期。对于晚期肾癌患者，基因靶点的检测是决定治疗方案的关键。然而，并非所有患者都能找到明确的基因突变或扩增，这些患者被称为“无靶点”患者。

无靶点肾癌患者通常面临的治疗选择有限，传统化疗药物的副作用较大，且疗效有限。因此，寻找新的治疗方法和药物成为了迫切需要。

化疗药试验——为无靶点患者带来新希望

近年来，随着科学研究的深入，新型化疗药物不断涌现。这些药物在临床试验中表现出了对无靶点肾癌患者的潜在疗效。化疗药试验不仅为这部分患者提供了新的治疗选择，也为他们带来了新的希望。

在化疗药试验中，患者将接受新型化疗药物的治疗。这些药物通过不同的机制作用于癌细胞，有望抑制肿瘤的生长和扩散。同时，临床试验还能够帮助研究人员收集药物的安全性和有效性数据，为未来的治疗提供依据。

全球好药网——为患者提供信息与支持

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。对于肾癌无靶点患者来说，全球好药网提供了一系列关于化疗药试验的信息，包括试验药物、试验流程、参与条件和联系方式等。

患者可以通过全球好药网了解到正在进行的化疗药试验，并根据自己的情况选择合适的试验参与。此外，全球好药网还提供了400-119-1082的咨询热线，患者可以随时拨打该热线，与专业的医疗顾问进行交流，获取更多关于化疗药试验的信息和建议。

参与化疗药试验的注意事项

虽然化疗药试验为无靶点肾癌患者带来了新的治疗选择，但参与试验也需要注意以下几点：

了解试验药物：在决定参与试验前，患者应详细了解试验药物的作用机制、可能出现的副作用以及预期的疗效。

评估自身状况：患者需要评估自己的身体状况和病情，确保自己符合试验的参与条件。

咨询专业医生：在参与试验前，患者应咨询专业医生的意见，确保试验方案与自己的治疗需求相匹配。

保持沟通：在试验过程中，患者应与研究人员保持良好的沟通，及时反馈自己的感受和症状变化。

温馨提示

肾癌无靶点要求化疗药试验为无靶点肾癌患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续为患者提供最新的临床研究信息和资源。如果您或您的亲友正面临无靶点肾癌的困境，不妨拨打400-119-1082咨询热线，了解化疗药试验的更多信息，为治疗之路点亮希望之灯。

入选标准

受试者必须符合下列所有标准才能入选：1. 年龄 18 到 75 周岁（含 18 和 75 周岁），男女兼有；

2. 体重：男性≥ 50 kg，女性≥ 45 kg；BMI 在 18～30 kg/m2 范围内（包括 18 和 30 kg/m2）；

3. 筛选时，肾小球滤过率（GFR）满足相应组别肾功能不全或肾功能正常分期标准；

4. 受试者能够和研究人员进行良好沟通、充分理解本试验的目的和要求，自愿参加临床试验并签署书面知情同意书。此外，肾功能不全患者还需符合以下条件才能入选：

1. 筛选时，经研究者判断筛选前 4 周至研究结束受试者所患肾脏疾病稳定，GFR 不会出现显著改变；

2. 筛选前 4 周内患者对肾功能不全和/或其他合并疾病的治疗未用过任何药物或有稳定的用药并同意在研究期间继续治疗；

3. 若为糖尿病患者，需筛选前 4 周内未使用降糖药物，或正在接受稳定的抗糖尿病治疗（包括生活方式干预、使用稳定剂量的药物，试验方案5.4.1 所述的禁用的药物除外）并同意在研究期间继续治疗。

排除标准

受试者符合以下任一标准，则不能入组：

1. 已知对 DPP-4 抑制剂类药物或本研究药物辅料过敏者；

2. 既往用药史： a）筛选前 2 周内使用过 DPP-4 酶抑制剂或类似物； b）筛选前 30 天内使用过或试验期间需使用 CYP 2D6 酶的抑制剂 或诱导剂；

