【东莞】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验（临床试验项目招募）

本文介绍了淋巴瘤CD4免疫治疗试验，该试验旨在探索CD4免疫细胞在淋巴瘤治疗中的作用。试验具有高效、安全、耐受性好的优势，目前面向全球招募符合条件的患者。淋巴瘤CD4免疫治疗试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网呼吁社会各界关注和支持抗癌事业。符合条件的患者可拨打电话400-119-1082咨询详情。

【东莞】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验

项目名称：【国外 CAR T 细胞疗法】【预防复发】CD4靶向嵌合抗原受体T细胞（CD4-CAR-T）在复发或难治性T细胞淋巴瘤患者中的研究

药品名称： CAR-T 免疫疗法

基因分型：免疫治疗

突变基因：CD4

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发或难治性T细胞淋巴瘤患者

项目优势：

【东莞】淋巴瘤CD4免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤CD4免疫治疗试验：为患者带来新希望

在全球范围内，淋巴瘤是一种常见的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。传统的治疗方法如化疗、放疗等虽然在一定程度上能够缓解病情，但副作用较大，且疗效有限。近年来，随着科学技术的不断发展，免疫治疗作为一种新兴的肿瘤治疗手段，逐渐受到关注。

【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】是一项全新的临床试验，旨在探索CD4免疫细胞在淋巴瘤治疗中的潜在作用。该试验通过激活患者体内的CD4免疫细胞，增强其对肿瘤细胞的杀伤力，从而提高治疗效果，减轻患者痛苦。

二、试验优势：高效、安全、耐受性好

相较于传统的治疗手段，【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】具有以下优势：

高效：CD4免疫细胞具有强大的杀伤力，能够有效抑制肿瘤生长，提高治疗效果。

安全：免疫治疗相较于化疗、放疗等传统治疗方法，副作用较小，对患者的身体负担较轻。

耐受性好：CD4免疫治疗具有较高的耐受性，患者在接受治疗后，生活质量得到明显改善。

三、招募患者：共筑抗癌新篇章

为了更好地推进【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】，现面向全球招募符合条件的淋巴瘤患者。以下是招募条件：

年龄在18-70岁之间；

经病理学检查确诊为淋巴瘤；

未曾接受过CD4免疫治疗；

自愿参与试验，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多相关信息，共同为抗癌事业贡献力量。

四、携手共进：为患者寻找更多治疗希望

淋巴瘤CD4免疫治疗试验的开展，为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。我们期待更多患者积极参与试验，共同探索这一新型治疗方法的有效性。同时，也呼吁社会各界关注和支持抗癌事业，为患者提供更多关爱与帮助。

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，始终致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物临床研究信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方法。让我们携手共进，为患者寻找更多治疗希望，共创抗癌新篇章。

五、温馨提示

【淋巴瘤CD4免疫治疗试验】的开展，为淋巴瘤患者带来了全新的治疗选择。我们期待通过这一试验，为患者带来更高效、更安全的治疗方法，助力抗癌事业的发展。如果您或您的亲友符合试验条件，请及时联系我们，共同为抗癌事业贡献力量。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的来电。

入选标准

　　书面知情同意书。

　　受试者≥18 岁。

　　组织学确诊 CD4+ PTCL-NOS;或 CD4+ AITL;或 CD4+ CTCL(MF 或 SS)。

　　复发或难治性疾病，至少接受过两种系统性抗肿瘤治疗。

　　确认 CD30+ PTCL 或 MF 的受试者必须先前接受过 brentuximab vedotin。

　　受试者应至少接受过两种先前的标准护理疗法。对于患有 PTCL-NOS 或 AITL 的受试者，根据国际工作组 (IWG) 反应标准，至少有一个可测量的病变。

　　对于 CTCL 受试者，基于 TNMB 系统的疾病阶段 IIB 或更高。

　　受试者在入组前必须有已确定的造血干细胞移植 (HSCT) 供体。可以为源识别执行 HLA 分型。

　　东部肿瘤协作组 (ECOG) 体能状态为 0 或 1。

　　器官功能充分。

　　有生育能力的妇女在筛查时必须进行妊娠试验阴性。

　　所有对象都必须同意采用一种高效的避孕方法。

　　女性和男性必须同意在收到 LB1901 后至少 1 年内分别不捐献卵子(卵子、卵母细胞)或精子

排除标准

　　组织学证实的 CD8+ TCL - 必须在单采术前 3 个月内通过 IHC 或流式细胞术确认肿瘤中的 CD8 阳性。

　　先前使用针对任何靶点的细胞免疫疗法(例如 CAR-T)或基因疗法产品进行治疗。

　　之前接受过 CD4 靶向治疗。

　　异基因造血干细胞移植史。

　　单采术前的抗肿瘤治疗如下：

　　21 天内或至少 5 个半衰期(以较短者为准)的任何全身性抗癌治疗(化疗、靶向治疗包括 ADC、表观遗传治疗包括 HDAC 抑制剂、类维生素 A、普拉曲沙、蛋白酶体抑制剂治疗、研究药物)。

　　抗 CCR4 单克隆抗体或任何其他单克隆抗体在 4 周内或至少 5 个半衰期，以较短者为准。

　　14 天内进行细胞毒治疗。

　　免疫调节剂治疗 7 天内。

　　14天内放疗。单采后 7 天内使用高于生理剂量的免疫抑制剂(如环孢素或全身性类固醇)。

　　治疗性抗凝剂(如华法林、肝素、低分子肝素)(在单采术的最后一次给药后必须至少经过 3 个半衰期)。

　　在单采术前至少 7 天预防 CNS 疾病(例如，鞘内注射甲氨蝶呤)。

　　病史或活动性乙型或丙型肝炎感染(药物治疗治愈的丙型肝炎除外);或当前的 HIV 感染史。

　　过去 2 年内需要全身性免疫抑制剂/全身性疾病调节剂的自身免疫病史。

　　原发性免疫缺陷。

　　与潜在恶性肿瘤相关的活动性中枢神经系统疾病。

　　单采术后 6 个月内中风或癫痫发作。

　　心脏功能受损或有临床意义的心脏病。

　　既往或同时患有恶性肿瘤，但以下例外：

　　充分治疗的基底细胞癌或鳞状细胞癌。

　　宫颈或乳房原位癌，在筛查前至少 3 年接受治愈且无复发证据。

　　已完全切除或治疗的原发性恶性肿瘤，在筛查前至少完全缓解 3 年。根据研究者的判断，严重和/或不受控制的医疗状况会导致不可接受的安全风险。

　　除脱发、疲劳、恶心和便秘外，先前抗癌治疗的持续毒性尚未解决至基线水平或 1 级或更低水平。

　　在单采术前 4 周内进行大手术，或计划在 LB1901 给药后 4 周内进行大手术。

　　对 LB1901 或其赋形剂(包括二甲亚砜)的禁忌症或危及生命的过敏、超敏反应或不耐受;或氟达拉滨、环磷酰胺或托珠单抗。

　　对伐昔洛韦的禁忌症或危及生命的过敏，除非在咨询传染病专家后确定了另一种合适的抗病毒预防选择。

　　怀孕或哺乳。

　　计划在接受 LB1901 输注后 1 年内怀孕或哺乳，或生育孩子。