【营口】食管癌免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了食管癌免费试验项目，旨在为食管癌患者提供最新的抗癌新药临床试验机会。项目由全球好药网联合多家医疗机构推出，通过严格的筛选流程和专业团队支持，确保患者安全、有效地参与。文章详细阐述了临床试验的重要性、参与方式、优势与保障，以及患者的真实心声。欢迎患者拨打热线400-119-1082了解详细信息。

【营口】食管癌免费试验

项目名称：【食管癌】根治性同步放化疗食管癌患者接受帕博利珠单抗Ⅲ期试验

药品名称：帕博利珠单抗

基因分型：

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：食管癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【营口】食管癌免费试验

一、食管癌患者的曙光：食管癌免费试验

食管癌是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着人类的健康。近年来，随着医疗科技的不断发展，食管癌的治疗手段也在不断升级。为了帮助更多食管癌患者找到治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构，特别推出了食管癌免费试验项目。该项目旨在为患者提供最新的抗癌新药临床试验，让他们有机会接受前沿的治疗方案，重拾健康。

二、食管癌免费试验：了解临床试验的重要性

临床试验是评估新药安全性和有效性的重要手段。通过临床试验，患者可以接触到尚未上市的新药，为治疗带来新的可能性。食管癌免费试验项目为患者提供了一个了解和参与临床试验的平台，让他们在专业人士的指导下，安全、有效地尝试新的治疗方案。

三、食管癌免费试验：如何参与

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解临床试验的最新进展、适应症、禁忌症等信息。

2. 咨询专业医生：患者可以在线咨询专业医生，了解自己是否符合临床试验的入选条件。

3. 提交申请：符合条件的患者可以提交申请，参与食管癌免费试验。

4. 跟进治疗：患者需按照医生的建议，积极参与治疗，并及时反馈治疗效果。

四、食管癌免费试验：优势与保障

1. 严谨的筛选流程：食管癌免费试验项目采用严格的筛选标准，确保患者符合临床试验的要求，为患者提供最适合的治疗方案。

2. 专业团队支持：全球好药网拥有一支专业的医疗团队，为患者提供全程咨询服务，确保患者安全、有效地参与临床试验。

3. 免费治疗：食管癌免费试验项目为患者提供免费的治疗机会，减轻患者的经济负担。

4. 隐私保护：全球好药网尊重患者的隐私，确保患者信息的安全。

五、食管癌免费试验：患者心声

许多参与食管癌免费试验的患者纷纷表示，这个项目让他们重新找到了治疗的信心和希望。以下是一位患者的真实感受：

“我是一名食管癌患者，在得知全球好药网推出的食管癌免费试验项目后，我毫不犹豫地报名参加了。在这里，我不仅得到了专业的治疗，还结识了许多病友，我们相互鼓励，共同战胜病魔。感谢全球好药网，让我重拾生命的希望！”

六、温馨提示

食管癌免费试验项目为食管癌患者带来了一线希望，让他们有机会接触到最新的抗癌新药，重拾健康。如果您或您的亲友患有食管癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解食管癌免费试验的详细信息。让我们一起为生命加油，共创生命奇迹！

入选标准

1.  男性或女性，在提供书面知情同意当天年满18岁的组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M0或cT2-T4a NX M0 ESCC（根据AJCC第8版的定义）、GEJC、EAC或者组织学或细胞学明确诊断的cTX N+ M1颈段或胸上段食管癌仅伴锁骨上淋巴结转移，被认为适合接受dCRT（根据放射治疗手册中的要求），通过当地研究中心研究者的影像学评估具有可定性评估的病灶，并且根据符合资格的内科/外科/放射肿瘤学家的书面意见，不适合进行根治性手术。

2.  研究干预首次给药前3天内的ECOG体能状态评分为0或1分。

3.  可提供足够分析的肿瘤组织标本。

4.  证明具有足够的器官功能。血样必须在开始研究治疗前14天内采集。

5.  同意参加临床研究有关的避孕方法。

排除标准

1.  肿瘤直接浸润邻近器官。

2.  过去3个月内体重下降＞20％。

3.  在随机分组之前28天内接受了大手术。

4.  曾接受食管癌的化疗或RT。

5.  在过去6个月内发生过心肌梗死。

6.  具有研究者认为的，妨碍受试者全程参与试验的任何疾病病史或当前证据、治疗，或实验室检查异常。

7.  既往接受过免疫治疗药物的治疗。

8.  在研究干预首次给药前30天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

9.  具有免疫缺陷诊断或在试验治疗首次给药前7天内正在接受长期全身类固醇治疗（每日剂量超过10 mg泼尼松等效物）或任何形式的免疫抑制治疗。

10.  已知有另一种恶性肿瘤，目前正在进展，或过去3年内曾需要积极治疗。

11.  有需要全身治疗的活动性感染。

12.  在研究期间即从筛选访视开始直至研究干预的末次给药后120天内，怀孕或处于哺乳期，或计划怀孕或成为父亲（正在接受顺铂治疗的哺乳受试者为180天）。