【大连】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了HER2靶点及其在乳腺癌治疗中的重要性，阐述了HER2靶点靶向药试验的意义、参与条件和注意事项，并通过成功案例展示了该疗法的效果。HER2阳性乳腺癌患者可通过参与试验获得更多治疗选择，同时为医学进步贡献力量。如需咨询和参与试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【大连】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：AK117/AK112联合化疗治疗局部晚期或转移性三阴性乳腺癌

药品名称：AK117注射液

基因分型：靶向药

突变基因：HER2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：三阴乳腺癌

项目优势：临床前研究显示，该产品差异化特征体现在:不引起红细胞聚集;AK117个导巨噬细胞对红细胞吞噬的活性显著弱于对肿瘤细胞的吞噬:相较于其他CD47抗体所表现出的明显贫血症状，AK117在食蟹猴中仅出现轻微的红细胞变化，并且未观察到对血小板的毒性作用

【大连】乳腺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、什么是HER2靶点？

HER2（人类表皮生长因子受体2）是一种蛋白质，它在乳腺癌细胞中常常过度表达，导致肿瘤细胞生长失控。HER2阳性的乳腺癌患者，其肿瘤恶性程度更高，病情进展更快。因此，针对HER2的靶向治疗药物应运而生，旨在精准打击癌细胞，减少对正常细胞的损害。

二、HER2靶点靶向药试验的意义

HER2靶点靶向药试验是针对HER2阳性乳腺癌患者的一种新型治疗方法。通过临床试验，研究人员可以评估新药的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。这些试验不仅有助于推动医学进步，更是乳腺癌患者重获新生的希望所在。

三、如何参与HER2靶点靶向药试验？

参与HER2靶点靶向药试验，患者需要满足一定的条件，如确诊为HER2阳性的乳腺癌，未曾接受过相关靶向药物治疗，以及没有其他严重疾病等。如果您或您的亲友符合条件，可以通过以下方式咨询并参与：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

四、临床试验中的注意事项

参与HER2靶点靶向药试验，患者需要了解以下几点：

确保遵循医生的建议和指导，按时服药和进行检查。

如实报告自己的病情和药物反应，以便研究人员及时调整治疗方案。

保持良好的心态，积极面对治疗过程中的困难和挑战。

五、成功案例分享

近年来，通过HER2靶点靶向药试验，许多乳腺癌患者获得了显著的疗效。以下是几个成功案例：

案例一：李女士，45岁，HER2阳性乳腺癌患者。在接受靶向药物治疗后，肿瘤明显缩小，生活质量得到了极大改善。

案例二：张先生，52岁，HER2阳性乳腺癌患者。通过参与临床试验，他的病情得到了有效控制，为后续治疗赢得了宝贵时间。

六、温馨提示

HER2靶点靶向药试验为乳腺癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅能为自己争取更多生机，也能为医学进步做出贡献。如果您或您的亲友符合条件，不妨勇敢尝试，让我们一起揭开希望之光，见证生命中的奇迹。

全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询，让我们一起为生命续航。

入选标准

中文通用名:注射用紫杉醇(白蛋白结核型) 英文通用名:NA 商品名称:NA剂型:注射液 规格:100mg/瓶 用法用量:100mg/m，D1、D8、D15、D22给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益试验药

剂型:注射液 规格:200mg/10ml/瓶 用法用量:20mg/kg，每周给药，静脉滴注 用药时程:直至疾病进展、发生不可耐受的毒性或临床不可获益

入排标准：

1 自愿签署书面 ICF

2 入组时年龄 ≥18 周岁，≤75 周岁

3 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0或1

4 预期生存期≥3个月

5 经组织学检查证实的局部晚期或转移性的TNBC（人表皮生长因子2 [HER2]、雌激素受体[ER]和孕激素受体[PR]阴性）的受试者

6 受试者既往未接受过系统性抗肿瘤治疗，为不适合接受根治性手术切除或局部治疗的局部晚期或转移性TNBC患者，或经过手术切除或局部治疗后疾病进展的局部晚期或转移性的TNBC患者

7 根据 RECIST v1.1 至少有一个可测量病灶

8 受试者需提供最近日期存档的或新鲜获取的肿瘤组织样本

9 要求确定良好的器官功能

10 具有生育能力的女性受试者必须在首次用药前3天内进行尿液或血清妊娠检查，且结果为阴性。受试者研究期间及末次给药后120天内能够有效避孕 11 受试者愿意而且能够遵守日程表规定的访视、治疗方案、实验室检查，及遵守研究的其他要求

排除标准

1 局部复发适合接受手术或放疗的患者

2 除参加研究的肿瘤类型外，受试者在入组前5年内患有其他恶性肿瘤

3 存在活动性中枢神经系统（CNS）转移病灶

4 存在有临床症状或需要反复引流的胸腔积液、心包积液或腹水的受试者

5 患有在过去两年内需要系统性治疗的活动性自身免疫性疾病

6 活动性乙型肝炎受试者或丙型肝炎受试者

7 在首次用药前30天内进行过重大外科手术或发生严重外伤

8 患有严重的心脑血管疾病

9 首次用药前6个月内发生过血栓栓塞事件

10 有严重出血倾向或凝血功能障碍病史

11 在首次用药前的30天内接种了活疫苗，或计划在研究期间接种活疫苗

12 已知对任何研究药物的任何成分过敏

13 已知有精神疾病、药物滥用、酗酒或吸毒史 14 妊娠期或哺乳期女性