【琼海】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验（临床研究招募）

本文概述了癌症治疗的最新进展，特别是细胞治疗的应用。介绍了“癌症无靶点要求细胞治疗试验”这一个性化治疗策略，探讨了其对于肿瘤患者的意义。无靶点细胞治疗利用患者自身免疫细胞，通过改造和激活对抗癌细胞，具有安全、个性化、效果显著的优势。文章解释了为何需要无靶点细胞治疗试验，以及如何参与试验。欢迎有兴趣的患者通过全球好药网咨询热线获取更多信息。

【琼海】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞疗法肝癌】特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）治疗乙型肝炎病毒相关肝细胞癌的早期临床研究

药品名称：特异性T细胞受体自体T细胞（SCG101）

基因分型：细胞治疗

突变基因：无靶点要求

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：乙型肝炎病毒相关肝细胞癌

项目优势：SCG101注射液是一款全球首创（First in class）针对乙型肝炎表面抗原特异性的自体TCR-T细胞治疗产品

【琼海】癌症无靶点要求细胞治疗免费试验

概述

癌症是一种复杂的疾病，其治疗方式也在不断进步。近年来，细胞治疗作为一种新兴的抗癌手段，引起了广泛关注。本文将为您介绍一种创新的临床试验——“癌症无靶点要求细胞治疗试验”，并探讨其对于肿瘤患者的意义。

什么是癌症无靶点要求细胞治疗试验？

癌症无靶点要求细胞治疗试验是一种针对癌症患者的个性化治疗策略。它不依赖于传统药物的靶点选择，而是通过激活患者自身免疫系统来对抗癌细胞。这种治疗方法的核心在于利用患者体内的免疫细胞，经过特定的改造和激活，使其具备更强有力的抗癌能力。

为何需要无靶点细胞治疗试验？

1. 癌症的复杂性：癌症的发生和发展涉及多种基因和信号通路，使得传统的药物治疗难以覆盖所有患者。

2. 药物耐药性：许多癌症患者在使用传统药物治疗后，会出现耐药性，导致治疗效果下降。

3. 个性化治疗需求：每个患者的病情和身体条件不同，需要针对性的治疗方案。

无靶点细胞治疗试验的优势

1. 安全性：利用患者自身的免疫细胞进行治疗，减少了药物副作用的风险。

2. 个性化：根据患者的具体病情和身体条件，定制个性化的细胞治疗方案。

3. 效果显著：细胞治疗已在多种癌症中展现出良好的治疗效果，为患者带来新的希望。

如何参与无靶点细胞治疗试验？

如果您或您的家人患有癌症，并对无靶点细胞治疗试验感兴趣，可以联系以下方式获取更多信息：

全球好药网咨询热线：400-119-1082

专业的工作人员将为您提供详细的咨询服务，并帮助您了解是否符合参与试验的条件。

参与试验的流程

1. 初步咨询：通过电话或在线方式，了解患者的病情和治疗需求。

2. 筛选评估：根据患者的基本情况，评估是否符合试验条件。

3. 签署知情同意书：在了解试验的详细内容后，患者需签署知情同意书。

4. 细胞采集与制备：从患者体内采集免疫细胞，并在实验室进行改造和激活。

5. 细胞输注：将制备好的细胞输注回患者体内，发挥抗癌作用。

6. 随访与评估：定期对患者进行随访，评估治疗效果。

温馨提示

癌症无靶点要求细胞治疗试验为肿瘤患者提供了一种全新的治疗选择。通过激活自身免疫系统，这种治疗方法不仅具有安全性和个性化优势，而且已在多种癌症中取得了显著的疗效。如果您对这种治疗方式感兴趣，欢迎拨打全球好药网咨询热线（400-119-1082），了解更多的信息，为您的健康寻找新的希望。

入选标准

18周岁≤年龄≤70周岁，男女均可;

经病理组织学或者细胞学检查确诊的中晚期肝细胞癌(HCC)患者，不适合手术或局部治疗且既往曾接受至少一种规范系统性治疗后发生进展或不耐受(系统性治疗包括但不局限于全身用化疗、分子靶向、免疫检查点抑制剂等治疗)，或无力承担标准治疗的患者;

基因型筛选须符合：HLA-A*02:01、02:02、02:03、02:04、02:07、02:09或02:16;

巴塞罗那分期(BCLC)B(适合肝动脉化疗栓塞术(TACE)的患者除外)/C级Child-Pugh A级和B级(评分≤7);

至少有一个可测量靶病灶(参考mRECIST和iRECIST评估标准);

东部肿瘤协作组(ECOG)体力状况评分0-1;

预计生存期>3个月;

入选标准-210.器官功能良好，定义如下：

凝血功能良好，国际标准化比值(INR)≤2，凝血酶原时间延长≤48;

谷草转氨酶(AST)和谷丙转氨酶(ALT)≤5倍正常值上限;

总胆红素≤3倍正常值上限;

肌酐清除率≥40 mL/min(Cockcroft-Gault公式计算)或血清肌酐<1.5倍正常值上 限;

Cockcroft-Gault公式Cal(ml/min)=(男性)(140-年龄)x体重(kg)/(72x血肌酐(mg/dL))血红蛋白≥9.0g/dL(90g/L);

(女性)(140-年龄)x体重(kg)/(85x血肌酐(mg/aL))中性粒细胞绝对值(ANC)≥1.5x109/L;

注：Ccr为内生肌酐清除率;

淋巴细胞绝对值计数≥0.4x109/L;

年龄以岁为单位，体重以kg为单位血小板计数≥60x109/L;

白蛋白>3.0g/dL(30g/L);

入选标准-3

在研究相关程序开始之前，经解释研究内容后，自愿参与且能签署知情同意书;12.有生育能力且有性行为的受试者必须愿意在治疗期间和最后一次细胞回输后12个月(12m)内使用一种可接受的有效的避孕方法，如双屏障避孕法;

有生育能力的女性在筛选时的血清妊娠试验结果必须为阴性，并愿意在研究期间进行额外的妊娠检查。绝经妇女(至少停经1年)或双侧输卵管结扎、双侧卵巢切除或子宫全切的女性被认为是没有生育能力的;

愿意且能够遵从全部的研究流程。

① 089%一可14:17周63%x2022/6/

已用内存

排除标准

既往5年内或同时患有其他未治愈的恶性肿瘤，原位宫颈癌、皮肤基底细胞癌等被视为可临床治愈的原位癌除外;

癌栓侵犯肠系膜静脉/下腔静脉或研究者判断难以控制的门脉主干癌栓;

中枢神经系统转移或有临床意义的中枢神经系统疾病;

目前存在肝性脑病;

目前存在重度腹水(需要定期抽腹水);