文章最后更新时间：2025-04-23 00:50:08，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的定义、目的、参与原因、试验流程及安全性保障措施。试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供个性化治疗和新药试用机会。参与试验的患者将接受基因检测、专业医疗团队治疗及完善的随访服务。全球好药网咨询热线提供试验详细信息，助力患者战胜乳腺癌。
【承德】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验
项目名称：【乳腺癌\前列腺癌】一项在晚期实体恶性肿瘤患者中评估AZD5305剂量递增单药治疗和与抗癌药物联合治疗的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步有效性的开放性、多中心、模块化I/IIa期研究（PETRA）
药品名称：AZD5305
基因分型：靶向药
突变基因：BRCA1/2
临床期数：Ⅰ期和Ⅱ期
治疗线数：一线失败
适应症状：AZD5305(二代PAPP抑制剂) 携带BRCA/HRR/HRD her2阴性，铂敏感，经治乳腺癌 携带BRCA/HRR/HRD 去势抵抗性前列腺癌MCRPC
项目优势：Saruparib (AZD5305) 是一种口服有效的，具有选择性的多聚 ADP 核糖聚合酶抑制剂和捕集剂，对 PARP1 和 PARP2 的 IC50 值分别为 3 nM 和 1400 nM。Saruparib 具有抗增殖活性，并抑制 DNA 修复缺陷细胞的生长。
【承德】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验
一、什么是乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？
乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，而BRCA1/2基因突变是乳腺癌发病的重要因素之一。BRCA1/2基因突变导致的乳腺癌具有高度的遗传性，这类患者往往面临更为严峻的治疗挑战。
近年来，科学家们针对BRCA1/2靶点研发了一系列靶向药物，以期提高治疗效果。乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，旨在通过临床试验，评估这些新型靶向药物的安全性和有效性，为患者带来新的治疗希望。
二、为何参加乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验？
1. 个性化治疗：通过基因检测，精准定位患者是否携带BRCA1/2基因突变，为患者量身定制治疗方案。
2. 新药试用：试验中的靶向药物具有针对性，可能为患者带来更好的治疗效果。
3. 先进技术：试验采用国际先进的医疗技术和设备，确保患者得到优质的医疗服务。
4. 免费治疗：符合条件的患者可以免费接受靶向药物治疗，减轻家庭经济负担。
三、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验流程
1. 了解试验信息：患者可通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）了解试验详细信息。
2. 预约报名：符合条件的患者可预约报名参加试验。
3. 基因检测：患者需进行BRCA1/2基因检测，以确定是否携带突变基因。
4. 筛选入组：根据检测结果，筛选符合入组条件的患者。
5. 接受治疗：入组患者将接受靶向药物治疗，并定期进行随访。
四、如何确保试验的安全性和有效性？
1. 严格的筛选标准：试验将对患者进行全面的评估，确保患者符合入组条件。
2. 专业的医疗团队：试验由经验丰富的医生和研究人员组成，为患者提供专业的医疗服务。
3. 完善的随访机制：试验期间，患者将接受定期的随访，以确保药物的安全性和有效性。
4. 数据监测：试验将实时监测患者数据，以便及时发现并处理可能出现的问题。
五、温馨提示
乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得个性化治疗，提高治疗效果。全球好药网咨询热线（400-119-1082）将为您提供详细的试验信息，帮助您了解试验流程和注意事项。让我们一起揭开希望之光，为战胜乳腺癌而努力！
入选标准
1 实施任何研究特定步骤、采样和分析前，提供已签字并签署日期的书面知情同意书
2 患者必须罹患经组织学或细胞学证实的晚期恶性肿瘤且适合研究治疗
3 东部肿瘤协作组体能状态（ECOG PS评分：0~2），过去2周内无恶化
4 入组研究时癌症进展
5 患者必须有可评价的疾病
6 器官和骨髓功能良好
排除标准
1 与已知可延长或缩短QT间期并具有尖端扭转性室性心动过速风险的药物合并用药
2 在首次给药前4周内，因任何原因以>10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇
3 除脱发外，在开始研究治疗时，既往治疗导致的任何大于不良事件通用术语标准（CTCAE）1级的未缓解毒性
4 在研究治疗首次给药前4周内进行过大手术
5 脊髓压迫或脑转移，除非在研究治疗开始前至少4周内无症状、经过治疗、稳定，且不需要以 > 10 mg泼尼松/天或等效剂量连续接受皮质类固醇治疗
6 已知有任何出血倾向的患者（例如，活动性消化性溃疡、近期[6个月内]发生过出血性卒中、增生性糖尿病视网膜病变）
7 研究治疗首次给药前4周内接受过宽野放疗或2周内接受过固定野姑息放疗
发表评论