【德州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌（NSCLC）治疗中的一种新方法：针对MET基因突变的靶向治疗。文章首先阐述了MET基因突变在NSCLC治疗中的重要性，随后描述了MET靶点靶向药物的临床试验情况，以及患者招募的相关信息。文章最后强调了参与临床试验的意义，鼓励符合条件的患者加入，共同为肺癌治疗贡献力量。摘要如下：非小细胞肺癌治疗迎来新希望，MET基因突变成为靶点。针对此靶点的靶向药物临床试验正在开展，旨在评估新药的安全性和有效性。符合条件的患者可参与试验，享受专业治疗和最新药物。参与临床试验不仅能为个人提供治疗机会，也为医疗领域发展贡献力量。欢迎了解详情，共同点亮生命希望之光。

【德州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估SCC244在晚期实体瘤患者中的安全性、药代动力学和抗肿瘤活性的I期临床研究

药品名称：谷美替尼

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET,MET

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：不限

适应症状：MET14T跳（EGFR扩增伴随可以，其他驱动基因突变不行）

项目优势：海和

【德州】非小细胞肺癌MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌与MET靶点的故事

非小细胞肺癌（Non-Small Cell Lung Cancer, NSCLC）是全球最常见的恶性肿瘤之一，约占肺癌的85%。在众多肺癌亚型中，非小细胞肺癌的治疗一直是医学界面临的难题。近年来，随着精准医疗的发展，靶向治疗逐渐成为攻克这一疾病的新希望。

在非小细胞肺癌的治疗中，MET基因突变是一种常见的分子改变，约20%的患者存在这一问题。MET基因编码的MET蛋白是一种受体酪氨酸激酶，其异常激活会导致肿瘤细胞增殖和扩散。因此，针对MET靶点的靶向药物研发，为这部分患者带来了新的治疗选择。

二、MET靶点靶向药试验：为患者开启新希望

目前，针对MET基因突变研发的靶向药物正在全球范围内开展临床试验。这些试验旨在评估新药的安全性和有效性，为非小细胞肺癌患者提供新的治疗手段。

在这些临床试验中，患者将接受专门针对MET靶点的靶向药物治疗。与传统的化疗相比，靶向治疗具有更高的选择性和较低的副作用，有望显著提高治疗效果。

三、临床试验招募：为生命续航的机会

为了加快新药的研发进程，现在正开展【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】的患者招募。这次试验面向符合以下条件的患者：

经病理学确诊的非小细胞肺癌患者；

年龄在18-75岁之间；

存在MET基因突变；

之前未接受过针对MET靶点的药物治疗。

参与试验的患者将接受专业的医疗团队全程跟踪治疗，并有机会使用到最新的靶向药物。同时，患者还将获得相应的经济补偿。

四、加入临床试验：为未来点亮希望之光

如果您或您的亲友符合上述条件，欢迎联系我们了解更多关于【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】的信息。我们的专业团队将为您提供详细的咨询服务，帮助您了解试验流程、潜在风险和预期效果。

请拨打我们的咨询热线：400-119-1082，或访问全球好药网了解更多信息。我们期待您的参与，共同为非小细胞肺癌患者照亮生命的希望之光。

五、温馨提示：携手共创未来

非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验为患者带来了新的治疗选择和希望。通过参与临床试验，我们不仅可以为自己或亲友争取到更好的治疗机会，还能为整个医疗领域的发展做出贡献。

让我们携手共进，共同期待【非小细胞肺癌MET靶点靶向药试验】的圆满成功，为更多患者带来生命的希望和力量。

入选标准

1 ≥18岁的男性或女性受试者。

2 根据研究者的判断，预期寿命≥ 12 周。

3 Ia期入组经组织学确诊的具有c-Met改变的NSCLC（包括肉瘤样癌）受试者。c-Met改变定义为c-Met基因扩增≥5个拷贝，或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+)，或c-Met外显子14跳跃突变。对于c-Met基因扩增或c-Met蛋白过度表达的受试者，要求不具有EGFR T790M突变；对于有c-Met外显子14跳跃突变的受试者，要求KRAS/ALK/ROS1为野生型或突变/重排状态未知。

