【佛山】非小细胞肺癌靶向药免费试验（免费用药）

本文介绍了非小细胞肺癌靶向药试验的定义、意义以及参与方式。旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多治疗选择。参与试验可获取最新治疗手段、争取治疗机会，并为医学研究贡献力量。全球好药网正招募符合条件的患者参与试验，可通过拨打热线、访问官网或咨询医生等方式参与。同时，文章提醒患者需了解试验药物信息，遵循医生指导，保持良好生活习惯。

【佛山】非小细胞肺癌靶向药免费试验

项目名称：TQB2450注射液联合安罗替尼胶囊对比K药治疗一线非小细胞肺癌

药品名称：TQB2450注射液

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：初治

适应症状：非鳞状非小细胞肺癌,鳞状非小细胞肺癌。局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC

项目优势：具有组织学证实的ⅢB/ⅢC期、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者,根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶

【佛山】非小细胞肺癌靶向药免费试验

一、什么是非小细胞肺癌靶向药试验？

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌的85%。靶向药物治疗作为一种新兴的、精准的治疗方式，针对肿瘤细胞的特定分子靶点进行干预，以抑制肿瘤生长和扩散。非小细胞肺癌靶向药试验，旨在通过临床试验，评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供更多的治疗选择。

二、为什么要参与非小细胞肺癌靶向药试验？

1. 获取最新的治疗手段：参与临床试验，患者可以接触到最新的靶向药物，这些药物可能比传统治疗更具针对性，副作用更小，疗效更显著。

2. 为自己争取更多治疗机会：对于晚期或难治性非小细胞肺癌患者，传统治疗手段可能已经无法提供有效的帮助。参与靶向药试验，可能是他们寻求治愈或延长生存期的最后希望。

3. 为医学研究贡献力量：临床试验的数据和经验对医学研究具有重要意义，参与试验的患者为推进医学发展做出了贡献。

三、非小细胞肺癌靶向药试验招募信息

目前，全球好药网正在积极招募非小细胞肺癌患者参与靶向药试验。以下是部分试验信息：

试验药物：新型靶向药物（具体药物名称待定）

试验目的：评估药物在非小细胞肺癌治疗中的安全性和有效性

试验地点：全国各大三甲医院

招募对象：经病理学确诊的非小细胞肺癌患者，年龄在18-75岁之间，具体入组标准请咨询专业医生

四、如何参与非小细胞肺癌靶向药试验？

如果您或您的亲友符合招募条件，可以通过以下方式参与试验：

1. 拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多试验详情。

2. 在全球好药网官方网站（）上填写报名表，工作人员会尽快与您联系。

3. 前往全国各大三甲医院咨询相关医生，了解试验的具体信息。

五、参与非小细胞肺癌靶向药试验的注意事项

1. 了解试验药物的作用机制、可能的不良反应以及治疗周期，以便做好充分的心理准备。

2. 遵循医生的建议，按时服药，定期复查，及时反馈病情变化。

3. 保持良好的生活习惯，增强自身免疫力，为治疗创造有利条件。

六、温馨提示

非小细胞肺癌靶向药试验为患者带来了新的治疗希望，全球好药网诚挚邀请符合条件的患者参与试验，共同为战胜肺癌贡献力量。如果您有任何疑问或需求，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。

入选标准

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

1 根据国际肺癌研究协会和美国癌症分类联合委员会第 8 版肺癌 TNM 分期，具有组织学证实的不能手术治疗且不能接受根治性同步放化疗的局部晚期（ⅢB/ⅢC期）、转移性或复发性（IV期）NSCLC的患者；

2 18周岁≤年龄≤75周岁；男女不限；ECOG评分0~1分；预计生存期≥3个月；

3 根据RECIST 1.1标准至少有一个可测量病灶，可测量病灶如位于放疗区域内的，应明确为进展状态；

4 既往未接受过针对晚期、复发/转移阶段疾病进行系统抗肿瘤治疗的患者；

5 对于非鳞非小细胞肺癌，检测证明不存在EGFR突变、ALK融合的患者；

6 主要器官功能良好；

7 育龄期女性应同意在研究期间和研究结束后6个月内必须采用有效的避孕措施，在研究入组前的7天内血清妊娠试验阴性；男性应同意在研究期间和研究期结束后6个月内必须采用有效的避孕措施；

8 受试者自愿加入本研究，签署知情同意书，依从性好。

排除标准

1 未经局部治疗的脑转移；

2 3年内出现过或当前同时患有其它恶性肿瘤；

3 中央型、有空腔的鳞癌；

4 影像学显示肿瘤侵犯大血管或与血管分界不清、或经研究者判断在后续研究期间肿瘤极有可能侵袭重要血管而引起致命大出血者；

5 存在肿瘤骨转移所导致的严重骨损伤；

6 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔积液；

7 需反复引流以缓解临床症状的浆膜腔（胸腔、腹腔或心包腔）积液（研究者判断），或在治疗前2周内接受过以治疗为目的的浆膜腔积液引流者；

8 既往接受过针对PD-1、PD-L1、CTLA-4等相关免疫治疗药物；

9 既往使用过贝伐珠单抗、安罗替尼、阿帕替尼、仑伐替尼、索拉非尼、舒尼替尼、瑞戈非尼、呋喹替尼等抗血管生成药物；

10 未能从既往干预措施的毒性和/或并发症恢复至CTCAE≤1级，脱发和≤2级的周围神经病变除外；

11 肝硬化、活动性肝炎；

12 肾脏异常；

13 心脑血管异常；

14 胃肠道异常；

15 免疫缺陷病史；

16 出血风险；

17 过敏体质，或既往有严重过敏史，或接受其他单克隆抗体治疗后出现重度超敏反应，或已知对研究药物辅料成分过敏；

18 既往患有严重精神障碍史；

19 药物滥用史、酗酒或吸毒史者；

20 妊娠期或哺乳期女性患者；

21 根据研究者的观点，可能会增加参加研究相关的风险、或者可能干扰研究结果的解释的其它重度、急性或慢性医学疾病或实验室异常，或其他原因而不适合参加本临床研究。