【儋州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验（志愿者报名）

本文介绍了实体瘤与Claudin18.2靶点的认识，阐述了Claudin18.2靶点靶向药试验的定义、优势及招募对象。试验旨在评估新型靶向药物对实体瘤患者的疗效和安全性，具有精准治疗、毒副作用小等优点。参与试验流程包括初步咨询、检查评估、签署同意书、药物治疗及随访。全球好药网作为专业抗癌新药信息平台，提供权威试验信息。通过参与试验，患者有望获得新药物治疗，提高生存质量。

【儋州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

项目名称：【胃腺癌】MIL93注射液治疗实体瘤的I期临床研究

药品名称：MIL93注射液

基因分型：靶向药

突变基因：Claudin 18.2

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：胃腺癌

项目优势：MIL93是基于其糖基化改造抗体技术平台自主研发的一种创新型Claudin 18.2）（CLDN18.2）单克隆抗体，可以有效的杀伤肿瘤细胞，通过抗体诱导的细胞毒作用和抗体诱导的补体杀伤作用来对抗肿瘤。由于MIL93注射液的结合表面，导致抗体与肿瘤小包更好的结合，让糖基化改造使MIL93注射液有更强的抗体诱导的细胞毒作用（ADCC）和抗体诱导的补体杀伤作用（CDC），从而产生更强的抗肿瘤活性。

【儋州】实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药免费试验

一、认识实体瘤与Claudin 18.2靶点

实体瘤是指发生在身体各部位的实质性肿瘤，包括但不限于肺癌、胃癌、乳腺癌等。在众多肿瘤类型中，Claudin 18.2是一种肿瘤相关蛋白，其在多种实体瘤中异常表达，成为近年来肿瘤精准治疗的研究热点。

二、什么是Claudin 18.2靶点靶向药试验？

Claudin 18.2靶点靶向药试验是一种针对实体瘤患者的临床试验，旨在评估新型靶向药物对Claudin 18.2靶点的疗效和安全性。通过精准识别和攻击肿瘤细胞，这种药物有望为患者带来更有效的治疗手段。

三、试验优势与招募对象

优势：与传统化疗相比，Claudin 18.2靶点靶向药试验具有以下优势：

精准打击肿瘤细胞，减少对正常组织的损伤；

疗效显著，有望提高患者生存率和生活质量；

毒副作用相对较小，患者承受能力更强。

招募对象：实体瘤患者，不限癌种，年龄在18-75岁之间，具备以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤；

肿瘤组织中Claudin 18.2表达阳性；

自愿参加试验，并签署知情同意书。

四、参与试验的流程

参与实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验的流程如下：

患者通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）进行初步咨询，了解试验相关信息；

患者前往指定医院进行详细检查，评估是否符合试验条件；

符合条件者签署知情同意书，正式进入试验阶段；

按照试验方案接受药物治疗，并定期进行随访评估；

试验结束后，患者可获得相应的医疗建议和后续治疗。

五、为何选择全球好药网？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，拥有以下优势：

提供全球最新的抗癌药物临床研究信息，帮助患者了解前沿治疗技术；

与多家知名医疗机构合作，确保试验的权威性和安全性；

专业的咨询团队，为患者提供个性化咨询和指导；

严格的隐私保护政策，确保患者信息安全。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）Claudin 18.2靶点靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会获得最新的药物治疗，提高生存率和生活质量。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将为您提供专业、详细的咨询服务，助力您开启精准治疗新篇章。

入选标准

1、 年龄≥18 岁， 男女不限。

2、 经病理组织学确诊的不可切除的局部晚期或转移性恶性实体瘤， 须提供归档肿瘤组织样本或新鲜活检肿瘤组织样本用于 CLDN18.2 表达的检测。

3、 根据实体瘤疗效评价标准（RECIST） 版本 1.1， 至少有一个可测量的病灶（单药剂量递增研究除外） 。

4、 ECOG 体能状态评分 0 或 1 分。

5、 预计生存期> 3 个月。

6、 具有充分的器官和骨髓功能。

排除标准

1、 研究期间需要使用维生素 K 拮抗剂抗凝者。

2、 研究期间需要使用治疗剂量的肝素者（可接受预防剂量） 。

3、 首次研究用药前 8 周内曾接受过重大手术（不包括穿刺活检） ， 或预期在本研究期间需要进行重大手术， 或存在严重未愈合的伤口、 外伤、溃疡等情况的受试者。

4、 曾接受过 CLDN18.2 单抗或 CLDN18.2 CART 治疗，第三阶段队列D和队列F受试者曾接受过抗PD-1/PD-L1治疗，包括但不限于单克隆抗体、小分子抑制剂、双抗等。

5、 首次研究用药前 2 周内接受抗肿瘤治疗的中草药或中成药。

6、 5 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤，具有低转移风险和死亡风险（5年生存率＞90%）除外， 如经充分治疗的基底细胞或鳞状细胞皮肤癌或宫颈原位癌、浅表性膀胱癌等原位癌、低复发风险的早期乳腺癌等。

7、 研究者认为受试者有不适合入组本研究的其他情况。