【银川】卵巢癌化疗药免费试验（临床试验患者招募）

本文概述了卵巢癌作为一种女性恶性肿瘤的严重性，以及化疗在治疗卵巢癌中的重要性。文章详细介绍了卵巢癌化疗药试验的目的、分类、参与流程及其优势与挑战。通过新药试验，旨在提高治疗效果、减少副作用，并为患者提供个体化治疗。同时，文章提醒患者可通过全球好药网等平台了解试验信息。总体而言，卵巢癌化疗药试验为患者带来了新的希望。（180字）

【银川】卵巢癌化疗药免费试验

项目名称：注射用BGC0228治疗晚期实体肿瘤的I期临床研究

药品名称：BGC0228

基因分型：化疗药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败,二线失败

适应症状：晚期实体肿瘤的治疗

项目优势：BGC0228是博瑞医药开发的PDC药物，拟开发用于肿瘤治疗。BGCO228是由疗效明确的拓扑酶I抑制剂与具有肿瘤靶向的多脉结构偶联而成: BGCO228能靶向肿瘤组织高度表达的CD44，使药物在肿瘤部位富集，临床拟开发用于小细胞肺癌，胰腺癌，结直肠癌，乳腺癌等多种实体瘤的治疗。

【银川】卵巢癌化疗药免费试验

概述

卵巢癌是一种严重的女性恶性肿瘤，其早期症状不明显，往往在发现时已处于晚期。化疗作为治疗卵巢癌的主要手段之一，不断有新的药物和疗法被研发出来。本文将详细介绍【卵巢癌化疗药试验】，帮助患者了解这一领域的前沿进展，为生命开启新的希望。

一、卵巢癌化疗药试验的重要性

卵巢癌化疗药试验是针对新型化疗药物的研究和评估，旨在寻找更有效、副作用更小的治疗手段。以下为卵巢癌化疗药试验的重要性：

提高治疗效果：新药试验有助于发现对卵巢癌具有更高疗效的化疗药物，提高患者生存率。

减少副作用：新药试验可以评估药物的安全性，减少治疗过程中出现的副作用。

个体化治疗：通过试验，可以为患者提供更适合其病情的化疗方案。

二、卵巢癌化疗药试验的分类

卵巢癌化疗药试验主要分为以下几类：

一期试验：主要评估新药的耐受性、毒副作用和药代动力学特性。

二期试验：在一期试验的基础上，进一步评估新药的疗效和安全性。

三期试验：将新药与传统化疗药物进行对比，评估其优劣。

三、卵巢癌化疗药试验的参与流程

参与卵巢癌化疗药试验，患者需遵循以下流程：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解临床试验的相关信息。

咨询医生：与医生沟通，了解试验的适应症、禁忌症等。

签署知情同意书：在了解试验的利弊后，签署知情同意书。

进行治疗：按照试验方案进行治疗，并定期随访。

四、卵巢癌化疗药试验的优势与挑战

卵巢癌化疗药试验具有以下优势：

早期介入：患者可以在早期阶段尝试新的治疗手段。

个体化治疗：试验可以为患者量身定制治疗策略。

免费治疗：患者参与试验，可享受免费的治疗和检查。

然而，卵巢癌化疗药试验也面临着一些挑战：

药物疗效未知：新药试验阶段，药物疗效尚不明确。

副作用风险：新药可能存在一定的副作用风险。

治疗周期长：试验周期可能较长，需要患者有足够的耐心和毅力。

五、温馨提示

卵巢癌化疗药试验为患者提供了新的治疗选择，带来了生命的希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为患者提供最新的临床试验信息。如果您对卵巢癌化疗药试验感兴趣，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

125mg扩展;名额20-30例，主要推荐至少二线失败的食管癌，宫颈癌，卵巢癌，胆管癌

1 年龄18-65周岁（包括18及65周岁），男女均可；体重≥45kg且身体质量指数（BMI）：18.00~30.00kg/m2（含18.00和30.00，身体质量指数=体重/身高2）

