【渭南】肺癌HER2靶点靶向药免费试验（临床试验病人招募）

本文概述了HER2靶点靶向药物治疗肺癌的意义，介绍了我国正在进行的HER2靶点靶向药试验的招募信息及优势，并分享了试验的进展和注意事项。HER2基因突变型肺癌患者约占10%，HER2靶向药物通过抑制基因突变实现精准治疗。试验招募HER2阳性的局部晚期或转移性肺癌患者，已取得一定进展，为患者带来新的希望。参加试验前需了解相关信息，并密切关注病情变化。

【渭南】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

项目名称：【ADC药物|肺癌宫颈癌乳腺癌前列腺癌食管癌Nectin-4】评估9MW2821的安全性、耐受性、药代动力学及初步疗效的临床研究

药品名称：9MW2821

基因分型：靶向药

突变基因：HER2,Nectin-4

临床期数：Ⅰ期,Ⅱ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：实体瘤（前列腺癌暂停）

项目优势：MW2821利用国际领先的抗体偶联药物开发平台和自动化高通量杂交瘤抗体分子发现平台开发的一款靶向Nectin-4的ADC新药，用于治疗实体瘤。该品种通过具有自主知识产权的偶联技术连接子及优化的ADC偶联工艺，实现抗体的定点修饰。9MW2821注射入体内后，可与肿瘤细胞表面的Nectin-4结合并进入肿瘤细胞，通过酶解的作用，定向释放细胞毒素，从而实现对肿瘤的精准杀伤。

【渭南】肺癌HER2靶点靶向药免费试验

一、肺癌HER2靶点靶向药试验的意义

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，其中HER2基因突变型肺癌患者约占10%。HER2基因突变会导致细胞异常增殖，加速肿瘤生长。近年来，随着分子生物学研究的深入，针对HER2靶点的靶向药物逐渐成为治疗HER2阳性肺癌的新选择。

二、肺癌HER2靶点靶向药试验招募信息

为了让更多HER2阳性肺癌患者受益于靶向治疗，我国正在积极开展肺癌HER2靶点靶向药试验。该试验旨在评估HER2靶向药物在肺癌治疗中的有效性和安全性，为患者提供新的治疗选择。

招募对象：HER2阳性的局部晚期或转移性肺癌患者。

试验药物：HER2靶向药物。

报名方式：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解更多试验信息。

三、肺癌HER2靶点靶向药试验的优势

1. 精准治疗：HER2靶向药物通过抑制HER2基因突变，实现精准治疗，降低肿瘤负荷。

2. 安全性高：相较于传统化疗，HER2靶向药物具有更高的安全性，毒副作用相对较小。

3. 提高生存率：多项临床研究显示，HER2靶向药物可显著提高HER2阳性肺癌患者的生存率。

四、肺癌HER2靶点靶向药试验的进展

目前，肺癌HER2靶点靶向药试验已经取得了一定的进展。部分患者在使用HER2靶向药物后，肿瘤明显缩小，病情得到了有效控制。这为HER2阳性肺癌患者带来了新的希望。

五、肺癌HER2靶点靶向药试验的注意事项

1. 参加试验前，请确保了解试验的相关信息，包括药物作用、可能出现的副作用等。

2. 按照医生的建议进行相关检查，确保符合试验条件。

3. 在试验过程中，密切关注病情变化，如出现不适，请及时与医生沟通。

4. 保持良好的心态，积极参与治疗，与医生共同战胜病魔。

六、温馨提示

肺癌HER2靶点靶向药试验为HER2阳性肺癌患者带来了新的治疗希望。通过参加试验，患者有机会获得针对性的靶向治疗，提高生存质量。全球好药网咨询热线400-119-1082，为广大患者提供专业、详尽的试验信息。让我们一起关注肺癌HER2靶点靶向药试验，为生命助力，共创生命奇迹！

入选标准

英文通用名:9MW2821

商品名称:无

剂型:冻干粉

规格:20mg/支

用法用量:28天/治疗周期，D1、D8、D15静脉给药3次

用药时程:治疗直至疾病进展、或发生不可耐受的毒性、死亡、撤回同意或出现满足退出标准的情况。

队列B宫颈癌(20例，1.5mg/kg Q2W)

· Nectin-4阳性

· 宫颈鳞癌

· 针对复发/转移疾病接受过含铂双药化疗

· 既往治疗不超过2线

队列C HER-2阴性乳腺癌(30例)

HER-2阴性(HER-20或1+,HER-22+(FISH阴性):

HR+/HER-2-乳腺癌

经组织病理学确诊的局部晚期或转移性HR+/HER-2-乳腺癌；影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；既往须接受过内分泌治疗联合或不联合CDK抑制剂；

三阴性乳腺癌

ER-、PR-、HER-2-;影像学进展；既往接受过紫衫类或蒽环类药物治疗；既往经过至少1线(不超过2线)标准细胞毒药物治疗后进展、复发或出现不可耐受的毒性；

队列D非小细胞肺癌(30例)——肺鳞癌满足abcd,肺腺癌需视基因检测情况决定是否需要符合d

a. 影像学进展；

b.经组织病理学证实的局部晚期或转移性的非鳞状或鳞状非小细胞肺癌，不适合根治性治疗：①混合癌也符合要求，但存在神经内分泌癌成分者除外；

②已知EGFR、ALK、ROS或其他驱动基因阳性的受试者，需接受相应靶向治疗；

c.针对局部晚期/转移性疾病，既往接受过1种含铂标准治疗方案，既往细胞毒药物治疗不超过2线：

d.驱动基因阳性肺腺癌以外患者需接受过PD-1或PD-L1抑制剂治疗。

队列E去势抵抗性前列腺癌(30例)已经暂停

· 最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

· 经组织病理学证实的局部晚期/转移性前列腺癌(存在小细胞癌成分者除外),无法行根治性手术治疗；

· 既往接受过≥3个周期多西他赛化疗和≥1种新型内分泌治疗(NHT,包括但不限于阿比特龙、恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺);

· 在参加研究之前，在NHT治疗期间或治疗后发生疾病进展或不耐受；

· (骨转移要有软组织肿块才能做靶病灶)

队列F其他实体瘤-食管癌(30例)

·最近一个治疗方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展

·组织病理学确认的食管癌(包括鳞癌、腺癌),无法行根治性治疗

·针对局部晚期或转移性疾病，经1个含铂标准治疗方案治疗后进展，既往细胞毒药物治疗不超过2线

·食管腺癌若是HER2阳性者，需接受过抗HER2治疗

·食管鳞癌接受过PD-1/PD-L1治疗

队列F其他实体瘤-卵巢癌、头颈鳞癌、子宫内膜癌、胰腺癌(各需30例)

· 经组织病理学证实的复发/局部晚期/转移性实体瘤(神经内分泌癌、肉瘤除外),无法行根治性治疗；

· 最近一个方案治疗期间或治疗后出现影像学证实的疾病进展；

· 针对复发/局部晚期/转移性疾病，须接受过至少1线标准方案治疗，且既往细胞毒药物治疗不超过2线；

排除标准

· 既往接受过偶联MMAE的抗体偶联药物(ADC,如RC48、RC88、Padcev等)

· 脑转移不稳定

· 控制不佳的糖尿病

· 角膜相关异常

· 仅存在宫颈/阴道复发病灶