【广元】肝癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验的概念、意义、参与方式及其优势。该试验旨在寻找更有效、副作用更小的肝癌治疗方法，通过精确作用于肿瘤细胞，提高治疗效果，降低副作用，提供个性化治疗。符合条件的肝癌患者可联系全球好药网咨询热线参与试验，以提高生存率和生活质量。

【广元】肝癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【肝癌】AST-3424治疗恶性肿瘤患者的II期临床试验

药品名称：AST-3424注射液

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：原发性肝癌、入组HRR突变的患者和无HRR突变但基础状况比较好，经过一线或二线治疗进展的患者。

项目优势：AST-3424，是由艾欣达伟研发团队全球首创（first-in-class）的依赖AKR1C3酶活化的小分子偶联靶向药物，通过醛酮还原酶家族1成员C3（AKR1C3）选择性裂解成具有细胞毒性的活性形式（AST-2660）。AST-3424释放的双氮丙啶（AST-2660）与标准化疗药物噻替派和丝裂霉素C类似,在鸟嘌呤的N7（或O6）位置使DNA烷基化并交联从而导致细胞死亡。

【广元】肝癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、什么是肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

随着科学技术的不断发展，靶向治疗已经成为肿瘤治疗的重要手段之一。肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验，是指针对肝癌患者BRCA1/2基因突变，运用特定靶向药物进行治疗的一种临床试验。这种试验旨在寻找更有效、副作用更小的治疗方法，为肝癌患者带来新的希望。

二、为何肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验具有重要意义？

1. 提高治疗效果：靶向药物能够精确作用于肿瘤细胞，抑制其生长和扩散，相较于传统化疗药物，具有更高的治疗效果。

2. 降低副作用：由于靶向药物作用于特定靶点，对正常细胞的影响较小，因此副作用相对较低。

3. 提供个性化治疗：根据患者的基因突变类型，选择合适的靶向药物，实现个性化治疗。

三、如何参与肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验？

如果您或您的亲友患有肝癌，且基因检测显示存在BRCA1/2突变，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验的详细信息。以下是参与试验的基本步骤：

1. 电话咨询：拨打热线电话，了解试验的基本信息。

2. 预约评估：根据电话咨询结果，预约专业医生进行评估。

3. 签署知情同意书：在了解试验风险和收益后，签署知情同意书。

4. 参加试验：按照试验方案进行治疗，并定期随访。

四、肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性：靶向药物针对特定基因突变，具有高度选择性，能够有效抑制肿瘤生长。

2. 安全性高：相较于传统化疗药物，靶向药物副作用较小，对正常细胞的影响较低。

3. 治疗周期短：靶向药物治疗周期相对较短，患者可以在较短时间内感受到疗效。

4. 提高生活质量：靶向药物治疗后，患者的生活质量得到显著提高。

五、温馨提示

肝癌BRCA1/2靶点靶向药试验为肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者有机会接受先进的靶向治疗，提高生存率和生活质量。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解详细信息。让我们共同为肝癌治疗贡献力量，开启新的篇章！

入选标准

入组HRR突变的患者和无HRR突变但基础状况比较好，经过一线或二线治疗进展的患者。

简单入排：

1.病理组织学确诊，无法通过手术切除或局部治疗控制的晚期HCC。

2.既往接受过标准的系统治疗，包括但不限于索拉非尼和/或含奥沙利铂系统化疗、仑伐替尼、瑞戈非尼和/或纳武单抗，出现疾病进展、毒性不耐受或拒绝继续接受这些药物治疗。

3.中心实验室免疫组织化学结果确认AKR1C3染色强度为2+和/或3+的肿瘤细胞占比≥70%入选标准：

1.男性或女性，年龄≥18 周岁。

2.病理组织学确诊，无法通过手术切除或局部治疗控制的晚期HCC。

3.既往接受过标准的系统治疗，包括但不限于索拉非尼和/或含奥沙利铂系统化疗、仑伐替尼、瑞戈非尼和/或纳武单抗，出现疾病进展、毒性不耐受或拒绝继续接受这些药物治疗。

4.至少有一处符合 RECIST 1.1 标准的可测量病灶。既往放疗过的病灶不可作为可测量病灶，除非其在放疗后出现明确的影像学进展。

5. 能够提供用于 AKR1C3 表达分析的病理蜡块或切片(包括归档的病理蜡块和切片)，并确认为肝部肿瘤组织 AKR1C3 表达强阳性(中心实验室免疫组织化学结果确认 AKR1C3 染色强度为 2+和/或 3+的肿瘤细胞占比≥70%)。

