【安阳】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了肺癌PD-L1靶点靶向药试验的背景、作用机制、招募对象、试验流程以及参与试验的优势。该试验旨在评估PD-L1抑制剂在非小细胞肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供新治疗选择。参与者将获得免费治疗和专业指导，有望提高生存质量。符合条件的患者可咨询全球好药网获取详细信息。

【安阳】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌021】阿替利珠单抗联合Tiragolumab或安慰剂治疗对非小细胞肺癌患者的有效性和安全性研究

药品名称：阿替利珠单抗（靶向药）

基因分型：靶向药

突变基因：PD-L1

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非小细胞肺癌

项目优势：罗氏（中国）投资

【安阳】肺癌PD-L1靶点靶向药免费试验

一、肺癌PD-L1靶点靶向药试验背景介绍

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中非小细胞肺癌（NSCLC）约占所有肺癌的85%。PD-L1作为肺癌治疗的重要靶点，近年来在肿瘤免疫治疗领域取得了显著成果。肺癌PD-L1靶点靶向药试验旨在评估新型PD-L1抑制剂在肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供更多治疗选择。

二、PD-L1抑制剂的作用机制

PD-L1抑制剂通过抑制PD-1/PD-L1通路，增强T细胞对肿瘤细胞的杀伤作用，从而达到抑制肿瘤生长的目的。PD-L1抑制剂在肺癌治疗中具有显著的疗效，部分患者甚至可以实现长期生存。

三、肺癌PD-L1靶点靶向药试验招募对象

本次肺癌PD-L1靶点靶向药试验主要面向以下患者：

经病理学检查确认为非小细胞肺癌（NSCLC）的患者；

年龄在18-75岁之间；

未接受过PD-1/PD-L1抑制剂治疗；

肿瘤PD-L1表达阳性；

自愿参加试验并签署知情同意书。

四、肺癌PD-L1靶点靶向药试验流程

肺癌PD-L1靶点靶向药试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：患者需提供病理报告、影像学资料等相关资料，经专业医生评估是否符合试验条件；

治疗阶段：符合试验条件的患者将接受PD-L1抑制剂治疗，治疗期间需定期随访；

随访阶段：治疗结束后，患者需定期进行随访，以评估药物疗效和安全性。

五、参加肺癌PD-L1靶点靶向药试验的优势

参加肺癌PD-L1靶点靶向药试验，患者将享有以下优势：

免费接受PD-L1抑制剂治疗，减轻家庭经济负担；

得到专业医生的全程指导，确保治疗安全、有效；

有机会获得最新的治疗手段，提高生存质量；

为肺癌治疗研究贡献力量，助力更多患者受益。

六、温馨提示

肺癌PD-L1靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。如果您符合试验条件，欢迎咨询全球好药网，我们将为您提供详细的招募信息和专业的服务。咨询热线：400-119-1082。让我们一起为战胜肺癌而努力！

入选标准

1.经组织学或细胞学证实的非鳞状或鳞状组织学、不适合接受根治性手术和/或根治性放疗联合或不联合化疗的局部晚期或复发性 NSCLC，或转移性 IV 期 NSCLC

2.针对转移性 NSCLC 既往未进行系统性治疗

3.ECOG 体能状态评分为 0 或 1

4.肿瘤存在 PD-L1 高表达

5.疾病可测量（根据 RECIST v1.1）

6.足够的血液学和末梢器官功能

排除标准

1.存在已知 EGFR 基因突变或 ALK 基因融合的 NSCLC 患者

2. 有症状的、未接受过治疗或活动性进展的中枢神经系统（CNS）转移

3. 目前存在或既往存在自身免疫性疾病或免疫缺陷

4. 有特发性肺纤维化、机化性肺炎、药物诱发的肺炎或特发性肺炎病史，或活动性肺炎

5. 前 5 年内有 NSCLC 以外的恶性肿瘤病史，但转移或死亡风险极低的恶性肿瘤除外

6. 研究治疗开始前 4 周内发生重度感染

7. HIV 检测结果呈阴性

8. 活动性乙肝或丙肝

9. 在开始研究治疗之前 28 天内接受过试验治疗

10. 既往使用 CD137 激动剂或免疫检查点阻断治疗，包括抗细胞毒性 T 淋巴细胞相关蛋白 4、抗 TIGIT、抗 PD-1 和抗 PD-L1 治疗性抗体

11. 开始研究治疗前4周内或药物5个半衰期内接受过全身免疫刺激剂治疗