【泸州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验（受试者招募）

本文探讨了肺癌无靶点治疗困境及其解决策略。针对无靶点肺癌患者，靶点靶向药试验提供了一种新的治疗途径，通过精准治疗、降低副作用和提高生存质量带来益处。文中还介绍了如何参与靶点靶向药试验，包括获取试验信息、咨询专业医生和报名参与试验。保持乐观心态，积极寻求科学治疗方法，为无靶点肺癌患者带来新希望。全球好药网提供最新临床试验信息，服务热线：400-119-1082。

【泸州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】评价 TQB2450 注射液联合含铂化疗后序贯 TQB2450 注射液联合盐酸安罗替尼胶囊治疗一线晚期非鳞非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450 注射液

基因分型：靶向药

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：不存在 EGFR 敏感突变、ALK 融合、ROS1 融合,既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者

项目优势：

【泸州】肺癌无靶点要求靶点靶向药免费试验

一、肺癌无靶点治疗困境

肺癌作为我国最常见的恶性肿瘤，其发病率和死亡率一直居高不下。近年来，靶向治疗成为肺癌治疗领域的热点，然而，对于部分肺癌患者来说，由于缺乏明确的驱动基因靶点，他们无法从靶向治疗中获益。这一部分患者被称为“肺癌无靶点”患者。面对治疗困境，他们该如何寻找新的希望？

二、靶点靶向药试验：破解无靶点治疗难题

随着科学研究的深入，越来越多的研究发现，即使是无靶点的肺癌患者，也可以通过靶点靶向药试验找到合适的治疗方法。那么，什么是靶点靶向药试验？它又能为肺癌患者带来哪些益处？

1. 靶点靶向药试验简介

靶点靶向药试验是指针对特定靶点的抗癌新药临床试验。通过筛选出具有潜在治疗效果的靶点，研究人员将为患者提供针对性的药物治疗，以期望达到抑制肿瘤生长、延长生存期的目的。

2. 靶点靶向药试验的优势

（1）精准治疗：针对患者特定靶点进行药物治疗，提高治疗效果。

（2）降低副作用：由于靶点药物具有选择性，因此相比传统化疗，靶点治疗副作用较小。

（3）提高生存质量：靶点治疗有助于减轻患者痛苦，提高生存质量。

三、如何参与肺癌无靶点要求靶点靶向药试验？

如果你或你的家人正面临肺癌无靶点的治疗困境，以下信息可能会为你带来希望：

1. 了解试验信息

首先，你需要了解目前有哪些靶点靶向药试验正在进行。全球好药网（咨询热线：400-119-1082）是一个专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，你可以通过该平台获取最新的临床试验信息。

2. 咨询专业医生

在了解试验信息后，请咨询你的主治医生，评估你是否符合参与试验的条件。医生会根据你的病情、身体状况等因素进行综合评估。

3. 报名参与试验

如果你符合条件，可以按照试验要求报名参与。报名成功后，研究人员会为你进行详细的检查和评估，以确保试验的安全性和有效性。

四、温馨提示

肺癌无靶点要求靶点靶向药试验为无数无靶点肺癌患者带来了新的希望。面对疾病，我们要保持乐观的心态，积极寻求科学的治疗方法。全球好药网始终关注抗癌新药动态，为患者提供最新的临床试验信息。如有疑问，请随时拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）非鳞非小细胞肺癌患者。（注：混合肿瘤将按主要细胞类型进行分类；如果存在小细胞成分，则受试者不符合入组条件）。

2 18周岁≤年龄≤75周岁（以签署知情同意书日期计算）；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月。

3 根据RECIST 1.1标准具有至少1个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态。

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者。

5 参加本研究需提供肿瘤组织切片检测PD-L1

6 检测证明不存在EGFR敏感突变、ALK融合、ROS1融合的患者.

7 主要器官功能良好，符合下列标准：

 a)血常规（筛选前14天内未输血、未使用造血刺激因子类药物纠正的情况下）： i.绝对中性粒细胞计数（ANC）≥1.5×109 /L ii.血小板≥100×109 /L iii.血红蛋白≥90 g/L；

 b)血生化检查需符合以下标准： i.总胆红素（TBIL）≤2×正常值上限（ULN）（Gilbert综合症患者≤3×ULN）； ii.丙氨酸基转移酶（ALT）和天门冬氨酸基转移酶（AST）≤2.5×ULN。若伴肝转移，则ALT和AST≤5×ULN； iii.血清肌酐（Cr）≤1.5×ULN或Cockcroft-Gault肾小球滤过公式估算的肌酐清除率≥60 mL/分钟； iv.ALB≥30 g/L 

c)尿常规检查标准：尿常规提示尿蛋白<++；若尿蛋白≥++，需证实24小时尿蛋白定量≤1.0 g。 

d)凝血功能检查标准：凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、国际标准化比值（INR）≤1.5×ULN（未接受过抗凝治疗）。 

e)促甲状腺激素（TSH）≤ ULN；如果异常应考察T3和T4水平，T3和T4水平正常则可以入选。 f)心脏彩超评估：左室射血分数（LVEF）≥50%。 g)12-导联心电图评估：QTc<450ms（男），QTc<470ms（女）。

8 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施。

9 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 肿瘤疾病及病史：

2 既往抗肿瘤治疗

3 合并疾病及病史

4 既往临床研究结束（末次给药）时间少于4周或该研究药物的5个半衰期，以较短者为准。

5 随机前 28 天内减毒活疫苗接种史或者研究期间计划行减毒活疫苗接种。 注射用季节性流感疫苗通常是灭活病毒疫苗并且允许在研究期间接种

6 妊娠期或哺乳期女性患者

7 根据研究者的观点， 可能会增加参加研究相关的风险、 或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、 急性或慢性医学疾病或实验室异常， 或其他原因而不适合参加本临床研究。