4 Ib期入组经组织学确诊的NSCLC受试者（与Ia期一样），以及具有c-Met基因扩增≥5 个拷贝或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）的AGC或HCC受试者。HCC受试者肝功能评分必须为Child Pugh A级。

5 NSCLC受试者须提供新鲜的肿瘤组织样本（c-Met外显子14跳跃突变受试者可提供留档的肿瘤组织样本），AGC和HCC受试者可提供新鲜或留档的肿瘤组织样本，用于检测c-Met基因改变或c-Met蛋白过度表达（IHC 3+）。细针穿刺和细胞学样本不适用。

6 入组Ia/Ib期的具有EGFR突变的所有NSCLC受试者必须在既往接受一线或二线治疗（包括至少一种作用于c-Met以外靶点的EGFR-TKI）后发生疾病进展。具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者，入组Ia期时必须接受过至少一线标准治疗，而入组Ib期时可以是一线或二线受试者。入组Ib期的AGC受试者必须在既往至少一线标准治疗后发生疾病进展，HCC受试者必须在一线靶向药物治疗后发生疾病进展。

7 受试者至少存在一处可测量的靶病灶。

8 ECOG体能状况评分0-2。

9 确认有充分的器官功能

10 根据美国国立癌症研究所不良事件通用术语标准（NCI-CTCAE）评估的，由既往治疗、手术或放疗引起的毒性，必须已经缓解到0或1级，但脱发例外。

排除标准

1 妊娠期（血清人绒毛膜促性腺激素阳性）或哺乳期妇女。

2 在研究药物首次给药前28天内接受过抗肿瘤全身化疗或针对HCC的局部治疗（如经皮酒精注射、化疗栓塞或射频消融）、生物治疗、抗癌中草药或抗感染药物。如药物的半衰期较长，则末次给药与研究药物首次给药的时间间隔必须大于5个半衰期。

3 既往曾接受另一种c-Met抑制剂的治疗。

4 既往曾接受EGFR-TKI治疗的NSCLC受试者出现EGFR T790M突变；具有c-Met外显子14跳跃突变的NSCLC受试者已知存在KRAS/ALK/ROS1突变/重排。

5 已知或怀疑对SCC244和/或其赋形剂过敏。

6 首次给药前的4周内，曾因骨转移接受姑息性放疗。

7 既往或目前合并其他恶性肿瘤（过去5年内已得到有效控制的非黑色素瘤皮肤癌、原位乳腺癌或原位宫颈癌及浅表性膀胱癌除外）。

8 筛选前6个月内，有心脏功能损害或有临床意义的心脏病，包括≥2级的充血性心衰（根据纽约心脏协会分级标准）、心律失常、需要治疗的传导异常、心肌病或无法控制的高血压。QTc延长>470毫秒，尖端扭转型室速的危险因素，低钾血症或长QT综合征的家族史。

9 筛选前的6个月内，有卒中病史。

10 有症状或未治疗的已知中枢神经系统或脑转移。已采用完全切除和/或放疗治疗，状况稳定或已改善的转移灶如果计算机断层扫描（CT）显示病灶稳定至少一个月，没有脑水肿的证据，无需激素或抗惊厥药治疗，则不是排除标准。

11 无法吞咽口服药物，或活动性消化系统疾病，或消化道大手术，据研究者认为，会影响SCC244的给药和吸收（例如，活动性溃疡，无法控制的腹泻，或小肠切除）。

12 任何会影响研究方案依从性、有临床意义的疾病或状况（例如，胰腺炎，无法控制的糖尿病，活动性或无法控制的感染，药物滥用或酗酒，或精神疾病)。

13 乙肝病毒或丙肝病毒（HBV或HCV）活动性感染的结果阳性；已知人类免疫缺陷病毒（HIV）感染阳性。

14 在试验结束之前，有生育可能的男性和女性，不愿意或不能采取高效避孕措施来避孕。

15 无法停用以下药物：入选前一周，影响CYP3A4的药物。会延长QT间期或导致尖端扭转型室速的药物。入选前一周，香豆素类抗凝剂（低分子量肝素可以接受）。