【呼伦贝尔】食管癌靶向药免费试验（患者招募临床试验）

本文概述了食管癌靶向药试验的重要性及其为患者带来的新希望。文章介绍了食管癌靶向药试验的定义、优势、参与条件和流程，并探讨了其意义，包括精准治疗、提高疗效和个性化方案。同时，文章提供了参与试验的联系方式，强调了食管癌靶向药试验在精准医疗时代的价值。摘要如下：食管癌靶向药试验作为精准医疗的重要组成部分，为食管癌患者提供了新的治疗选择，通过精准作用于癌细胞，提高疗效，制定个性化治疗方案。患者需满足一定条件方可参与试验，试验流程包括了解信息、咨询医生、签署同意书等。此试验有助于推动抗癌药物研发，提高治疗效果，降低副作用。如有疑问，可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

【呼伦贝尔】食管癌靶向药免费试验

项目名称：免费输液 | 注射用华小咻呐光动力疗法与研究者选择的方案在晚期食管癌患者中比较有效性、安全性的III期研究

药品名称：光动力疗法

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：食管癌 食管腺癌 食管鳞状细胞癌

项目优势：光动力治疗是一种很有前景的癌症疗法，由光敏剂和可见光两个基本部分组成。当光敏剂富集于肿瘤组织后，经特定波长的可见光照射后会发生一系列光化学反应，产生高活性致死性的细胞毒剂，从而导致肿瘤组织的坏死或凋亡。临床上已将光动力治疗应用于皮肤癌、宫颈癌、乳腺癌等肿瘤的治疗中，均取得较为理想的效果。而华小咻钠 (sinoporphyrinsodium，DVDMS)经过研究开发成为新型抗肿瘤抗炎光敏剂，强度高，对肿瘤细胞具有靶向性强，光敏活性高，体内清除快等优点。与其他光敏剂相比，DVDMS更能在肿瘤组织中优先定位，并被高效率吸收，具有高效、副作用小、可重复、可联合治疗等优点。

【呼伦贝尔】食管癌靶向药免费试验

一、食管癌靶向药试验：为患者带来新希望

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着全球范围内的患者生命。随着精准医疗的发展，食管癌靶向药试验成为了一个备受关注的研究领域。靶向药物通过精确打击癌细胞的特性，为患者带来了新的治疗希望。

二、什么是食管癌靶向药试验？

食管癌靶向药试验是指针对食管癌患者，使用特定的靶向药物进行临床研究，以评估药物的安全性和有效性。这种试验旨在寻找针对食管癌患者的个性化治疗方案，提高治疗效果，降低副作用。

三、食管癌靶向药试验的优势

1. 精准治疗：靶向药物针对性强，能够精准作用于癌细胞，减少对正常细胞的损伤，降低副作用。

2. 提高疗效：靶向药物可以有效抑制肿瘤生长，延长患者生存期，提高生活质量。

3. 个性化方案：根据患者的基因突变类型和病情，制定个性化的治疗方案，提高治疗效果。

四、如何参与食管癌靶向药试验？

参与食管癌靶向药试验，患者需要满足以下条件：

1. 确诊为食管癌患者；

2. 年龄在18-75岁之间；

3. 未接受过其他抗癌药物治疗；

4. 具备良好的身体条件，能够完成临床试验。

如果您符合以上条件，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息，并咨询专业医生。

五、食管癌靶向药试验的流程

1. 了解试验信息：患者通过全球好药网等渠道了解试验信息，包括试验药物、适应症、禁忌症等。

2. 咨询专业医生：患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：符合试验条件的患者，需签署知情同意书，明确试验目的、过程、风险等。

4. 参加试验：患者按照试验方案，接受靶向药物治疗，并定期进行随访。

5. 数据收集与分析：研究人员收集患者的临床数据，进行统计分析，评估药物的安全性和有效性。

六、食管癌靶向药试验的意义

食管癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有助于提高治疗效果，降低副作用。同时，通过试验数据的收集和分析，可以为食管癌的精准治疗提供有力支持，推动我国抗癌药物研发进程。

七、温馨提示

食管癌靶向药试验是精准医疗时代的重要成果，为食管癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将持续关注食管癌靶向药试验的最新进展，为患者提供更多治疗信息。如果您有任何疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您解答。

入选标准

1 所有受试者或其法定代理人必须在开始任何筛选程序之前自愿书面签署伦理委员会批准的知情同意书

2 年龄>18 周岁，性别不限

3 经病理诊断证实为原发性局部复发或远处转移的食管癌受试者 (包含胃食管结合部癌患者)目经研究者判断食管或胃食管吻合 (责两公分之上) 存在病灶，且适合二线及以上治疗的患者 (三线腺癌或二线鳞癌) ，并满足以下所有条件者

