【临夏】宫颈癌无靶点要求免疫治疗免费试验（免费用药检测）

本文概述了宫颈癌作为女性健康的重大威胁，并指出免疫治疗在宫颈癌治疗中的新希望。介绍了“宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验”的原理与优势，包括高度针对性、长期疗效和广泛适用性。同时，全球好药网启动了患者招募活动，为符合条件的宫颈癌患者提供临床试验机会。文章呼吁携手共创宫颈癌治疗新篇章，为晚期患者带来新希望。

【临夏】宫颈癌无靶点要求免疫治疗免费试验

项目名称：【TILs细胞疗法宫颈癌】HV-101注射液治疗既往治疗失败的复发或者转移性实体瘤患者的安全性、耐受性和初步有效性的Ⅰ/Ⅱ期临床研究

药品名称：HV-101注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：至少2线标准治疗失败的宫颈癌患者;治疗线<3线(总线数，3线情况好亦可)无EGFR、ALK、ROS1突变的非小细胞肺癌

项目优势：HV-101注射液是杭州厚无生物医药科技有限公司和广东天科雅生物医药科技有限公司联合申报的全新一代自体肿瘤浸润淋巴细胞（TIL）疗法。这是该疗法在国内首次获批临床，拟开展用于晚期复发或者转移性实体瘤的临床研究。

【临夏】宫颈癌无靶点要求免疫治疗免费试验

一、宫颈癌：女性健康的无声“杀手”

宫颈癌，作为全球女性常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着女性的生命健康。在我国，宫颈癌的发病率呈逐年上升趋势，成为妇科肿瘤中的“头号杀手”。由于早期症状不明显，很多患者在发现时已到了中晚期，错过了最佳治疗时机。因此，寻找一种有效的晚期宫颈癌治疗方法，成为当务之急。

二、免疫治疗：宫颈癌治疗的新希望

近年来，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，取得了显著的疗效。尤其在宫颈癌治疗领域，免疫治疗展现出了强大的潜力。其中，“宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验”成为全球范围内备受关注的一项研究。

三、宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验：原理与优势

“宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验”是一种针对宫颈癌患者的免疫疗法。该疗法无需特定靶点，通过激活患者自身的免疫系统，使其对癌细胞产生攻击，从而达到治疗目的。与传统治疗方法相比，无靶点要求免疫治疗具有以下优势：

免疫治疗能够精准识别并攻击癌细胞，对正常细胞影响较小，降低了治疗过程中的副作用。

免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效应，提高生存率。

无靶点要求免疫治疗适用于多种宫颈癌类型，为晚期宫颈癌患者提供了新的治疗机会。

四、参与宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验：报名及咨询

为了让更多宫颈癌患者受益于无靶点要求免疫治疗，全球好药网现启动“宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验”患者招募活动。如果您或您的家人朋友正在遭受宫颈癌的困扰，可以拨打我们的咨询热线：400-119-1082，了解招募详情。

参与本次试验的患者需满足以下条件：

全球好药网将为您提供以下服务：

五、携手共进，共创宫颈癌治疗新篇章

“宫颈癌无靶点要求免疫治疗试验”为晚期宫颈癌患者带来了新的希望。在全球好药网的助力下，相信越来越多的宫颈癌患者将受益于这一创新疗法。让我们携手共进，共创宫颈癌治疗的新篇章！

入选标准

1、年龄18~75周岁，性别不限。

 2、预期生存期至少3个月。

 3、美国东部肿瘤协作组（ECOG）评分体能状态为0~1的受试者。

 4、有至少一个可以进行手术或活检取样取得肿瘤组织的病灶用于制备TIL。

 5、根据RECIST 1.1标准，至少有一个可测量靶病灶，用于疗效评估。

 6、经组织病理学确诊的复发或转移性实体瘤患者，且既往已经接受所有标准治疗后无有效治疗手段的患者。

 7、任何既往抗肿瘤治疗在收集肿瘤组织时必须超过28天；用于采集制备TIL的肿瘤组织应未进行过局部治疗（如放疗、射频消融、离子植入、溶瘤病毒注射等），或局部治疗后进展。