2 剂量递增阶段：经组织学和/或细胞学确诊的，且经标准治疗失败（疾病进展或不能耐受）或缺乏标准治疗的晚期实体瘤患者； 剂量扩展阶段： 既往接受过至少一种标准治疗后出现疾病进展(PD)或不能耐受，或者拒绝接受其他任何标准治疗的局部晚期或转移性胰腺癌和晚期结直肠癌（大肠粘膜上皮起源的恶性肿瘤）等患者； 转移性食管癌：经二线及二线以上全身治疗方案治疗失败或复发的转移性食管癌（既往使用过伊立替康治疗除外）； 卵巢上皮癌：既往接受过二线及二线以上全身治疗方案治疗失败（治疗失败定义为：疾病进展或不能耐受）或复发者

3 受试者必须具有至少一处符合RECIST V1.1定义的可测量的病灶

4 ECOG评分为0-1分（包括0分和1分）

5 除残留的脱发效应之外，经研究者评估治疗相关急性反应已经恢复

6 受试者入组时的基线检查结果显示主要器官无明显功能障碍，且实验室检查数据符合下列标准： a) 中性粒细胞绝对计数≥1.5×109 / L； b) 血小板计数≥100×109 / L； c) 血红蛋白≥9 g/dL； d) 肝功能： i. 血清总胆红素≤1.5倍标准值上限（ULN）； ii. AST和ALT：无肝转移者，≤1.5倍ULN；或有肝转移者，≤3倍ULN； e) 国际标准化比值<1.3（未使用抗凝剂者）或国际标准化比值<1.5（已使用抗凝剂者）； f) 血清肌酐正常或肌酐清除率≥60mL/min

7 研究者评估受试者的预期寿命≥12周

8 在研究期间及末次给药结束后3个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）均需采取有效的避孕措施

9 研究开始前，受试者必须自愿签署书面的知情同意

排除标准

1 剂量扩展阶段合并有其他原发性恶性肿瘤病史的患者（局部切除的皮肤癌和宫颈原位癌除外，但黑色素瘤需要排除；既往患过其他原发性肿瘤，且5年以上无复发的受试者除外）

2 已确诊脑转移或合并脑转移症状者

3 有严重药物过敏史或对伊立替康或本品辅料过敏者

4 乙型肝炎、丙型肝炎、梅毒、艾滋病等传染病筛查结果阳性

5 受试者合并患有任何严重的和/或不可控制的疾病或经研究者判定可能影响受试者参加本研究的其他疾病，如下： a) 未控制良好的疾病（如高血压病患者血压≥150/100mmHg或糖尿病患者空腹血糖≥8mmol/L或餐后2h血糖≥11mmol/L）； b) 危及生命的自身免疫性疾病和缺血性疾病； c) 合并患有任何可能增加毒性反应风险的其他疾病（如肾病综合征、尿毒症、急性或严重的胆碱能综合症等）； d) 临床上严重的胃肠功能紊乱，包括活动性溃疡性结肠炎，肠梗阻，肠出血，腹泻，克罗恩病，或需要进行静脉营养治疗

6 已知合并使用的药物或补充剂可影响CYP3A4及UGT1A1酶的活性

7 筛选前2周内使用过任何血液制品或重组人粒细胞刺激因子注射液、重组人血小板生成素注射液等细胞因子类药物者

8 受试者心脏功能受损或患有具临床意义的心脏疾病，包括但不局限于下列任何一项： a) Fridericia公式计算的心率校正后的基线QT间期> 470msec（基于至少3次筛查心电图（ECG）的平均值），或患有先天性QT间期延长综合症； b) 具有临床意义的室性心律失常； c) 首次用药前三个月以内出现过：心肌梗塞，不稳定心绞痛，充血性心力衰竭，脑血管意外，或短暂性脑缺血发作，或接受过冠状动脉旁路移植术； d) 其他有临床意义的心脏疾病

9 在注射用BGC0228首次给药前4周内使用过化疗、生物治疗、免疫治疗、放疗、靶向治疗者

10 既往接受过其他拓扑异构酶抑制剂类抗肿瘤药物（如伊立替康、拓扑替康、依托泊苷等）治疗疗效不佳或不能耐受者

11 给药前4周内，出现由任何原因引起的重大手术或外科治疗者

12 受试者计划手术，或研究者认为该受试者需要进行手术

13 其他研究者认为不适合入组的情况