【铜陵】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了癌症发病率上升的背景，并探讨了细胞治疗作为一种新型抗癌手段的应用。重点阐述了一种无靶点要求的细胞治疗试验，该试验利用患者自身免疫细胞进行改造以杀死癌细胞，具有高安全性、显著疗效和广泛适应症。文章还科普了如何参与此类试验及临床招募的相关知识，包括试验详情、条件评估和参与流程。若需了解更多信息，可拨打全球好药网咨询热线。

【铜陵】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【铜陵】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

一、背景介绍

近年来，癌症的发病率逐年上升，成为威胁人类健康的主要疾病之一。传统治疗手段如手术、放疗、化疗等虽能在一定程度上控制病情，但对于部分晚期癌症患者而言，治疗效果并不理想。随着生物科技的发展，细胞治疗作为一种新型抗癌手段，逐渐走进人们的视野。本文将为您介绍一种针对癌症无靶点要求的细胞治疗试验，为抗癌之路带来新的希望。

二、什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验，是指利用患者自身免疫细胞进行改造，使其具有更强的识别和杀死癌细胞的能力，然后将这些细胞重新输回患者体内，以达到治疗癌症的目的。这种治疗方法不同于传统的靶向治疗，它不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，因此适用于多种类型的癌症。

三、细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：细胞治疗试验使用的是患者自身免疫细胞，避免了免疫排斥反应，安全性较高。

2. 疗效显著：经过改造的免疫细胞具有更强的抗癌能力，能够在短时间内识别并杀死癌细胞，提高治疗效果。

3. 适应症广泛：由于不依赖于肿瘤细胞的特定靶点，细胞治疗试验适用于多种类型的癌症，具有广泛的临床应用前景。

四、如何参与癌症无靶点要求细胞治疗试验？

如果您或您的家人正遭受癌症的困扰，不妨了解一下以下信息：

1. 了解试验详情：您可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解关于癌症无靶点要求细胞治疗试验的最新进展和相关信息。

2. 评估是否符合条件：通过咨询热线，我们的专业团队会为您评估是否符合参与试验的条件。

3. 参与试验：若符合条件，我们将协助您参与试验，并为您提供全程服务。

五、抗癌新药患者临床招募知识科普

1. 什么是临床招募？

临床招募是指制药企业或研究机构为了开展新药临床试验，而在一定范围内寻找符合试验条件的患者参与试验的过程。通过临床招募，患者有机会免费试用尚未上市的新药，并获得专业的医疗团队跟踪治疗。

2. 为什么参与临床招募？

对于癌症患者来说，参与临床招募有以下好处：

a. 获得最新治疗手段：参与临床招募的患者可以率先使用国内外最新的抗癌药物，提高治疗效果。

b. 减轻经济负担：临床试验期间，患者无需支付药物费用，大大减轻了家庭经济负担。

c. 专业的医疗服务：临床试验期间，患者将获得专业医疗团队的全程跟踪服务，确保治疗效果。

3. 如何确保临床招募的安全性和合规性？

临床招募需遵循严格的伦理审查和监管规定，确保试验的合法性和患者的权益。以下是几个关键点：

a. 伦理审查：临床试验开展前，需经过伦理委员会的审查，确保试验符合伦理要求。

b. 知情同意：患者在参与试验前，需充分了解试验的目的、过程、潜在风险等，并在自愿的前提下签署知情同意书。

c. 监管部门监督：临床试验过程中，监管部门会对试验进行全程监督，确保试验的合规性。

六、温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为无数癌症患者带来了新的希望。如果您想了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务，助您抗击癌症，重拾健康。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

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已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);