【塔城】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（患者招募）

肺癌作为全球常见恶性肿瘤，靶点靶向药试验为无靶点患者带来新希望。该试验通过研究肺癌细胞生物学特性，寻找新治疗靶点，分为细胞实验、动物实验和临床试验。无靶点患者可咨询全球好药网（400-119-1082）参与试验。试验优势为提供新治疗选择、高安全性和推动科研进展，但挑战包括周期长、获益不确定性及风险。随着科研技术进步，无靶点肺癌患者有望从中受益。

【塔城】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼治疗一线晚期非小 细胞肺癌患者

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：一线晚期非小细胞肺癌

项目优势：TQB2450为创新型抗PD-L1单克隆抗体药物，是一种靶向PD-L1（程式性死亡配体-1）的人源化单抗，可阻止PD-L1与T细胞表面的受体结合，使T细胞恢复活性，从而增强免疫应答，具有治疗多种类型肿瘤的潜力。

【塔城】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、背景介绍

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗已成为肺癌治疗的重要手段。然而，对于部分肺癌患者来说，由于缺乏明确的驱动基因靶点，他们无法从靶向治疗中获益。那么，这些“肺癌无靶点”患者就真的无药可救了吗？

二、靶点靶向药试验——无靶点肺癌患者的曙光

随着科研技术的不断进步，肺癌无靶点要求靶点靶向药试验逐渐走进人们的视野。这种试验旨在为无靶点肺癌患者寻找新的治疗途径，让原本绝望的患者看到希望。

三、试验原理及过程

1. 原理：靶点靶向药试验通过研究肺癌细胞的生物学特性，寻找新的治疗靶点。这些靶点可能是肺癌细胞生长、分裂的关键因素，通过抑制这些靶点，可以达到抑制肿瘤生长的目的。

2. 过程：试验分为多个阶段，包括细胞实验、动物实验和临床试验。在细胞实验和动物实验阶段，研究人员会对药物进行筛选和评估，确定药物的 安全性和有效性。当药物通过前两个阶段的验证后，才会进入临床试验阶段。

四、无靶点肺癌患者如何参与试验？

无靶点肺癌患者若想参与靶点靶向药试验，首先需要了解自己的病情是否符合试验要求。以下是参与试验的基本步骤：

1. 患者可通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关试验信息。

2. 根据热线提供的联系方式，与试验负责医院或机构取得联系。

3. 医院会对患者进行初步筛选，评估是否符合试验入组条件。

4. 符合条件的学生将签署知情同意书，并按照试验要求进行治疗。

5. 在治疗过程中，患者需定期进行随访，评估治疗效果。

五、靶点靶向药试验的优势与挑战

优势：

1. 为无靶点肺癌患者提供了新的治疗选择。

2. 靶向治疗药物具有更高的安全性，副作用相对较小。

3. 通过临床试验，有助于推动肺癌治疗领域的科研进展。

挑战：

1. 试验周期较长，患者需要耐心等待。

2. 部分患者可能无法从试验中获益。

3. 试验过程中，可能出现不可预知的风险。

六、总结

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无靶点肺癌患者带来了新的生机。尽管目前还存在一定的挑战，但随着科研技术的不断进步，相信在不久的将来，越来越多的无靶点肺癌患者将从中受益。如果您或您的家人朋友正遭受肺癌的困扰，不妨拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，为生命加油。

入选标准

靶向+免疫（联用）TQB2450注射液联合盐酸安罗替尼

1、经组织病理学证实的不可手术的复发性或转移性一线晚期非小细胞肺癌，允许患者既往接受过辅助化疗，但疾病复发与完成化疗末次给药必须间隔至少 6 个

月，且愿意接受去化疗方案治疗；

2、经影像学证实，至少有一处可测量的病灶；

3、18 周期≤年龄≤75 周岁，ECOG 评分为 0-1 分；

4、需提供 5 张切片以供检测 PD-L1 表达；

5、检测证明不存在有意义的 EGFR 突变、ALK 融合的患者；主要器官功能良好；

6、育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后 6 个月内必须采用有效的避孕措施

排除标准

1、存在未经治疗的脑转移；

2、3 年内出现过或当前同时患有其他恶性肿瘤或中央型鳞癌或肿瘤侵犯大血管的患者；

3、存在肝硬化、活动性肝炎或者心脑血管、肾脏、胃肠道异常或血压、血糖控制不佳的患者；

4、存在免疫缺陷的患者；

5、9 个月内发生过血管栓塞，脑血管意外（包括暂时性缺血性发作、脑出血、脑梗塞）；

6、存在出血风险的患者；

7、存在肺炎、肺结核或感染的患者；

8、过敏体质或有严重过敏史的患者；

9、既往抗肿瘤治疗后存在未缓解的 1 级以上的毒性反应；

10、既往曾接受过免疫治疗、靶向治疗或研究期间准备接受全身抗肿瘤治疗；

11、存在因骨转移而导致的严重骨损伤，或需要反复引流的浆膜腔积液；

12、28 天内或计划未来接种减毒活疫苗。