【临夏】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（解决方案患者招募）

本文概述了非小细胞肺癌治疗领域中，针对G12C靶点的靶向药试验的最新进展。该试验旨在研发能够特异性抑制G12C突变的EGFR基因的药物，以改善治疗效果。文章介绍了试验药物Mceptor的特性和临床试验流程，同时提供了患者参与试验的招募信息。这一试验的成功有望为相关患者带来全新的治疗手段，提高治疗效果。欢迎符合条件的患者咨询报名，共同推动肺癌治疗研究。

【临夏】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【临夏】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

在非小细胞肺癌的治疗领域，靶向治疗已经成为一种重要的治疗手段。近日，针对G12C靶点的靶向药试验正在全球范围内展开，为患者带来了新的治疗希望。本文将详细介绍这一试验，帮助您了解这一新兴的治疗方法。

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的意义

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，占所有肺癌的约85%。在NSCLC中，约2%-5%的病例携带G12C突变的EGFR基因。这一突变使得肿瘤细胞对传统的化疗和放疗产生抗性，导致治疗效果不佳。

针对G12C靶点的靶向药试验，旨在研发一种能够特异性抑制G12C突变的EGFR基因的药物，从而抑制肿瘤细胞的生长。这一试验的成功，将为这部分患者提供一种全新的治疗手段，大幅提高治疗效果。

试验药物介绍

目前，针对G12C靶点的靶向药试验主要围绕一种名为“Mceptor”的药物展开。Mceptor是一种小分子抑制剂，能够特异性地结合G12C突变的EGFR基因，从而抑制肿瘤细胞的生长。

在临床试验中，Mceptor表现出了良好的抗肿瘤活性，且副作用相对较小。这一药物的成功研发，将为非小细胞肺癌患者带来新的治疗希望。

临床试验招募信息

目前，全球范围内的非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验正在如火如荼地进行。该试验面向所有符合条件的患者，旨在评估Mceptor药物的安全性和有效性。

如果您或您的家人朋友患有非小细胞肺癌，且基因检测结果显示存在G12C突变，那么您可能有资格参加这一临床试验。试验期间，您将接受专业的医疗团队指导和关爱，同时有机会获得最新的靶向治疗。

为了方便患者咨询和报名，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。欢迎广大患者及家属拨打热线，了解更多临床试验信息。

临床试验流程

参加非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的患者，将经历以下流程：

筛查：患者需进行基因检测，确认存在G12C突变。

分组：符合条件患者将被随机分为两组，一组接受Mceptor治疗，另一组接受安慰剂治疗。

治疗：治疗期间，患者将定期接受Mceptor或安慰剂治疗，同时进行疗效评估。

随访：治疗结束后，患者将继续接受随访，以评估药物的长期疗效和安全性。

温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者有机会获得最新的靶向治疗，同时为全球的非小细胞肺癌研究贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询和参与，共同开启生命续航的新篇章。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无