【亳州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验(临床试验全国招募)

孔维新

文章最后更新时间:2025-04-24 02:30:04,由春晓健康网负责审核发布,若内容或图片失效,请留言反馈!

肿瘤新型靶向药免费试用
肿瘤新型靶向药免费试用

本文介绍了淋巴瘤CD20靶点靶向药试验,强调了其在淋巴瘤治疗中的高度选择性、副作用小和显著疗效。CD20靶点位于B淋巴细胞表面,是淋巴瘤治疗的理想靶点。我国正在开展相关临床试验,招募年龄在18-70岁的淋巴瘤患者。全球好药网提供试验信息,助力患者寻找治疗希望。期待更多患者参与试验,共同抗击淋巴瘤。

【亳州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

项目名称:一项在未经治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者中比较Pirtobrutinib(LOXO-305)与苯达莫司汀联合利妥昔单抗的III 期、开放、随机研究(BRUIN-CLL-313)

药品名称:LOXO-305片

基因分型:靶向药

突变基因:CD20,CD4

临床期数:Ⅲ期

治疗线数:一线失败

适应症状:慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤

项目优势:礼来苏州制药有限公司

【亳州】淋巴瘤CD20靶点靶向药免费试验

一、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验简介

淋巴瘤是起源于淋巴系统的恶性肿瘤,其发病率逐年上升,严重威胁人类健康。近年来,靶向治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果,CD20靶点靶向药试验便是其中之一。

二、CD20靶点及其在淋巴瘤治疗中的应用

CD20是一种位于B淋巴细胞表面的跨膜蛋白,参与调控B细胞的生长、分化和存活。研究发现,CD20在大多数淋巴瘤细胞表面都有表达,因此成为淋巴瘤治疗的理想靶点。

CD20靶点靶向药通过特异性结合CD20,激活免疫细胞,从而清除肿瘤细胞。这种治疗方法具有高度选择性,对正常细胞影响较小,副作用较低。

三、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的优势

1. 高度选择性:CD20靶点靶向药能够精确识别并作用于淋巴瘤细胞,减少对正常细胞的影响。

2. 副作用小:与传统化疗相比,CD20靶点靶向药的副作用较低,患者生活质量较高。

3. 疗效显著:多项临床研究显示,CD20靶点靶向药在治疗淋巴瘤方面具有显著疗效,为患者带来了新的治疗希望。

四、淋巴瘤CD20靶点靶向药试验招募信息

为了进一步验证CD20靶点靶向药在淋巴瘤治疗中的疗效,我国正在开展相关临床试验。以下是试验招募信息:

1. 招募对象:患有淋巴瘤的患者。

2. 招募条件:年龄在18-70岁之间,自愿参加试验,并签署知情同意书。

3. 试验地点:全国各大肿瘤医院。

4. 报名方式:拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多试验信息。

五、全球好药网助力淋巴瘤患者寻找治疗希望

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台,致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流,以及全球最新抗癌药物临床研究信息。我们希望,通过淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的招募,为更多淋巴瘤患者带来治疗希望。

如果您或您的亲友患有淋巴瘤,欢迎拨打全球好药网咨询热线:400-119-1082,了解更多关于淋巴瘤CD20靶点靶向药试验的信息。让我们一起,为抗击淋巴瘤贡献一份力量。

六、温馨提示

淋巴瘤CD20靶点靶向药试验为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。在全球好药网的助力下,我们期待更多患者能够参与到这项试验中,共同为抗击淋巴瘤而努力。让我们携手共进,共创美好未来!

入选标准

1.  根据iwCLL 2018标准,确诊为需要治疗的CLL/SLL

2.  美国东部肿瘤协作组(ECOG)体能状态评分为0-2分

3.  器官功能完整

4.  血小板 ≥75 × 109/L(对于证实有骨髓浸润的患者:≥50 × 109/L)、血红蛋白≥8 g/dL,中性粒细胞绝对计数≥0.75 × 109/L

5.  肾功能:肌酐清除率估计值 ≥40 mL/min

排除标准

1.  入组前任何时间已知或怀疑发生Richter转化

2.  既往接受过CLL/SLL全身治疗

3.  存在17p缺失

4.  中枢神经系统(CNS)受累

5.  存在未控制的活动性自身免疫性血细胞减少症(例如,自身免疫性溶血性贫血 [AIHA]、特发性血小板减少性紫癜[ITP])

6.  重大心血管疾病

7.  活动性乙型肝炎或丙型肝炎

8.  活动性巨细胞病毒(CMV)感染

9.  活动性未控制的全身性感染 (病毒、细菌、真菌或寄生虫

10.  已知存在人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,无论分化簇4(CD4)计数如何

11.  同时使用其他试验用药物或抗癌治疗(激素治疗除外)

12.  需要使用华法林或其他维生素K拮抗剂进行抗凝治疗的患者

13.  随机分组前28天内接种活疫苗

14.  存在以下超敏反应的患者:已知对Pirtobrutinib或苯达莫司汀的任何成分或辅料存在超敏反应,包括速发严重过敏反应,既往对利妥昔单抗有严重超敏反应

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