【哈尔滨】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了ROS1靶点在非小细胞肺癌治疗中的重要性，以及ROS1靶点靶向药试验的相关信息。文章指出ROS1基因突变与非小细胞肺癌的发生发展密切相关，近年来ROS1靶点靶向药物研究取得显著进展。参加ROS1靶点靶向药试验可获取新药治疗机会，为患者和他人带来希望，并得到专业医疗团队的支持。全球好药网提供专业的咨询服务，助力患者寻找治疗希望。

【哈尔滨】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】ICP-723治疗晚期实体瘤的Ⅰ/Ⅱ期临床试验

药品名称：ICP-723片

基因分型：靶向药

突变基因：ROS1

临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期

治疗线数：二线失败

适应症状：经组织病理学证实的手术不可切除的局部晚期或者转移性实体瘤或原发性中枢 神经系统（CNS）肿瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、 不耐受标准治疗或不存在标准治疗的ROS1基因融合的患者。

项目优势：ICP-723是我国自主研发的新一代NTRK抑制剂，可以治疗携带NTRK融合基因的晚期或转移性实体瘤，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，以及对第一代NTRK抑制剂拉罗替尼和恩曲替尼耐药的患者。

【哈尔滨】非小细胞肺癌ROS1靶点靶向药免费试验

一、ROS1靶点：非小细胞肺癌治疗的新希望

非小细胞肺癌（NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中约有1%-2%的患者携带ROS1基因突变。ROS1基因突变导致的蛋白过度激活，与非小细胞肺癌的发生和发展密切相关。近年来，针对ROS1靶点的靶向药物研究取得了显著进展，为这部分患者带来了新的治疗希望。

二、什么是ROS1靶点靶向药试验？

ROS1靶点靶向药试验，是指针对ROS1基因突变的非小细胞肺癌患者，采用特定靶向药物进行治疗的研究。这类药物能够精准作用于ROS1基因突变产生的蛋白，抑制肿瘤的生长和扩散。目前，全球范围内已有多种ROS1靶点靶向药物进入临床试验阶段，部分药物已在我国批准上市。

三、为何参加ROS1靶点靶向药试验？

1. 获得新药治疗机会：参加ROS1靶点靶向药试验，患者有机会使用到尚未上市的新药，这些药物可能比现有治疗手段更有效。

2. 为自己和他人带来希望：通过参加临床试验，患者不仅可以为自己寻找治疗希望，还可以为其他患者提供宝贵的经验，推动抗癌药物研发进程。

3. 专业的医疗团队支持：临床试验通常在专业的医疗机构进行，患者可以得到经验丰富的医生和护士的全程关注和护理。

四、如何参与ROS1靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解ROS1靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、临床试验机构等。

2. 咨询专业医生：向专业医生咨询试验的适应症、风险和可能带来的益处，以确定自己是否符合试验条件。

3. 报名参加试验：符合条件的患者，可以联系全球好药网咨询热线：400-119-1082，报名参加ROS1靶点靶向药试验。

五、全球好药网：助力患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终关注抗癌药物的研发进展。我们致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗手段。如果您或您的亲友患有非小细胞肺癌，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将为您提供专业的咨询服务。

六、温馨提示

ROS1靶点靶向药试验为非小细胞肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加临床试验，患者不仅可以为自己寻找治疗机会，还可以为其他患者提供宝贵的经验。全球好药网将继续关注抗癌药物的研发进展，携手患者和医生，共同抗击癌症。请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息。

入选标准

1.经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤，已知的治疗方式无效或复发的；标准治疗下仍发生进展、不耐受标准治疗或不存在标准治疗的患者

2.I 期：≥18 周岁且≤75 周岁； II 期：≥18 周岁

3.根据 RECIST1.1 标准至少有一个可测量病灶，或对于原发性 CNS肿瘤根据 RANO 或 INRC 标准至少有一个可评估病灶

4.Ⅰ期： ECOG 体力评分为 0-1 分； Ⅱ期： ECOG 体力评分为 0-2分

5.预计生存期 3 个月以上

6.有生育能力的女性受试者或男性受试者，在研究期间至研究治疗末次给药后 12 周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施

7.如为无症状的原发性中枢神经系统（CNS）肿瘤或 CNS 转移的受试者（包括经过治疗或无需治疗的）可允许入组，但必须有影像学证据表明病灶在首次给药前稳定至少 14 天，且不需要增加类固醇的剂量来控制神经系统症状

8.器官功能水平必须符合临床试验中心检测标准

9.自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划

排除标准

1.研究药物首次给药前 5 年内出现其他活动性恶性肿瘤，经过根治性治疗的局部可治愈癌除外

2. 在首次给药前 28 天内接受过细胞毒性化疗药物、放疗、靶向治疗等或任何其他研究性抗癌药物治疗

3. 不稳定的原发性 CNS 肿瘤或 CNS 转移的受试者（在首次给药前

14天内有症状或没有影像学证据表明病灶在研究治疗开始前稳定超过 14 天）。

4. 无法控制的或重要的心血管疾病

5. 根据研究者判断，存在严重或不能控制的全身性疾病的证据；或任何不稳定的系统性疾病

6. 已知患有活动性乙型肝炎，或活动性丙型肝炎，或 HIV 感染。

7. 归因于任何先前治疗的毒性尚未恢复，仍有 1 级以上毒性反应

8. 怀孕女性或哺乳期女性

9. 在研究药物首次给药前 7 天内或计划在参与本研究期间接受方案限制的药物治疗

10. 患者存在周围神经病变分级≥2 级。

11. 有过敏性疾病、严重药物过敏史、已知对 ICP-723 片剂处方中任何组分过敏者。

12. 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术

13. 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。