【铜陵】子宫内膜癌靶向药免费试验（免费检验检查）

本文介绍了子宫内膜癌靶向药试验的定义、优势与特点、意义及参与方式。靶向药试验通过精确打击癌细胞，旨在提高治疗效果，减少副作用。与传统化疗药物相比，靶向药物具有精准打击、效果显著、副作用小的优势。参与试验可提高治疗效果，探索新治疗途径，促进医学进步。患者可通过全球好药网了解试验信息，咨询专业医生，参加筛选，签署知情同意书后参加试验。注意事项包括了解试验风险、遵循医嘱、保持良好心态。全球好药网致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息。

【铜陵】子宫内膜癌靶向药免费试验

项目名称：【子宫内膜癌】在dMMR晚期或复发性子宫内膜癌受试者中比较帕博利珠单抗与化疗的III期研究

药品名称：帕博利珠单抗注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：一线失败

适应症状：子宫内膜癌

项目优势：默沙东研发（中国）有限公司

【铜陵】子宫内膜癌靶向药免费试验

一、什么是子宫内膜癌靶向药试验？

子宫内膜癌靶向药试验是一种针对子宫内膜癌患者的新型药物临床试验，通过使用特定靶向药物，精准打击癌细胞，旨在提高治疗效果，减少副作用，为患者提供新的治疗选择。

二、靶向药的优势与特点

与传统的化疗药物相比，靶向药物具有以下优势：

精准打击：靶向药物能够精确识别并作用于癌细胞，减少对正常细胞的损害。

效果显著：靶向药物在抑制肿瘤生长方面具有显著效果，部分患者可以实现病情长期稳定。

副作用小：相较于化疗药物，靶向药物的副作用较小，患者生活质量较高。

三、子宫内膜癌靶向药试验的意义

1. 提高治疗效果：靶向药试验通过精确打击癌细胞，有望提高治疗效果，为患者带来更好的生存获益。

2. 探索新的治疗途径：靶向药试验有助于发现新的治疗策略，为子宫内膜癌的治疗提供更多选择。

3. 促进医学进步：通过临床试验，可以积累更多关于靶向药物的安全性和有效性的数据，为未来的治疗提供有力支持。

四、如何参与子宫内膜癌靶向药试验？

1. 了解试验信息：患者可以通过全球好药网（热线：400-119-1082）了解试验的具体信息，包括药物类型、适应症、试验流程等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，患者可以咨询专业医生，评估自己是否符合试验条件。

3. 参加筛选：符合试验条件的患者将参加筛选，包括实验室检查、影像学检查等，以确定是否适合参加试验。

4. 签署知情同意书：筛选合格的患者需签署知情同意书，明确试验的目的、过程、可能的风险等。

5. 参加试验：签署知情同意书后，患者将正式参加试验，按照规定接受药物治疗和随访。

五、注意事项

1. 了解试验风险：患者需充分了解试验可能带来的风险，包括药物副作用、治疗失败等。

2. 遵循医嘱：参加试验的患者需严格按照医嘱使用药物，并及时反馈病情变化。

3. 保持良好的心态：面对疾病和试验，患者应保持乐观、积极的心态，与家人、医护人员共同面对。

六、温馨提示

子宫内膜癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，通过参与试验，患者有机会获得更精准、更有效的治疗方案。全球好药网（热线：400-119-1082）致力于为患者提供最新的抗癌药物信息和临床招募信息，助力每一位患者找到治疗希望，共筑健康未来。

入选标准

1.组织学确诊为 III 期或 IV 期或复发性 EC 或癌肉瘤(苗勒管混合瘤)，中心实验室确认为 dMMR。

2.有影像学可评估的病灶(研究者根据 RECIST 1.1 评估为可测量或不可测量)。

3.既往未接受过针对晚期 EC 的全身治疗，以下情况除外： 注：如果在研究干预开始前>2 周，可能接受过既往放疗伴或未伴放疗增敏化疗(另见第 5.2 节)。则受试者的放疗相关毒性必须已经全部恢复，不再需要皮质类固醇治疗，也未患有放射性肺炎。对于非 CNS 疾病的姑息性放疗(≤2 周放疗)，允许有 1 周洗脱期。

