【韶关】前列腺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了前列腺癌及其靶向治疗的概念，阐述了前列腺癌靶向药试验的意义、招募流程、优势及挑战。研究表明，靶向治疗具有疗效显著、副作用小的特点，能为患者提供个体化治疗。同时，试验为患者提供了接触前沿治疗技术的机会，但面临样本量有限、研发周期长、药物价格高等挑战。未来，期待更多高效、安全、经济的靶向药物问世。全球好药网提供最新抗癌药物信息和招募信息，助力患者共筑健康未来。

【韶关】前列腺癌靶向药免费试验

项目名称：【前列腺】HRS-1167 单药在晚期实体瘤患者中的 安全性、耐受性、药代动力学及疗效的 开放、多中心的 I 期临床研究

药品名称：HRS-1167

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：存在HRR突变的前列腺癌。特定HRR基因包括BRCA1/2、PALB2、 RAD51C或RAD51D

项目优势： HRS-1167（M9466）为恒瑞医药自主研发且具有知识产权的选择性、高活性、可口服的PARP1小分子抑制剂，属于第二代PARP抑制剂。与第一代PARP抑制剂相比，HRS-1167（M9466）对PARP1的选择性更高、亲和力更强，且可诱导DNA捕获。HRS-1167（M9466）目前处于早期临床开发，如果展示良好的安全性和有效性，有潜力作为单一疗法和联合疗法治疗更多患者。

【韶关】前列腺癌靶向药免费试验

一、认识前列腺癌与靶向治疗

前列腺癌是男性常见的恶性肿瘤之一，严重影响患者的生活质量和生存期。随着科学研究的深入，靶向治疗作为一种精准的治疗方式，已经成为前列腺癌治疗的新方向。靶向药物能够针对癌细胞的特定分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，具有疗效显著、副作用小的特点。

二、前列腺癌靶向药试验的意义

前列腺癌靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。通过临床试验，研究人员可以了解药物的作用机制、适应症、剂量以及可能的副作用，为后续的临床应用提供科学依据。参与临床试验的患者有机会接触到最新的治疗技术，有望改善病情，延长生存期。

三、前列腺癌靶向药试验的招募流程

1. 患者报名：符合条件的患者可以通过全球好药网咨询热线400-119-1082报名参加临床试验。

2. 筛选评估：研究人员将根据患者的病情、年龄、身体状况等因素进行筛选评估，确定是否符合试验要求。

3. 签署知情同意书：符合条件患者需签署知情同意书，了解试验的目的、方法、风险和权益。

4. 参加试验：患者按照试验方案接受治疗，并定期进行随访和检查。

5. 数据收集与分析：研究人员将收集患者的临床数据，进行统计分析，评估药物的疗效和安全性。

四、前列腺癌靶向药试验的优势

1. 个体化治疗：靶向治疗根据患者的基因型和病情制定个性化方案，提高治疗效果。

2. 安全性高：与传统的化疗和放疗相比，靶向治疗副作用较小，患者生活质量更高。

3. 治疗效果好：临床试验表明，靶向治疗能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。

4. 前沿技术：参与临床试验的患者可以率先接触到国际前沿的治疗技术，为后续治疗提供更多选择。

五、前列腺癌靶向药试验的挑战与展望

尽管前列腺癌靶向药试验取得了显著成果，但仍面临一些挑战。首先，临床试验的样本量有限，可能影响结果的准确性；其次，药物的研发和审批周期较长，患者等待时间较长；此外，药物的价格也是患者关注的焦点。未来，随着科研技术的不断进步，相信会有更多高效、安全、经济的靶向药物问世，为前列腺癌患者带来更多希望。

六、温馨提示

前列腺癌靶向药试验为患者提供了新的治疗选择，有望改变前列腺癌的治疗格局。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，将密切关注临床试验的进展，为广大患者提供最新的抗癌药物信息和招募信息。如果您或您的亲友患有前列腺癌，欢迎拨打咨询热线400-119-1082，了解临床试验的相关信息，共筑健康未来。

入选标准

1 患者自愿参加本研究，签署知情同意书；

2 年龄≥18岁男性或女性患者；

3 病理学确诊的晚期实体瘤患者，经标准治疗失败，或者无有效标准治疗方案；

4 ECOG：0～1分； 5 预期生存期≥3个月；

6 良好的器官功能；

7 非手术绝育的育龄期女性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后6个月内采用高效避孕措施，伴侣为育龄期妇女的男性患者需要从签署知情同意书开始至HRS-1167末次给药后3个月内采用高效避孕措施；非手术绝育的育龄期女性患者在首次用药前7天内血清HCG检查必须为阴性，而且必须为非哺乳期。

排除标准

1 受试者既往或同时患有其它恶性肿瘤，除外已治愈的皮肤基底细胞癌，宫颈原位癌，乳腺导管原位癌（DCIS），至首次服药前经过充分治疗并已治愈≥5年且有证据证实无复发转移的其他恶性肿瘤；

2 受试者有未经治疗的中枢神经系统转移；

3 既往或目前有间质性肺炎、药物性肺炎，或筛选期CT显示伴有活动性肺炎；

4 首次服药前 4 周内发生任何严重分级达到 CTCAE 5.0 中 2 度或以上的出血事件；

5 有未能良好控制的心脏临床症状或疾病；

6 影像学显示肿瘤已侵犯重要血管或经研究者判断患者肿瘤在治疗期间有极高可能侵袭重要血管而引起致命大出血的情况；

7 凝血功能异常具有出血倾向或正在接受溶栓或抗凝治疗者，允许试验期间接受小剂量低分子肝素或口服阿司匹林预防抗凝治疗；

8 有临床症状的癌性腹水、胸腔积液，需要穿刺、引流者；或在首次服药前14天内接受过腹水、胸腔积液引流者； 9 首次服药前 6 个月内发生过动/静脉血栓事件；

10 受试者有活动性感染或首次服药前 7 天内有不明原因发热 ≥38.5℃；

11 有免疫缺陷病史，包括 HIV 检测阳性，或其他获得性、先天性免疫缺陷疾病，或有器官移植史；

12 受试者有活动性肝炎；

13 根据 NCI-CTCAE v5.0 分级，既往抗肿瘤治疗导致的毒性尚未恢复至≤1 级者（脱发除外；根据研究者的判断，经与申办方协商后，部分可耐受的慢性Ⅱ级毒性可除外）；

14 伴有未经良好控制的肿瘤相关疼痛；

15 受试者在研究期间可能会接受其他全身抗肿瘤治疗；

16 首次服药前4周内使用过其它药物临床试验研究的药物者；

17 先前接受的手术、化疗、内分泌治疗、抗肿瘤免疫治疗，在治疗完成后（末次用药），首次服药前不足 4 周者；

18 无法正常吞咽药片，或存在胃肠功能异常，经研究者判断可能影响药物吸收者；

19 近期（1 个月以内）发生过肠梗阻、胃肠道穿孔者；

20 经研究者判断，受试者有其他可能导致本研究被迫中途终止的因素，如其他的严重的伴随疾病（如严重的糖尿病、甲状腺疾病、脊髓 压迫、上腔静脉综合征、精神疾病），有严重的实验室检查异常，伴有家庭或社会等因素，会影响到受试者的安全，或资料及样品的收集。