【菏泽】白血病CLL-1细胞治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了白血病CLL-1细胞治疗试验的背景、定义、参与方式及其优势。作为一种新型治疗方法，CLL-1细胞治疗试验针对慢性淋巴细胞白血病，具有高度针对性、低副作用和显著疗效。患者可通过全球好药网等平台了解招募信息并参与试验。本文呼吁白血病患者积极关注相关临床试验，并提供了全球好药网咨询热线以提供帮助。

【菏泽】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

项目名称：【CAR-T疗法复发/难治急性髓细胞白血病】一项评价靶向CLL-1/CD33的通用型LCAR-AMDR细胞制剂治疗复发/难治急性髓细胞白血病患者的安全性、耐受性和有效性的I期临床研究

药品名称：LCAR-AMDR细胞制剂

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD33,CLL-1

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发难治性急性髓系白血病

项目优势：

【菏泽】白血病CLL-1细胞治疗免费试验

一、白血病CLL-1细胞治疗试验背景

白血病，一种让人闻之色变的恶性肿瘤，给无数患者和家庭带来了无尽的痛苦。在我国，白血病的发病率逐年上升，尤其是慢性淋巴细胞白血病（CLL）患者。然而，随着医疗科技的不断发展，白血病CLL-1细胞治疗试验逐渐走进人们的视野，为患者带来了新的治疗选择。以下是本文将为您详细解析的相关内容。

二、什么是白血病CLL-1细胞治疗试验？

白血病CLL-1细胞治疗试验是一种针对慢性淋巴细胞白血病（CLL）的新型治疗方法。该疗法通过靶向识别并杀死白血病CLL-1细胞，达到治疗白血病的目的。相较于传统治疗方法，CLL-1细胞治疗试验具有更高的针对性，较低的副作用，为患者带来更好的生存质量。

三、临床招募，患者如何参与？

以下是本文重点要介绍的内容，以下是参与白血病CLL-1细胞治疗试验的步骤：

1. 了解招募信息：患者可通过全球好药网等平台了解最新的白血病CLL-1细胞治疗试验招募信息。

2. 咨询热线：如有疑问，患者可拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，进行详细咨询。

3. 符合条件：患者需符合临床试验的基本条件，如年龄、病情等。

4. 报名参加：符合条件的学生可通过全球好药网报名参加临床试验。

四、白血病CLL-1细胞治疗试验的优势

1. 靶向治疗：相较于传统化疗，CLL-1细胞治疗试验具有更高的针对性，能够精准识别并杀死白血病细胞，减少对正常细胞的损害。

2. 副作用小：由于治疗具有针对性，因此副作用相对较小，患者生存质量得到提高。

3. 疗效显著：临床试验表明，白血病CLL-1细胞治疗试验在提高患者生存率、延长生存期方面具有显著疗效。

五、温馨提示

白血病CLL-1细胞治疗试验为慢性淋巴细胞白血病患者带来了新的治疗希望。如果您或您的家人正遭受白血病的困扰，不要放弃，积极关注并了解相关临床试验信息。如有疑问，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

最后，祝愿所有白血病患者早日战胜病魔，重获健康！

入选标准

受试者自愿参加临床研究；完全了解、知情本研究并签署知情同意书（对于未成年受试者，监护人还需要提供同意其参加研究的书面知情同意书）；

愿意遵循并有能力完成所有试验程序；须在开始任何一项研究相关但不属于受试者疾病标准治疗的检查或程序前获得知情同意

年龄 14~60 岁（包含临界值） ECOG评分≤2 分 复发难治性急性髓系白血病，且满足以下任何一个条件

a) 2 次或多次复发；

b) 经过标准方案治疗2个疗程无效的初治病例；

c) CR 后12个月内复发者；或在12个月后复发但经过常规化疗无效者；

d) 或髓外白血病持续存在者。

5. 满足异基因造血干细胞移植条件

CLL-1/CD33 双阳性

丙氨酸氨基转移酶（ALT）<5倍相同年龄正常标准最大值

既往治疗的毒性必须好转至基线水平或≤1级（除外血常规、入选标准中的生化指标）。 预计生存周期≥3个月。

排除标准

受试者为急性早幼粒细胞白血病(APL M3)： t(15,17) (q22;q12)。 

受试者伴有下列遗传综合征： Fanconi 综合征、 Kostmann 综合征、 Shwachman综合征或任何已知的骨髓衰竭综合征，唐氏综合症患者不列入排除标准。 既往有恶性肿瘤病史，但皮肤或宫颈原位癌治愈患者以及非活动性肿瘤患者不列入排除标准。

接受过以下任一治疗： 既往接受过异基因干细胞移植治疗（注：接受异基因干细胞移植治疗6个月以上，已停用免疫抑制药物且无活动性GvHD的患者不列入排除标准）；

既往接受过基因治疗； 既往接受过抗 CD33/CLL1 治疗；

曾经接受过靶向任何靶点的 CAR-T 治疗。 既往接受过如下抗肿瘤治疗（细胞制剂输注前）：

在6 周内接受异基因细胞治疗，如供者淋巴细胞输注（DLI）； 在1 周内进行中枢神经系统（CNS）疾病预防治疗（如鞘内注射甲氨喋呤和/或阿糖胞苷）；

除外CNS预防治疗在CAR-T细胞回输前至少停用1周； 在21天内使用单克隆抗体治疗急性髓系白血病；

在14天内或至少5个半衰期内（以更短时间为准）接受过靶向疗法、表观遗传治疗或试验性药物治疗，或使用过侵入性的试验性医疗器械；

在14天内接受细胞毒性治疗（除外羟基脲）； 在14天内接受放疗。

有证据表明存在严重的活动性病毒、细菌感染或未控制的全身性真菌感染