【汕头】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（临床试验全国招募）

本文概述了非小细胞肺癌（NSCLC）的挑战与治疗新进展，强调C-MET靶点靶向药物的重要性。文章介绍了全球好药网与多家医疗机构合作开展的一项临床试验，旨在评估C-MET靶点靶向药物在NSCLC患者中的疗效。招募对象为18-75岁、经病理确诊且具有C-MET基因突变的患者。试验提供免费药物治疗和个性化方案，旨在提高患者生存质量。符合条件的患者可通过全球好药网咨询热线报名。

【汕头】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【汕头】非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、非小细胞肺癌：了解疾病，正视挑战

非小细胞肺癌（NSCLC）是最常见的肺癌类型，约占所有肺癌病例的85%。由于早期症状不明显，许多患者在确诊时已处于中晚期，错过了最佳治疗时机。近年来，随着精准医疗的发展，针对特定靶点的靶向药物成为治疗非小细胞肺癌的重要手段。

二、C-MET靶点：非小细胞肺癌治疗的新突破

C-MET是一种具有酪氨酸激酶活性的蛋白质，参与细胞生长、分裂和迁移等过程。研究发现，C-MET在非小细胞肺癌等多种肿瘤中存在异常激活，从而成为肺癌治疗的一个重要靶点。针对C-MET靶点的靶向药物，有望为患者带来更好的疗效和生存质量。

三、非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验：患者的新希望

为了探索非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药物的临床疗效，全球好药网携手多家医疗机构，开展了一项名为“非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验”的临床研究。以下是关于本次试验的详细介绍。

四、试验目的和招募对象

试验目的：评估C-MET靶点靶向药物在非小细胞肺癌患者中的安全性、耐受性和临床疗效。

招募对象：

年龄18-75岁，性别不限；

经病理确诊的非小细胞肺癌患者；

具有C-MET基因突变或扩增；

既往接受过至少一种系统性治疗失败或无法耐受；

自愿参加本次临床试验，并签署知情同意书。

五、试验过程和获益

参加本次试验的患者，将接受C-MET靶点靶向药物的治疗。试验分为多个阶段，包括筛选期、治疗期和随访期。在试验过程中，研究人员将密切监测患者的病情变化，以及药物的安全性、耐受性。

患者获益：

免费获得C-MET靶点靶向药物治疗；

专业的医疗团队全程跟踪病情，提供个性化治疗方案；

有机会获得新的治疗手段，提高生存质量。

六、如何参加试验？

如果您或您的家人符合招募条件，并有意参加本次临床试验，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的工作人员将为您提供详细的试验信息，并协助您报名参加。

七、温馨提示

非小细胞肺癌C-MET靶点靶向药试验，为肺癌患者带来了新的治疗希望。我们诚挚邀请符合条件的患者参与本次试验，共同为抗击肺癌贡献力量。让我们携手共进，共创美好未来！

再次提醒，如果您有任何疑问或需要帮助，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；