不适合手术或拒绝手术;不适合放疗或拒绝放疗或经放疗失败者:经标准化疗失败或拒绝化疗，包括但不限于铂类、氟尿喀噬类、卡瑞利珠单抗、帕博利珠单抗、纳武利尤单抗等；

对于局部复发患者病变的分期如下定义:原发灶存在的转移性患者，CTNM 或 pTNM;原发灶消失(或切除或放疗后或内镜下切除后)的复发患者，rcTNM

4 根据 Stooler 吞咽困难分级，受试者吞咽困难达到 2 级或以上

5自试验药物首次给药开始，受试者停止上一次抗肿瘤治疗 (包括放射治疗、生物治疗、或其他研究药品) 至少 4 周，但口服化疗药物 (如卡培他滨、替吉奥等) 停药时间可为 2 周

6 ECOG 体能状态评分为 0 或1分的受试者

7 预期生存期23 个月的受试者

8 受试者有足够的器官和骨髓功能，满足以下实验室检查标准:骨髓功能: 绝对中性粒细胞数 (ANC) 21.5 10^9/L (1500/mm3) ;血小板2100 x 10^9/L (1 x 105/mm3) ; 血红蛋210.0 g/dL; 肝功能: 血清总胆红素<1.5 倍正常值上限 (ULN) ，吉尔伯特综合征 (Gilbert'ssyndrome) 受试者 (持续性或复发性高胆红素血症，在没有深血或肝脏病理证据的情况下表现为非结合胆红素升高) 除外:无肝转移受试者AST 和ALT<2.5 倍 ULN; 肝转移受试者，AST和 ALT<5 倍 ULN; 肾功能: 血清肌醉<1.5 倍ULN，或肌醉清除率 (Ccr) 260 mL/min; 凝血功能: 国际标准化比值 (INR) <1.5 ULN，活化部分凝血活酶时间 (APTT) <1.5 x Ul

9 试验药物给药前接受抗肿瘤治疗的毒性反应降至 1 级或 1 级以下，或从之前手术中完全恢复(由研究者判断)者

10 育龄女性及所有男性受试者必须同意在试验期间及最后一次使用华小咻钠后 12个月内使用高效避孕方法(采取避孕套、避孕海绵、避孕凝胶、避孕膜、宫内节育器、口服或者注射用的避孕药、皮下埋植剂等)且育龄期女性在试验药物给药前<7 天内的好娠检测结果必须为阴性

排除标准

1 已知对华小咻钠或其他光敏类药物过敏者

2 试验药物给药前 4 周内参与其他任何药物临床试验或其他干预性临床试验的受试者，但参与观察性(非干预性)临床研究或已处于干预性研究随访期的受试者除外

3之前接受过光敏剂治疗者

4 试验药物给药前 4 周内使用其他光敏性药物(四环类抗生素、磺胺类、吩嚷嗓磺酷脉类降糖药、嚷嗦类利尿剂和灰黄霉素等冰

5 经内镜或其他检查证实有食管气管痿、食管纵隔痿，或肿瘤有侵及周围大血管风险的受试者6 处于恶液质状态，或预计无法耐受光动力治疗的晚期肿瘤受试者

7 不适合内窥镜检查者

8 试验药物治疗期间需要联合任何其他抗肿瘤治疗的受试者，包括化疗、免疫疗法、生物制剂治疗等

9 伴有急性炎症(尤其是腐蚀性炎症) 或有临床意义的活动性感染者

10 丙型肝炎病毒 (HCV) 抗体、梅毒螺旋体抗体或人类免疫缺陷病毒 (HIV) 抗体检查结果中任意一种或几种呈阳性，或活动性乙肝受试者(定义为 HBVDNA>2000 IU/mL 或者 HBV DNA2104拷贝数

11 患有严重或未控制的心血管疾病及肺部疾病(包括心肌梗死、纽约心脏病学会INYHA，详见附录 6]定义的 II-IV 级心衰、心功能不全、2 级以上心脏传导阻滞、严重心律失常，或根据研究者判断，患者患有增加室性心率失常风险的心脏病、哮喘发作期、或呼吸功能衰竭导致不能平卧等）

12 患有不受控精袖疾病/社会情况、预计将限制其对研究要求的遵守或损害受试者书面签署知情同意书的能力

13 奸娠期或哺乳期女性

14 经研究者判断具有不适合参加本试验的其他原因，如食管肿瘤病灶较长者 (>10cm)