 8、受试者骨髓功能符合下列要求（检测前14天内未输血小板或红细胞，未使用血小板生成素、粒细胞集落刺激因子、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子、白介素11或其他药物纠正）：a) ANC≥1.5×10^9/L；b) PLT计数≥75×10^9/L；c) HGB ≥90g/L。

 9、肝肾功能基本正常，其指标包括：a) 血清肌酐（Creatinine，Cr）≤1.5倍正常值上限（ULN）或肌酐清除率（CrCl）≥60ml/min；b) ALT和AST≤2.5倍ULN（肝转移/浸润受试者则≤5.0倍ULN）；c) 血清总胆红素（TBIL）≤1.5倍ULN。

 10、凝血功能基本正常，其指标包括：a) 凝血酶原时间（PT）≤1.5倍正常值上限（ULN）；b) 国际标准化比率（INR）≤1.5倍ULN；c) 活化部分凝血活酶时间（APTT）≤1.5倍ULN。11、心功能：左室射血分数（LVEF）≥45%。12、肺功能：1秒用力呼气量（FEV1) ≥50%。

排除标准

1、既往对本试验中任何药物或其组成成分发生严重过敏反应者。

 2、HV-101注射液回输前28天内接受过任何研究性药物，或同时参加另外一项临床研究（但除外：受试者参与的是观察性、非干预性的临床研究，或正处于干预性临床研究的随访期）。

 3、既往5年内患有其他已知的恶性肿瘤病史，已治愈的局限性肿瘤除外，包括宫颈原位癌、皮肤基底细胞癌和前列腺原位癌等。

 4、有原发中枢神经系统（CNS）恶性肿瘤；经局部治疗失败的CNS转移受试者；对于入组前28天内无症状脑转移、或临床症状稳定且无须类固醇激素和其他针对脑转移治疗的受试者可以入组。

 5、伴有任何活动性的自身免疫性疾病、自身免疫性疾病史、或需要全身性类固醇激素或免疫抑制药物治疗的疾病史或综合征（无需全身治疗的皮肤病或已痊愈的童年时代哮喘/过敏成年后无需任何干预的受试者；接受稳定剂量的甲状腺素替代治疗的自身免疫介导的甲状腺机能减退病史的受试者可以入选本研究）。

 6、有免疫缺陷病史，包括人类免疫缺陷病毒（HIV）检测阳性，或患有其他获得性、先天性免疫缺陷疾病。

 7、既往6个月内有≥3级的血栓栓塞事件病史，或因血栓高风险正在接受溶栓或抗凝治疗。

 8、伴有遗传或获得性出血性疾病病史。

 9、具有心血管临床疾病或症状，包括：a) 既往1年内发生充血性心力衰竭【纽约心脏病协会（NYHA）分级>Ⅱ级】；b) 既往1年内发生不稳定型心绞痛；c) 既往1年内发生心肌梗死；d) 有临床意义的恶性心律失常（房颤、阵发性室上性心动过速除外）；e) 存在有临床意义的QTcF延长（男性QTcF > 450ms，女性QTcF > 470ms，以Fridericia公式计算）；f) 既往1个月内经最佳药物治疗依然无法控制的高血压（收缩压>140mmHg和/或舒张压>90mmHg）。

 10、存在活动性感染。

 11、通过病史或电子计算机断层扫描（CT）检查发现有活动性肺结核感染，或入组前1年内有活动性肺结核感染病史的受试者，或超过1年以前有活动性肺结核感染病史但未经正规治疗。

 12、HBsAg或HBcAb阳性的受试者（如果HBV DNA检测小于所在研究中心检测正常值下限，可参与本研究）或HCV抗体阳性的受试者（如果HCV RNA检测小于所在研究中心检测正常值下限可参与本研究）。

 13、梅毒螺旋体抗体阳性。 

 14、HV-101注射液回输前28天内接受过大型手术或发生严重创伤。

 15、HV-101注射液回输前28天内接种了活疫苗或减毒疫苗的患者。 

 16、既往有药物滥用史，或者酗酒、吸毒者。

 17、既往接受过细胞治疗（如TCR-T、CAR-T、TIL）的患者。

 18、存在IL-2注射液治疗禁忌症。

 19、根据研究者的判断，受试者的状况不适合进行本试验。