【佛山】淋巴瘤免疫治疗免费试验（临床研究患者招募）

本文概述了淋巴瘤作为一种恶性肿瘤对生命的威胁，并介绍了免疫治疗在淋巴瘤治疗中的显著疗效。全球好药网联合多家医疗机构开展【淋巴瘤免疫治疗试验】患者临床招募活动，旨在评估新型免疫治疗药物的疗效和安全性，为患者提供新的治疗选择。试验面向18-70岁、未经免疫治疗或反应良好的淋巴瘤患者，通过报名、筛选、治疗和随访等流程进行。免疫治疗具有副作用小、疗效持久等优点。欢迎符合条件的患者参与试验，共同战胜淋巴瘤。

【佛山】淋巴瘤免疫治疗免费试验

项目名称：【国外TCR αβ T 】体外TCR αβ T 细胞耗竭用于血液系统恶性肿瘤错配供体外周血干细胞移植中的移植物抗宿主病预防

药品名称：血液系统恶性肿瘤

基因分型：免疫治疗

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：

适应症状：血液系统恶性肿瘤

项目优势：

【佛山】淋巴瘤免疫治疗免费试验

概述

淋巴瘤是一种起源于淋巴系统的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。随着医学科技的不断发展，免疫治疗作为一种新兴的治疗方式，在淋巴瘤治疗领域展现出显著的疗效。为了帮助更多淋巴瘤患者找到治疗希望，全球好药网联合多家医疗机构，开展【淋巴瘤免疫治疗试验】患者临床招募活动。现在，让我们详细了解这一试验，为患者提供新的治疗选择。

什么是免疫治疗？

免疫治疗是一种通过激活或增强患者自身免疫系统来对抗肿瘤的治疗方法。与传统的化疗、放疗等治疗方式相比，免疫治疗具有副作用小、疗效持久等特点。近年来，免疫治疗在淋巴瘤治疗领域取得了显著成果，为患者带来了新的希望。

【淋巴瘤免疫治疗试验】的目的与意义

【淋巴瘤免疫治疗试验】旨在评估新型免疫治疗药物在淋巴瘤治疗中的疗效和安全性。通过临床试验，研究人员将观察免疫治疗药物对淋巴瘤的抑制效果，以及患者的生活质量改善情况。试验的成功将为淋巴瘤患者提供一种新的治疗手段，提高治疗效果。

试验招募对象

本次试验面向以下淋巴瘤患者进行招募：

经病理学检查确诊为淋巴瘤的患者；

年龄在18-70岁之间；

未曾接受过免疫治疗或对免疫治疗有良好反应的患者；

自愿参加试验并签署知情同意书的患者。

试验流程及注意事项

试验流程如下：

患者报名：通过全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与试验；

筛选评估：由专业医生对患者进行筛选评估，符合条件者进入试验组；

治疗阶段：患者接受免疫治疗药物，并定期进行疗效评估；

随访阶段：治疗结束后，患者需定期随访，以观察长期疗效和安全性。

注意事项：

试验期间，患者需严格按照医生要求进行用药和检查；

患者需保持良好的心态，积极配合治疗；

如有任何不适，请及时与研究人员联系。

免疫治疗的优点

免疫治疗具有以下优点：

副作用小：与传统治疗相比，免疫治疗的副作用较小，患者承受的痛苦较低；

疗效持久：免疫治疗激活患者自身免疫系统，使疗效具有持久性；

个性化治疗：根据患者的具体情况，制定个性化治疗方案，提高治疗效果。

温馨提示

【淋巴瘤免疫治疗试验】为淋巴瘤患者带来了新的治疗希望。全球好药网携手多家医疗机构，致力于为患者提供最优质的医疗服务。如果您或您的亲友符合试验条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）报名参与。让我们共同为战胜淋巴瘤而努力！

入选标准

移植入院时的诊断和分期：

第一次或随后缓解的急性白血病(AML 或 ALL 或 MPAL)骨髓增生异常综合征 (MDS)，骨髓原始细胞<10%骨髓增殖性肿瘤 (MPN)，骨髓原始细胞<10%

骨髓原始细胞少于 10% 的 CMMLCML加速期或第二或随后的慢性期PR 或 CR2 或以上的非霍奇金淋巴瘤PR 或 CR2 或以上的霍奇金淋巴瘤年龄 18-65 岁

根据等位基因水平分型，患者有一个相关或不相关的供体，其 HLA A、B、C、DRB1 和 DQB1 匹配的 10 个中有 8 个或 9 个。

患者 ECOG 体能状态 0-2(Karnofsky ≥60%，见附录 A)患者被认为是清髓性调节移植的合适人选。能够理解并愿意签署书面知情同意书

排除标准

患有活动性 HIV 感染的患者

慢性活动性乙型肝炎感染(HepB 表面 Ag+ 或可检测到的 Hep B 病毒载量)

先前的异基因造血干细胞移植

心脏功能受损 - 射血分数 < 40%

肺功能受损 - 移植前 FEV1, DLCO < 50%

肾功能受损，基于

--血清肌酐 > 2.0 mg/dl

与原发疾病无关的肝功能受损，基于

--ALT 或 AST > 3x ULN，或总胆红素 > 2.0mg/dl(已知或疑似吉尔伯特病除外)

不受控制的并发疾病，包括但不限于持续或活动性感染、有症状的充血性心力衰竭、不稳定型心绞痛、心律失常或会限制遵守研究要求的精神疾病/社交情况。

怀孕或哺乳的妇女。有生育能力的女性在进入研究时必须进行阴性血清妊娠试验。

接受任何其他研究药物的参与者有资格，但此类药物必须在入院 HSCT 前停用，如果计划在 HSCT 后恢复研究药物，则必须得到研究 PI 的批准。

患有已知活动性中枢神经系统疾病的参与者。已接受治疗的中枢神经系统疾病符合条件