【淄博】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验（免费检验检查）

本文概述了乳腺癌及其治疗挑战，特别关注BRCA1/2基因突变患者的治疗情况。文章介绍了近年来BRCA1/2靶点靶向药试验的突破性进展，为这部分患者带来新希望。同时，详细说明了BRCA1/2基因在乳腺癌中的作用、靶向药试验的优势和参与方式。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线400-119-1082了解试验详情。

【淄博】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

项目名称：【BRCA，经治晚期实体瘤】评价HTMC0435片在晚期恶性实体瘤患者中的I/II期临床试验

药品名称：HTMC0435片

基因分型：靶向药

突变基因：BRCA1/2,PARP

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：铂敏感复发的晚期卵巢癌 携带BRCA，经治晚期实体瘤

项目优势：PARP（聚二磷酸腺苷核糖聚合酶）是负责修复 DNA 单链断裂、保持染色体完整的关键酶，对多种核蛋白进行聚腺苷二磷酸核糖基（PAR） 修饰。HTMC0435片可通过抑制PARP的活性结构域，阻止聚腺苷二磷酸核糖基化，在DNA损伤处捕获PARP，阻断PARP参与的DNA损伤修复，通过削弱肿瘤细胞的DNA损伤修复能力以增强抗肿瘤作用。

【淄博】乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药免费试验

一、概述

乳腺癌是全球女性最常见的恶性肿瘤之一，严重影响女性的健康和生命。在乳腺癌的治疗中，BRCA1/2基因突变的患者面临着更大的治疗挑战。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药试验取得了突破性进展，为这部分患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验的相关知识。

二、BRCA1/2基因与乳腺癌

BRCA1和BRCA2是人体内的两个肿瘤抑制基因，它们在DNA修复过程中起着关键作用。当这两个基因发生突变时，会导致DNA修复功能受损，从而增加乳腺癌和卵巢癌的风险。据统计，BRCA1/2基因突变的患者患乳腺癌的风险比普通人群高出50%以上。

三、靶向药试验：为患者带来新希望

靶向药是一种针对肿瘤细胞特定基因或蛋白的治疗药物，与传统的化疗药物相比，靶向药具有更高的治疗指数和较低的副作用。近年来，针对BRCA1/2靶点的靶向药试验取得了显著成果。

四、乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验招募

为了帮助更多BRCA1/2基因突变的患者找到合适的治疗方法，我国正在开展乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验。以下是试验的相关信息：

试验药物：新型BRCA1/2靶向药

试验目的：评估新型BRCA1/2靶向药在乳腺癌治疗中的安全性和有效性

招募对象：BRCA1/2基因突变的乳腺癌患者

试验地点：全国多家三甲医院

五、参与试验的优势

参与乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验，患者将获得以下优势：

免费治疗：试验期间，患者将免费获得新型BRCA1/2靶向药物治疗。

专业指导：试验期间，患者将得到专业医生团队的全程指导，确保治疗安全、有效。

个体化方案：根据患者的病情和基因检测结果，医生将制定个性化的治疗方案。

实时监测：试验期间，患者将接受定期的随访和检查，实时了解病情变化。

六、如何参与试验

如果您或您的亲友符合以下条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情并报名参与：

年龄在18-70岁之间

经病理学检查确认为乳腺癌

BRCA1/2基因突变阳性

未接受过针对BRCA1/2靶点的靶向药物治疗

七、温馨提示

乳腺癌BRCA1/2靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，患者有机会获得免费治疗和专业指导。如果您符合条件，不妨勇敢地迈出一步，为自己的健康和未来争取更多可能性。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

1.年龄≥18 周岁且＜81 周岁，性别不限；

2.剂量递增阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期实体瘤患者；

3.剂量扩展阶段：标准治疗失败或缺乏标准治疗方案，经组织学或细胞学确诊的晚期卵巢癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌患者；

4.预期生存时间≥3 个月；

5.ECOG 体力状况评分为 0~1；

6.首次给药前 2 周内检查指标中，无严重的造血功能异常，心、肺、肝、肾功能基本正常；

7.理解并自愿签署书面知情同意书，有意愿和能力完成定期访视、治疗计划、实验室检查及其他试验过程。

排除标准

1.既往接受过聚腺苷二磷酸核糖聚合酶抑制剂治疗者；

2. 在首次给药前 4 周内接受过化疗、放疗、生物治疗、内分泌治疗、免疫治疗等抗肿瘤治疗；

3. 既往抗肿瘤治疗的不良反应尚未恢复到CTCAE 5.0等级评价≤1级（脱发等研究者判断无安全风险的毒性除外）；

4. 具有临床症状的中枢神经系统转移或脑膜转移，或有其他证据表明患者中枢神经系统转移或脑膜转移灶尚未控制，经研究者判断不适合入组者；

5. 患有严重心脑血管疾病史者；

6. 既往或当前诊断的骨髓增生异常综合征（MDS）或急性髓性白血病（AML）；

7. 妊娠或哺乳期女性，或有生育计划的男性和女性受试者（包括男性受试者的育龄女性配偶）；

8. 活动性感染性疾病，且需要系统性抗感染治疗者；

9. 存在严重的心理或精神异常，影响受试者参加本临床研究的依从性；

10. 研究治疗前 4 周内进行过大型手术且未完全恢复；

11. 研究治疗前 4 周内接受过任何临床试验药物治疗者；

12. 除上述情况外，研究者认为不宜入选本研究的患者。