【攀枝花】肺癌靶向药免费试验（临床试验患者招募）

本文主要阐述了肺癌靶向药试验的重要性，以及临床招募的相关科普知识。文章指出，肺癌靶向治疗是肺癌治疗领域的一大突破，而靶向药试验对评估新药安全性和有效性至关重要。同时，文章介绍了如何参加肺癌靶向药试验、参加试验的好处与风险，并提醒患者要充分了解试验信息，在专业医生指导下做出决策。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解更多信息。

【攀枝花】肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【攀枝花】肺癌靶向药免费试验

一、肺癌靶向药试验的重要性

肺癌作为全球最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率逐年上升。随着医疗科技的不断发展，肺癌的治疗手段也在不断更新。其中，靶向治疗凭借其精准打击癌细胞的特性，成为肺癌治疗领域的一大突破。而肺癌靶向药试验，则是推动这一突破的关键环节。

肺癌靶向药试验旨在评估新药的安全性和有效性，为晚期肺癌患者带来更多治疗选择。通过临床试验，医生和研究人员可以了解新药在人体内的作用机制、副作用及最佳使用方案，从而为患者提供更精准的个体化治疗方案。

二、肺癌靶向药试验的临床招募

当前，许多具有前景的肺癌靶向新药正处于临床招募阶段。这意味着，符合条件的肺癌患者有机会免费使用这些新药，并在专业医护团队的指导下接受治疗。

以下是关于肺癌靶向药试验临床招募的一些科普知识：

1. 如何参加肺癌靶向药试验？

首先，患者需要了解自己的病情是否符合试验要求。这通常包括癌症类型、分期、基因突变状态等。患者可以咨询自己的主治医生，或通过全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解相关信息。

其次，患者需要通过筛选检查，以确定是否符合入组条件。这些检查通常包括血液、影像学等检查项目。

2. 参加肺癌靶向药试验有哪些好处？

参加肺癌靶向药试验，患者可以享受到以下好处：

（1）有机会获得免费的新药治疗；

（2）在专业医护团队的密切关注下，获得个体化治疗方案；

（3）为肺癌治疗领域的发展贡献力量，助力更多患者受益。

3. 肺癌靶向药试验的风险有哪些？

虽然肺癌靶向药试验带来了新的治疗希望，但患者也需要了解其中的风险。包括：

（1）新药可能存在未知的风险和副作用；

（2）试验过程中可能需要频繁进行检查和随访；

（3）试验结果不一定符合预期，可能无法达到治疗效果。

三、温馨提示

肺癌靶向药试验为晚期肺癌患者带来了新的治疗希望。符合条件的患者应积极关注临床试验信息，争取早日参加临床招募。同时，患者也要充分了解试验的风险，在专业医生的指导下做出明智的选择。

如果您想了解更多关于肺癌靶向药试验的信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。