注：如果既往接受过激素疗法治疗 EC，则必须在随机分组前≥1周停止。

4.在签署知情同意书(肿瘤组织放行授权书或主要研究知情同意书)时年满 18 岁的女性。

5.随机分组前 7 天内 ECOG 体能状态评分为 0 或 1。

6.如果女性受试者未处于妊娠期或哺乳期，且至少符合以下一种条件，则有资格参与研究：不是 WOCBP 或是 WOCBP，并按照附录 5中所述，在干预期间和至少在研究干预末次给药后清除每项研究干预所需的时间内使用高效(年失败率<1%)、低使用者依赖性的避孕方法，或将避免异性性交(长期和持续禁欲)作为其首选和日常生活方式，并同意在此期间不会向他人捐献卵子(卵母细胞)或出于自身生殖目的冷冻/贮存卵子(卵母细胞)。

7.受试者(或法定代表)已提供研究的书面知情同意书。受试者也可以提供 FBR 的知情同意书。但是，受试者可以选择参与本研究而不参与 FBR。

8.提供既往未接受过放疗的肿瘤病灶的存档肿瘤组织样本或新获得的(穿刺、切口或切除)活检样本，以确认 dMMR 状态和组织学。

9.如果已经接受 HBV 抗病毒治疗至少 4 周，且在随机分组前检测不到 HBV 病毒载量，则 HBsAg 阳性受试者有资格参与研究。

10.有HCV感染史但筛选时无法检测到HCV病毒载量的受试者有资格参与研究。

11.具有充分器官功能。必须在随机分组前 7 天内采集样本。

排除标准

1.患有子宫间质肿瘤，如子宫内膜间质肉瘤、平滑肌肉瘤或其他类型的纯肉瘤。患有腺肉瘤。或患有神经内分泌肿瘤。

2. 患有任何组织学确认为 pMMR 的 EC。

3. 适合接受根治性手术或根治性放疗。

4. 既往曾接受过抗 PD-1、抗 PD-L1 或抗 PD-L2 药物治疗或靶向另一种刺激性或共抑制性 T 细胞受体(如 CTLA-4、OX-40、CD137)的药物治疗。

5. 既往接受过全身抗癌治疗(包括用于治疗 EC 的试验药物)。包括任何用于 EC 的化疗(作为放疗增敏剂的化疗除外)。

6. 在开始研究干预前接受过大手术且尚未从手术和/或手术并发症中充分恢复。

7. 研究干预首次给药前 30 天内接种过活疫苗或减毒活疫苗。允许接种灭活疫苗。

8. 目前正在参与或已参与 EC 的试验药物研究;或在研究干预首次给药前 4 周内参与非 EC 的试验药物研究;或在研究干预首次给药前 4 周内使用过试验用器械。

9. 诊断为免疫缺陷或正在接受慢性全身性类固醇治疗(剂量超过每日 10 mg 泼尼松当量)或在研究干预首次给药前 7 天内接受任

10. 已知患有其他恶性肿瘤，该肿瘤正在进展或在过去 3 年内需要活性药物治疗。 注：不排除接受过潜在根治性治疗的皮肤基底细胞癌、皮肤鳞状细胞癌或原位癌(不包括膀胱原位癌)受试者。

11. 已知有活动性 CNS 转移和/或癌性脑膜炎。既往接受过治疗的脑转移受试者在以下情况下可参与研究：通过重复影像学检查确定其影像学稳定(即无进展证据)至少 4 周，(注：应在研究筛选期间进行重复影像学检查)，临床稳定且在研究干预首次给药

前至少 14 天不需要类固醇治疗。

12. 已知对任何研究干预和/或其任何辅料成分不耐受。

13. 在过去 2 年内有需要全身治疗的活动性自身免疫性疾病(即，使用疾病调节剂、皮质类固醇或免疫抑制剂)。注：不认为替代治疗(例如甲状腺素、胰岛素或用于肾上腺或垂体功能不全的生理性皮质类固醇替代治疗)是全身治疗的一种形式，因此允许使用。

14. 有需要类固醇治疗的(非感染性)肺部炎症/间质性肺病病史或目前有肺炎/间质性肺病。

15. 有需要全身治疗的活动性感染。

16. 已知有 HIV 感染史。除非当地卫生机构强制要求，否则无需进行 HIV 检测。

17. 既往或当前存在可能混淆研究结果或在整个研究期间干扰受试者参与研究的任何疾病、治疗、实验室检查异常或其他情况，且治疗研究者认为这些情况不符合受试者参与研究的最佳利益。

18. 接受过同种异体组织/实体器官移植。