【德州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了NTRK靶点与实体瘤的关系，并探讨了NTRK靶点靶向药试验的意义。文章指出，NTRK基因融合是实体瘤的潜在致癌因素，靶向治疗提供了新的抗肿瘤治疗方向。试验旨在评估NTRK基因融合靶向药物的安全性和有效性，面向符合条件的实体瘤患者招募。参与试验可带来针对性治疗和生活质量提升等优势，但也存在潜在风险。全球好药网提供专业咨询，助力抗肿瘤治疗进展。详情请拨打400-119-1082。

【德州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤505项目成人】一项评价ICP-723用于晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤患者的单臂、非随机、开放性、多中心、II期篮式临床试验

药品名称：ICP-723

基因分型：靶向药

突变基因：NTRK

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：携带NTRK基因融合的晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤

项目优势：ICP-723是一种高选择性的新一代TRK抑制剂，临床前数据显示CP-723可有效抑制TRKA、TRKB和TRKC的激酶活性，在TRK驱动的肿瘤中显示出强大的体外疗效，还克服了第一代TRK抑制剂治疗后经常出现的抗性突变。

【德州】实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药免费试验

一、了解NTRK靶点与实体瘤的关系

在众多癌症类型中，实体瘤是一种常见的肿瘤形式，涵盖了肺癌、乳腺癌、结直肠癌等多种癌症。近年来，随着分子生物学研究的深入，NTRK基因融合被发现是一种潜在的致癌驱动因素。NTRK基因家族包括NTRK1、NTRK2和NTRK3，其融合变异可能导致细胞过度生长，形成肿瘤。因此，针对NTRK靶点的靶向治疗成为了抗肿瘤治疗的新方向。

二、NTRK靶点靶向药试验的意义

靶向药物治疗是精准医疗的重要组成部分，它通过识别并针对肿瘤细胞的特定分子标志物来发挥作用，与传统的化疗相比，具有更高的选择性和更少的副作用。实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，旨在评估靶向NTRK基因融合的药物在治疗各类实体瘤中的安全性和有效性，为患者提供新的治疗选择。

三、患者招募流程及参与条件

本次试验面向所有经检测确认存在NTRK基因融合的实体瘤患者。参与流程包括：初步咨询、病情评估、签署知情同意书、入组试验及后续治疗跟进。患者需满足以下条件：

经病理学检查确认为实体瘤患者；

年龄在18至75岁之间；

具有可测量和评估的肿瘤病灶；

无其他严重疾病或并发症。

详细信息及具体条件，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将有专业人员为您解答。

四、参与试验的优势与潜在风险

参与NTRK靶点靶向药试验，患者有机会获得最新的靶向药物治疗，这可能带来以下优势：

针对性的治疗可能提高疗效，延长生存期；

相较于传统治疗，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高；

为后续研究提供宝贵数据，推动抗癌药物的研发。

然而，任何临床试验都存在潜在风险，包括药物可能产生的副作用以及对病情的影响。在决定参与试验之前，患者应充分了解这些风险，并与医生进行详细沟通。

五、温馨提示：携手共创健康未来

实体瘤（不限癌种）NTRK靶点靶向药试验，不仅为患者提供了新的治疗选择，也为全球抗癌事业贡献了中国力量。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将继续关注该试验的进展，并致力于为患者提供最及时、最准确的信息。如果您或您的亲友符合条件，欢迎联系我们，共同开启抗肿瘤治疗的新篇章。咨询热线：400-119-1082，我们期待您的来电。

入选标准

1 经组织病理学证实的局部晚期不可切除或者转移的恶性实体瘤患者,经过治疗后无效，不耐受，进展或复发的患者。

2 携带NTRK基因融合的成人晚期实体瘤或原发性中枢神经系统肿瘤。

3 年龄≥18岁。

4 根据肿瘤评估标准至少有一个可测量病灶。

5 ECOG体能评分为0-1分。

6 预计生存期3个月以上。

7 主要器官功能符合临床试验中心检测标准。

8 如为无症状的原发性中枢神经系统肿瘤或中枢神经系统转移的患者满足一定条件可允许入组。

9 有生育能力的女性患者或男性患者，在研究期间至研究治疗末次给药后12周，需同意采取经医学认可的有效避孕措施。

10 自愿入组并签署知情同意书，遵循试验治疗方案和访视计划。

排除标准

1 研究药物首次给药前5年内出现其他活动性恶性肿瘤。

2 在首次给药前28天内接受过抗肿瘤治疗。

3 在首次服用试验药物前4周内进行过大外科手术或2周内进行过小外科手术。

4 研究者认为可能会增加于研究相关的风险或疾病。

5 活动性感染性疾病。

6 怀孕女性或哺乳期女性。

7 首次用药前接受方案规定的禁用药物。

8 严重过敏史，或对药物成分过敏者。

9 研究者认为其他不适合参加本研究的情况。