【渭南】白血病CD20细胞治疗免费试验（志愿者招募）

本文概述了全球范围内白血病治疗的新进展，重点介绍了CD20细胞治疗这一创新疗法。该疗法通过基因改造患者免疫细胞，以识别并攻击白血病细胞，具有高度个性化和副作用小等优点。文章详细解读了【白血病CD20细胞治疗试验】，包括试验目的、招募对象、流程及参与好处，鼓励符合条件的患者积极参与，共同推进白血病治疗研究。全球好药网提供咨询热线400-119-1082。

【渭南】白血病CD20细胞治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤白血病】针对复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者的 CD19/CD20/CD22 三靶向细胞制剂

药品名称：LCAR-AIO细胞

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD19,CD20,CD22

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：复发/难治性 B 细胞急性淋巴细胞白血病患者

项目优势：CAR-T细胞疗法的流程从提取患者自身免疫T细胞开始。通过分离患者自体免疫T细胞，并在体外对这些细胞进行基因改造，为它们装备能够识别癌细胞表面特定抗原的嵌合抗原受体(CAR)，能够将这些抗癌能力普通的免疫细胞，改造成抗癌能力更加强大的CAR-T细胞。

【渭南】白血病CD20细胞治疗免费试验

概述

在全球范围内，白血病的治疗一直是医学界关注的焦点。近年来，随着生物技术的飞速发展，一种名为CD20细胞治疗的创新疗法为白血病患者带来了新的希望。本文将详细介绍【白血病CD20细胞治疗试验】，并解答患者关心的相关问题。

什么是CD20细胞治疗？

CD20是一种在B淋巴细胞表面表达的蛋白质，是许多白血病的治疗靶点。CD20细胞治疗通过提取患者自身的免疫细胞，经过基因改造，使其能够识别并攻击白血病细胞。这种疗法具有高度个性化，针对性强，副作用小等优点。

为什么进行【白血病CD20细胞治疗试验】？

临床试验是验证新药安全性和有效性的关键环节。【白血病CD20细胞治疗试验】旨在评估CD20细胞治疗在白血病治疗中的疗效和安全性，为患者提供更多治疗选择。此外，临床试验还能帮助研究人员了解该疗法的最佳应用方案，为后续治疗提供依据。

临床试验招募对象

【白血病CD20细胞治疗试验】面向以下患者进行招募：

经病理学检查确认为白血病的患者；

年龄在18-70岁之间；

对传统治疗效果不佳或出现耐药的患者；

自愿参加试验，并签署知情同意书的患者。

临床试验流程

临床试验分为以下几个阶段：

筛选阶段：患者需经过详细的问诊、体检和实验室检查，以确定是否符合试验条件；

治疗阶段：符合条件的患者将接受CD20细胞治疗，治疗过程中会有专业人员全程跟踪和指导；

随访阶段：治疗结束后，患者需定期回医院进行随访，以评估疗效和安全性。

参与临床试验的好处

参与【白血病CD20细胞治疗试验】的患者将获得以下好处：

有机会接受一种全新的治疗方式，提高治疗效果；

得到专业团队的全程关注和指导，确保治疗安全；

为白血病治疗研究贡献力量，帮助更多患者。

如何参与临床试验？

如果您或您的亲友符合临床试验的招募条件，可以通过以下方式参与：

拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详情；

前往临床试验指定医院进行咨询和报名；

关注全球好药网官方网站，了解更多相关信息。

温馨提示

【白血病CD20细胞治疗试验】为白血病患者带来了新的治疗希望。通过参与临床试验，患者不仅可以获得全新的治疗机会，还能为白血病治疗研究做出贡献。如果您符合招募条件，欢迎积极参与，共同为战胜白血病而努力。全球好药网咨询热线：400-119-1082，期待您的咨询。

入选标准

受试者已充分了解参与本研究可能带来的风险和益处，愿意遵循并能够完成所有试验程序，并签署知情同意书;

年龄 18-75 岁;

ECOG评分：0-1;

外周血或骨髓流式细胞仪检测白血病细胞中CD19/CD20/CD22中至少一种的表达

骨髓中的白血病细胞 >5%

经病理证实的复发/难治性ALL必须满足以下条件之一：

标准化疗后未能达到CR1的初始患者;

CR1后12个月内复发，或12个月后复发但未能达到CR2

两次或多次骨髓复发

费城染色体阳性 (Ph+) 且无法耐受 TKI 治疗，TKI 治疗失败超过 2 行，或有 TKI 治疗禁忌症临床实验室值符合筛选访问标准

预期生存期≥3个月;

排除标准

1.既往抗肿瘤治疗，洗脱期不足；

2.CNS浸润；既往有 CNS 浸润且目前处于缓解期的患者除外；

3.既往曾接受过两种或两种以上靶点（CD19/CD20/CD22）CAR-T细胞治疗（包括但不限于序贯输注），或曾接受过骆驼家族来源的CAR-T细胞治疗；

4.急性或慢性移植物抗宿主病；

5.孤立的髓外复发，但肝、脾或淋巴结孤立的髓外复发是可以接受的；

6.HBsAg、HBV DNA、HCV-Ab、HCV RNA或HIV-Ab阳性；7.孕妇或哺乳期妇女；