【衢州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文主要阐述了肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性、招募信息、优势、参与流程及意义。该试验旨在为晚期非小细胞肺癌患者提供新的治疗选择，提高生存率。试验药物具有高度选择性、显著效果、良好安全性，并能实现个体化治疗。现全球招募1000名患者，通过全球好药网进行报名。试验的成功开展将推动肺癌治疗领域的发展，提升患者生活质量。

【衢州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】RX518一线治疗非小细胞肺癌患者的III期临床研究

药品名称：RX518

基因分型：靶向药

突变基因：EGFR

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：晚期非小细胞肺癌

项目优势：苏州润新生物科技有限公司

【衢州】肺癌EGFR靶点靶向药免费试验

一、肺癌EGFR靶点靶向药试验的重要性

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其死亡率高居不下，严重威胁着患者的生命安全。EGFR（表皮生长因子受体）作为肺癌治疗的重要靶点，近年来靶向药物的研究取得了显著成果。肺癌EGFR靶点靶向药试验旨在为患者提供更多治疗选择，提高生存率，成为肺癌治疗领域的一大突破。

二、肺癌EGFR靶点靶向药试验的招募信息

为了帮助更多肺癌患者受益于EGFR靶点靶向药试验，现面向全球招募符合条件的患者。以下是招募信息：

试验药物：新型肺癌EGFR靶点靶向药

适应症：晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者，EGFR基因突变阳性

招募人数：1000人

试验周期：预计2年

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名

三、肺癌EGFR靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：EGFR靶向药物针对肺癌患者体内的EGFR基因突变，具有高度选择性，能够精准打击癌细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 效果显著：临床试验表明，EGFR靶向药物在晚期非小细胞肺癌患者中的客观缓解率（ORR）较高，部分患者甚至实现了完全缓解（CR）。

3. 安全性良好：相较于传统化疗药物，EGFR靶向药物的不良反应较小，患者耐受性较好。

4. 个体化治疗：根据患者的基因突变类型，医生可以为患者量身定制治疗方案，提高治疗效果。

四、肺癌EGFR靶点靶向药试验的参与流程

1. 报名：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，或登录全球好药网进行在线报名。

2. 筛查：工作人员将协助您进行相关检查，以确认是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：了解试验相关事项后，签署知情同意书。

4. 参与试验：按照医生制定的治疗方案，参与临床试验。

5. 随访：试验期间，医生将定期对您进行随访，了解病情变化。

五、肺癌EGFR靶点靶向药试验的意义

肺癌EGFR靶点靶向药试验的成功开展，将为肺癌患者带来以下意义：

1. 提高生存率：通过试验，患者有望获得更有效的治疗方案，提高生存率。

2. 丰富治疗手段：新型靶向药物的出现，为肺癌治疗提供了更多选择。

3. 推动科研进展：试验成果将为肺癌研究提供重要依据，推动我国肺癌治疗领域的发展。

4. 提升患者生活质量：靶向药物治疗效果显著，有助于改善患者生活质量。

六、温馨提示

肺癌EGFR靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将全力以赴为患者提供最新、最全面的临床试验信息。如果您或您的亲友符合试验条件，请拨打咨询热线400-119-1082，让我们一起为生命续航，共创生命奇迹！

入选标准

1.自愿入组并签署知情同意书；

2.组织学或细胞学确诊，且不可根治性手术切除或放疗的初治局部晚期或转移性非小细胞肺腺癌患者；

3.未经过系统抗肿瘤治疗且经检测证实具有 EGFR 敏感突变；

4.根据 RECIST1.1 版实体肿瘤疗效评价标准，患者至少有一处影像学（CT、MRI）可测量病灶；

5.预期生存期至少 3 个月；

6.ECOG 的体力状态评分为 0~1，评分前 2 周内无恶化；

7.患者在筛选时满足实验室检查要求。

排除标准

1.除了 NSCLC 之外，首次给药前 5 年内患有其他恶性肿瘤或其他恶性肿瘤病史；

2. 已知既往有间质性肺病史、药物性间质性肺病、需要类固醇治疗的放射性肺炎病史；

3. 脊髓压迫或有症状脑转移；无症状、病情稳定、研究治疗开始前不需要使用类固醇药物治疗满 28 天及以上者除外，接受过脑

转移局部放疗的患者，需在放疗结束后，脑转移症状稳定 28 天及以上才能入组；

4. 临床上严重的胃肠功能异常，可能影响研究药物的摄入、转运或吸收；

5. 使用过任何一种 EGFR TKI 系统性抗肿瘤治疗；

6. 既往抗肿瘤治疗相关的毒性未恢复至≤ CTCAE 1 级；脱发或者或化疗引起的≤ CTCAE 2 级外周神经毒性除外；

7. 筛选期 HBV、HCV 或 HIV 活动性感染者；

8. 妊娠期或哺乳期女性；

9. 已知或怀疑对研究药物和/或其赋形剂过敏；

10. 研究者认为不适合参与本研究。