【济南】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验（临床试验招募）

本文介绍了非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，旨在评估针对G12C基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。文章分析了参加试验的三大理由：提供新的治疗希望、安全性有保障、增加治愈机会，并详细说明了如何通过全球好药网了解试验信息、咨询专业人士并报名参加试验。全球好药网作为专业平台，为患者提供权威、专业的临床试验信息。摘要如下：非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验为携带G12C基因突变的患者带来新的治疗选择，本文阐述了试验的目的、意义及参与方式，强调其提供新治疗手段、保障安全性及增加治愈机会的优势。全球好药网提供试验信息、专业咨询及报名服务，助力患者寻找治疗希望。

【济南】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【结直肠癌（实体瘤）,非小细胞肺癌】

药品名称：IBI351 A101 KRAS G12C实体瘤多线

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS G12C

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，需要标准治疗失败的；

项目优势：

【济南】非小细胞肺癌G12C靶点靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer，简称NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中大约有2%的患者携带G12C基因突变。G12C基因突变是非小细胞肺癌中一个重要的驱动基因，针对这一靶点的靶向药物治疗，已成为当前研究的热点。

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，是通过临床试验来评估针对G12C基因突变的新型靶向药物的安全性和有效性。这项试验旨在为携带G12C基因突变的患者提供一种新的治疗选择，帮助他们战胜病魔。

二、为什么要参加非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 新的治疗希望：对于携带G12C基因突变的患者来说，传统的化疗、放疗等方法可能效果有限。靶向药物试验为他们提供了一种新的治疗手段，有望改善病情。

2. 安全性有保障：临床试验在开展前，都会经过严格的伦理审查，确保试验的安全性。参加试验的患者，将在专业医生的指导下接受治疗。

3. 增加治愈机会：临床试验中的新型靶向药物，可能比传统治疗手段具有更高的治愈率。参加试验的患者，有望获得更好的治疗效果。

三、如何参加非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、临床试验机构等。

2. 咨询专业人士：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，咨询专业医生，了解试验的详细情况，并根据自身情况评估是否适合参加试验。

3. 报名参加试验：在了解试验信息后，如有意愿参加，可向全球好药网提交报名信息，等待临床试验机构的筛选。

四、全球好药网助力非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息。我们携手国内外知名医疗机构，为患者提供权威、专业的临床试验信息，帮助患者寻找治疗希望。

针对非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，全球好药网将为您提供以下服务：

1. 提供试验信息：实时更新临床试验进展，让您第一时间了解试验动态。

2. 专业咨询：拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，为您提供一对一的专业咨询，解答您的疑问。

3. 助力报名：协助您完成试验报名，提高您参加试验的机会。

五、温馨提示

非小细胞肺癌G12C靶点靶向药试验，为携带G12C基因突变的患者带来了新的治疗希望。全球好药网将与您携手共进，为您寻找治疗之路。如有疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

晚期非小细胞肺癌（KRAS G12C突变)，肠癌、需要基因检测报告；IB期肺癌患者要求不变、标准治疗失败就可以。,2期肺癌人群有所调整，非最终版要求如下：

（1）必须使用过免疫治疗（单药或联合）； 

（2）一线为化疗、二线为免疫治疗的，必须有一个治疗方案明确进展，另一个治疗方案为不耐受或进展；,

（3）使用免疫单药治疗的，必须明确为PDL1高表达；要脑实质转移（中枢神经系统转移），需人工核实

排除标准

暂无