【哈尔滨】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验（受试者招募）

本文介绍了无靶点要求癌症疫苗试验，一种新型个性化免疫疗法，不依赖于癌症细胞特定靶点，通过激活患者自身免疫系统识别并消灭癌细胞。该疗法具有个性化治疗、安全性高、治疗周期短等优势。若您或亲友对传统治疗无效或担忧副作用，可了解并参与相关临床试验。详情请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082）。

【哈尔滨】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

项目名称：【肝癌树突疫苗预防复发】肿瘤新突变抗原(neoantigen)激活的个体化 DC 免疫细胞治疗预防肿瘤术后复发转移的单臂、开放、前瞻性临床研究

药品名称：DC 免疫细胞治疗

基因分型：癌症疫苗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：

适应症状：术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌

项目优势：树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市

【哈尔滨】癌症无靶点要求癌症疫苗免费试验

一、概述

癌症是一种复杂的疾病，传统治疗方法如化疗、放疗和手术在治疗过程中往往伴随着较大的副作用。近年来，随着生物技术的发展，癌症疫苗作为一种新型免疫疗法，受到了广泛关注。本文将为您介绍一种全新的抗癌疗法——无靶点要求癌症疫苗试验，并告诉您如何参与这一临床试验。

二、什么是无靶点要求癌症疫苗试验？

无靶点要求癌症疫苗试验是一种基于个体化治疗的新型癌症疫苗疗法。该疗法不依赖于癌症细胞的特定靶点，而是通过激活患者自身的免疫系统，使其识别并消灭癌细胞。这种疫苗具有高度个性化，能够针对患者的具体病情制定治疗方案。

三、无靶点要求癌症疫苗试验的优势

无靶点要求癌症疫苗试验根据患者的具体病情制定个性化治疗方案，相较于传统疗法，更具针对性，有望提高治疗效果。

该疗法利用患者自身免疫系统对抗癌细胞，避免了传统治疗中的副作用，如脱发、恶心等。

相较于传统治疗，无靶点要求癌症疫苗试验的治疗周期较短，有利于患者尽快恢复健康。

四、如何参与无靶点要求癌症疫苗试验？

如果您或您的亲友患有癌症，且对传统治疗方法无效或存在副作用担忧，可以考虑参与无靶点要求癌症疫苗试验。以下是参与试验的步骤：

通过全球好药网等平台，了解无靶点要求癌症疫苗试验的相关信息，包括试验目的、方法、预期效果等。

在了解临床试验的基础上，咨询专业医生，评估自身是否符合试验条件。

在符合试验条件的情况下，通过全球好药网提供的咨询热线（400-119-1082）报名参与临床试验。

五、温馨提示

无靶点要求癌症疫苗试验作为一种全新的抗癌疗法，为癌症患者带来了新的希望。通过参与临床试验，患者有望获得更为安全、有效的治疗方法。如果您或您的亲友需要了解更多相关信息，请拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），我们将竭诚为您解答。

入选标准

　　年龄18-75岁;

　　HCC根治性术后切缘阴性;

　　术后病理学确诊的具有高危复发风险因素肝细胞癌(中国原发性肝癌治疗规范分期)，高复发危险因素：≤3个肿瘤，至少有一个>5cm、≤3个肿瘤， 每个均≤5cm，但 mVI(+)或低分化/未分化(G3-G4)、>3个肿瘤、大血管受侵;

　　未接受过未接受过靶病变处的放疗，术前未接受过化疗，免疫、靶向治疗;

　　美国东部肿瘤协作组(ECOG)体力状态评分为0-1分;

　　预计生存期≥5年;

　　Child-pugh肝功能分级为A级&B级;

　　主要器官功能正常;

排除标准

　　混合性肿瘤;

　　凝血功能异常，或正在接受溶栓或抗凝治疗;

　　严重迁延性活动性感染， HIV感染等;

　　伴有其他免疫性疾病，或长期应用免疫抑制剂或激素;

　　若符合上述初步标准，可联系项目组，签署知情同意书后将肿瘤组织标本送至华西医院生物治疗中心国家重点实验室检测(免费)，新抗原预测成功，则有望入选;(注：以上为部分重要入选标准，最终是否能入选由研究医生判定)