【巴中】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床招募）

本文概述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性，包括个体化治疗、新药研发和生存率提高。我国正在招募晚期非小细胞肺癌患者参与试验，以寻找合适的靶向药物。全球好药网提供最新抗癌药物信息，助力患者了解试验详情。符合条件的患者可通过热线400-119-1082咨询。本文旨在为广大肺癌患者带来新的治疗希望。

【巴中】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌初治】AK112或安慰剂联合化疗用于EGFR-TKI治疗失败的非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：AK112注射液

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：不限

适应症状：EGFR-TKI治疗失败的非鳞非小细胞肺癌

项目优势：AK112 利用免疫协同抗血管生成策略，同时作用于 PD-1 和 VEGF 靶点，利用抗 PD-1 恢复免疫系统的抗肿瘤作用，协同抗 VEGF 阻断 VEGF 的免疫抑制和刺激肿瘤血管生成作用并促进 T 细胞在肿瘤组织中的浸润，从而提高疗效。

【巴中】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验概述

肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占85%。近年来，随着分子生物学研究的深入，越来越多的肺癌患者可以通过分子靶向治疗获得更好的疗效。EGFR（表皮生长因子受体）基因突变是非小细胞肺癌中常见的驱动基因之一，针对EGFR靶点的靶向药物已成为晚期肺癌治疗的重要手段。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

个体化治疗：通过肺癌EGFR靶点靶向药试验，医生可以根据患者的基因突变类型选择最合适的靶向药物，实现个体化治疗，提高治疗效果。

新药研发：肺癌EGFR靶点靶向药试验有助于新药的筛选和研发，为患者提供更多治疗选择。

提高生存率：靶向治疗相较于传统化疗，毒副作用较小，患者生存质量更高，有望提高生存率。

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验招募信息

为了帮助更多肺癌患者找到合适的靶向药物，我国正在积极开展肺癌EGFR靶点靶向药试验。以下是试验招募的相关信息：

1. 招募对象：晚期非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间，经病理学检查确认为EGFR基因突变阳性。

2. 招募条件：患者需具备良好的身体条件，能够耐受靶向药物治疗；未曾接受过针对EGFR靶点的靶向药物治疗；无严重心肺功能障碍、感染性疾病等。

3. 招募流程：患者需提供相关病例资料，经专业医生评估后，符合条件者可参加试验。

四、全球好药网助力肺癌EGFR靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，一直致力于为肺癌患者提供最新的抗癌药物信息。为了让更多患者了解肺癌EGFR靶点靶向药试验，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。患者可通过拨打热线电话，了解试验详情，寻求专业医生的建议。

五、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过个体化治疗，患者有望获得更好的疗效和生存质量。全球好药网将继续关注肺癌靶向治疗领域的研究进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息。如果您或您的家人朋友符合招募条件，欢迎拨打咨询热线：400-119-1082，了解更多详情。

入选标准

1 自愿签署书面知情同意书

2 入组时年龄≥18 周岁且≤75 周岁，男女均可

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为 0 或 1

4 预期生存期≥3 个月

5 组织学或细胞学证实的，不能手术且不能接受放化疗的局部晚期（IIIB/IIIC 期）或转移性（IV 期） 非鳞状 NSCLC

6 入组前经肿瘤组织学或细胞学或血液学证实存在 EGFR 激活突变阳性

7 既往接受过 EGFR-TKI 治疗且治疗失败

8 根据 RECIST v1.1， 至少有一个可测量的非脑部病灶

9 有良好的器官功能

10 育龄期女性受试者尿液或血清妊娠检查结果为阴性

11 具有生育能力的女性受试者同意避孕

12 未绝育的男性受试者同意避孕

排除标准

1 组织学或细胞学病理证实存在小细胞癌成分， 或主要成分为鳞癌

2 有报告证实存在其他有已知药物治疗的驱动基因突变

3 既往接受过免疫治疗

4 接受过除EGFR-TKI以外的系统抗肿瘤治疗

5 同时入组另一项临床研究

6 首次给药前2周内接受过EGFR-TKI治疗、姑息性局部治疗、非特异性免疫调节治疗；首次给药前1周内曾接受具有抗肿瘤适应症的中草药或中成药

7 肿瘤包绕重要血管或存在明显坏死、空洞，或侵犯周围重要脏器及血管

8 有症状的中枢神经系统转移

9 首次用药前3年内患有除NSCLC以外的其他恶性肿瘤

10 首次用药前2年内患有活动性自身免疫性疾病

11 首次用药前1年内存在重大疾病病史

12 首次给药前6个月内有胃肠道穿孔和/或瘘管病史，胃肠梗阻病史

13 首次用药前接受过胸部放射治疗

14 在首次给药前4周内接种了活疫苗或减毒活疫苗

15 首次给药前4周内发生严重感染

16 在首次给药前4周内进行过重大外科手术或发生严重外伤

17 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

18 存在不能控制的高血压或高血糖

19 存在需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水

20 既往存在非感染性肺炎

21 活动性或既往有明确的炎症性肠病

22 存在免疫缺陷病史

23 已知异体器官移植史和异体造血干细胞移植史

24 未经治疗的活动性乙型肝炎受试者

25 已知的活动性肺结核

26 已知的活动性梅毒感染

27 既往抗肿瘤治疗毒性未缓解

28 已知对任何研究药物的任何成分过敏

29 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史

30 处于妊娠期或哺乳期