6.东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为 0 或 1 分。

7.预期寿命 ≥12 周。

8.伴发或未伴发 HBV 或 HCV 感染。 a. 伴发 HBV 感染的受试者 HBV-DNA 必须 < 2,000 IU/ml，并根据国家慢性乙型肝炎防治指南使用恩替卡韦、富马酸替诺福韦酯、富马酸丙酚替诺福韦进行抗病毒治疗，研究期间需维持治疗并持续至末次给药后 6 个月。b. 伴发 HCV 感染的受试者(存在可检测的 HCV-RNA 或抗 HCV抗体)，可根据医疗实践进行治疗。

9.Child-Pugh 评分≤ 6 分。

10.无肝性脑病病史。

11.开始使用研究药物之前，既往抗癌治疗的所有毒性(脱发、疲乏或周围神经病变除外)必须均已恢复到 1 级或基线水平(NCICTCAE 第 5 版)。

12.实验室检查必须符合以下标准。筛选期实验室检查前 14 天内，不能通过输血或造血刺激因子、输入白蛋白对指标进行纠正以满足入组条件。 a.血红蛋白 ≥ 90 g/L b. 血小板计数 ≥ 80 x109/L c. 绝对中性粒细胞计数(ANC)≥ 1.5 x 109/L d.血清总胆红素 ≤ 3 mg/dL e. ALT 和 AST ≤ 5.0×ULN f. 国际标准化比值(INR)≤ 2.3 或凝血酶原时间延长≤ 6秒 g. 白蛋白 ≥ 29 g/L h. 根据 Cockcroft-Gault 等式测得肌酐清除率 > 50 mL/min

13.近一年内无酗酒、吸毒或药物滥用史。

14.具有生育能力的女性患者应在非哺乳期且治疗开始前 5 天内妊娠试验结果呈阴性(尿液妊娠试验结果呈阳性需要通过血清妊娠试验进行确认)。

15.具有生育能力的女性和男性受试者必须同意从参加研究开始与他们的伴侣一起使用有效的避孕手段(例如：手术绝育或避孕套或隔膜避孕措施与杀精子凝胶或子宫内避孕器结合使用[IUD]等)直到最后一次用药后的 6 个月。

16.自愿参加本研究，充分理解有关风险，依从性好，并且签署知情同意书。受试者可能还将签署未来生物医学研究(FBR)的同意书。但是，不参与 FBR 的受试者也可参与主体试验。

排除标准

1.未经治疗的活动性中枢神经系统(CNS)转移或软脑膜疾病。如果受试者的 CNS 转移接受过充分治疗，且在筛选期间通过临床检查和脑部成像(MRI 或 CT)确认至少 4 周稳定，可以参加研究。

2. 2 年内其他恶性肿瘤史，除外充分治疗的基底细胞癌、其他部位原位癌或自然病史及治疗不会干扰当前研究的安全性或疗效评估的其他肿瘤。

3. 首次给药前 4 周内进行过除诊断性手术外的大手术。

4. 首次给药前 4 周内接受过放疗、手术治疗、化疗、免疫治疗、针对癌症的生物治疗、靶向治疗或激素治疗(亚硝脲或丝裂霉素C 治疗需要 6 周洗脱期;口服氟尿嘧啶类药物，需要 2 周洗脱期;小分子靶向治疗，需要 2 周洗脱期)。

5. 首次给药前 4 周内参加过研究药物(诊断性或治疗性)或器械研究。

6. 研究期间需合并使用强效 CYP3A4 抑制剂或诱导剂。

7. 未得到控制的、需要全身治疗的活动性细菌、病毒或真菌感染。

8. 已知感染人体免疫缺陷病毒(HIV)或梅毒阳性。

9. 具有临床意义的腹水，定义为通过体格检查发现，并且需要通过腹腔穿刺进行控制，或增加药物干预以维持症状(仅通过影像学检查才能发现腹水的患者可以入选)。

10. 怀孕、哺乳或计划怀孕的女性。

11. 可能干扰研究进行的伴随疾病或症状，或研究者认为会对患者构成过高风险的身体异常。包括但不限于活动性消化性溃疡或胃炎、精神状态的变化或可能干扰患者理解知情同意书的精神异常。

12. 既往对乙醇、丙二醇过敏。

13. 因任何原因而不愿或不能遵守研究方案的受试者。