3. 筛选前 4 周内接种过疫苗；4. 每天饮用过量茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料（8 杯以上，1 杯=250 mL）者，或给药前 48 小时内饮用过茶、咖啡和/或含咖啡因的饮料者，或 试验期间不能停止饮用者；

5. 既往长期摄入富含黄嘌呤成分或葡萄柚的饮料或食物者，或给药前 48h 内，服用过任何富含黄嘌呤成分或葡萄柚的产品者； 6. 妊娠或哺乳期妇女；受试者及其配偶或伴侣在给药后 3 个月内有妊 娠计划、或捐精、捐卵计划或不同意采取可接受的有效避孕方法；

7. 乙肝表面抗原、丙肝抗体、梅毒螺旋体抗体、HIV 抗原抗体复合检 测中任一项为阳性者；

8. 嗜烟者或筛选前 3 个月内每日吸烟量≥5 支者，或试验期间不能停 止使用任何烟草类产品者；

9. 酗酒者或筛选前 3 个月内经常饮酒者，即每周饮酒量超过 14 个标 准单位酒精（1 单位酒精=360 mL 啤酒或 45 mL 酒精含量为 40%的烈酒或 150 mL 葡萄酒）或酒精呼气试验呈阳性者，或试验期间不能停止使用任何 含酒精产品者； 10. 药物滥用筛查阳性者或在过去五年内有药物滥用史或筛选前 3 个 月使用过毒品者；

11. 筛选前 3 个月内参加过其他药物临床试验且服用了任何临床试验 药物者；

12. 筛选前 3 个月内有捐献血液或失血≥400 mL（不包括女性月经期 失血）、接受输血或使用血制品者；

13. 研究人员认为依从性差，或具有不适合参加本试验的其它因素的 受试者。 此外，肾功能不全患者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 除判断为肾功能不全疾病导致的实验室检查异常外，有其他经研究 者判断不能参加本研究的实验室检查异常者，例如：丙氨酸氨基转移酶 （ALT）＞2×正常值上限（ULN）和/或门冬氨酸氨基转移酶（AST）＞ 2×ULN 和/或总胆红素（TBIL）＞1.5×ULN；血红蛋白（Hb）＜60g/L（中 重度贫血患者）；

2. 控制不佳的高血压患者（收缩压≥160mmHg 和/或舒张压≥ 100mmHg）、心率>120bmp 患者； 3. 既往或现患以下病史：

a) 1 型糖尿病、因胰腺损伤引起的糖尿病、继发性糖尿病（如库欣综 合征或肢端肥大症引起的糖尿病）或糖尿病急性并发症（如曾发 生过酮症酸中毒或高渗性昏迷）；

b）急性肾衰竭者； c）纽约心脏病协会（NYHA）分级为 III 或 IV 级的充血性心力衰竭；

d）筛选前 3 个月内发生过严重低血糖事件者或血糖控制不佳的糖尿 病患者（空腹血糖＞13.9mmol/L）； e）除肾功能损害外，经研究者判定受试者存在可能影响药物吸收、 分布、代谢或排泄的疾病或病史（例如：炎性肠病、胃溃疡、消 化道出血、胃肠道手术、胰腺炎、胃出口梗阻等），或有心血管、 呼吸、肝脏、消化、内分泌、造血、精神/神经系统严重疾病或病 史，研究者认为不宜参加者；

4. 受试者筛选前 4 周内使用过任何除治疗 2 型糖尿病、肾功能损害及 其并发症药物以外的处方药或中草药。 健康受试者若符合以下任一标准，亦不能入组：

1. 体格检查、生命体征、心电图、胸部影像学检查、实验室检查异常 且经临床医师判断有临床意义；

2. 有任何可能影响受试者安全性评价或研究药物体内过程的疾病史 或现患病，包括中枢神经系统、心血管系统、消化系统、呼吸系统、泌尿 系统、血液系统、免疫系统、精神病学、代谢异常、胃肠道手术者（阑尾 炎手术除外）等； 3. 筛选前 14 天内服用了任何处方药、非处方药、中草药或维生素产 品者；

4. 存在任何原因引起的贫血，定义为筛选时血红蛋白浓度低于正常值 下限，且研究者判断有临床意义者