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本文介绍了实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验的目的、意义、招募条件及临床试验流程。该试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。通过精准打击肿瘤细胞,降低副作用,提高患者生活质量。符合条件的实体瘤患者,特别是存在KRAS基因突变的患者,可参与试验。全球好药网提供相关信息支持,助力患者共创美好未来。
【永州】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
项目名称:【结直肠癌(实体瘤),非小细胞肺癌】
药品名称:IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线
基因分型:靶向药
突变基因:KRAS G12C
临床期数:Ⅰ期
治疗线数:不限
适应症状:晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),需要标准治疗失败的;
项目优势:
【永州】实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药免费试验
一、什么是实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验?
实体瘤是指发生在身体各种器官的肿瘤,它们有明确的肿瘤实体,如肺癌、乳腺癌、肠癌等。在众多癌症类型中,KRAS基因突变是一种常见的分子改变,与肿瘤的发生和发展密切相关。近年来,随着精准医疗的快速发展,针对KRAS靶点的靶向药物治疗成为研究热点。
本次的“实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验”旨在招募符合条件的患者,通过临床试验评估新型靶向药物的安全性和有效性,为患者提供新的治疗选择。
二、为何进行实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验?
传统的癌症治疗方法,如化疗和放疗,虽然在一定程度上能抑制肿瘤生长,但往往伴随着较大的副作用。而靶向药物治疗则通过针对肿瘤细胞的特定分子靶点,精确打击肿瘤,降低对正常细胞的影响,从而减少副作用。
针对KRAS靶点的靶向药物试验,不仅有望为患者带来更好的治疗效果,还能提高患者的生活质量。此外,临床试验的结果还将为未来的癌症治疗提供宝贵的数据和经验。
三、招募对象及条件
本次临床试验面向所有实体瘤(不限癌种)患者,特别是经基因检测证实存在KRAS基因突变的患者。以下为具体招募条件:
年龄在18-75岁之间;
经病理学检查确认为实体瘤患者;
基因检测证实存在KRAS基因突变;
未曾接受过针对KRAS靶点的靶向药物治疗;
具备良好的身体状态,能够承受临床试验的要求。
四、临床试验流程及注意事项
参加临床试验的患者将接受详细的检查和评估,包括病史收集、体格检查、实验室检查、影像学检查等。根据患者的具体情况,医生将制定个性化的治疗方案。
在临床试验过程中,患者需要定期回医院进行随访和评估,以确保药物的安全性和有效性。同时,患者需遵循医生的建议,按时服药,并注意观察身体反应。
需要注意的是,临床试验存在一定的风险,患者需在充分了解风险和可能的不良反应后,自愿参加试验。
五、携手共进,共创未来
全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台,致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息和治疗经验。我们希望,通过这次“实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验”,能为广大患者带来新的治疗希望。
如果您或您的亲友符合招募条件,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多临床试验详情。让我们携手共进,共创美好未来!
六、温馨提示
实体瘤(不限癌种)KRAS靶点靶向药试验为癌症患者带来了新的治疗选择。在全球好药网的支持下,我们期待更多患者能够参与临床试验,共同抗击病魔。愿每一位患者都能找到属于自己的希望之光!
入选标准
晚期非小细胞肺癌(KRAS G12C突变),肠癌、需要基因检测报告;IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整,非最终版要求如下:
(1)必须使用过免疫治疗(单药或联合);
(2)一线为化疗、二线为免疫治疗的,必须有一个治疗方案明确进展,另一个治疗方案为不耐受或进展;,
(3)使用免疫单药治疗的,必须明确为PDL1高表达;要脑实质转移(中枢神经系统转移),需人工核实
排除标准
暂无
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