【芜湖】癌症hpv16免疫治疗免费试验（患者招募）

本文介绍了癌症HPV16免疫治疗试验的相关知识，该试验针对HPV16相关癌症，通过激活患者免疫系统抗击癌细胞。试验优势包括靶向性强、副作用小和持久效果。全球好药网提供试验筛选、专业咨询和跟进服务。文章还分享了患者故事，强调免疫治疗带来的希望。如需了解更多信息，请拨打400-119-1082咨询。

【芜湖】癌症hpv16免疫治疗免费试验

项目名称：【TCR-T细胞辅助治疗】TCR-T细胞注射液治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门 癌、头颈部肿瘤的安全性、耐受性和初步疗效的I期临床研究

药品名称：TCR-T细胞

基因分型：免疫治疗

突变基因：hpv16

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

项目优势：TCR-T细胞注射液是由可瑞生物自主研发的针对HPV 16靶点的I类新药，用于治疗HPV16阳性晚期宫颈癌、肛门癌和头颈部肿瘤。临床前研究数据表明，CRTE7A2-01 TCR-T细胞注射液具有良好的安全性和优异的抗肿瘤活性。

【芜湖】癌症hpv16免疫治疗免费试验

一、前言

随着医疗科技的不断发展，癌症治疗领域取得了重大突破。其中，癌症HPV16免疫治疗试验成为了一种备受关注的新型治疗手段。全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，致力于为广大肿瘤患者提供最新临床试验信息。本文将为您详细介绍癌症HPV16免疫治疗试验的相关知识，助您寻找治疗希望。

二、什么是癌症HPV16免疫治疗试验？

癌症HPV16免疫治疗试验是一种针对人乳头瘤病毒16型（HPV16）相关癌症的治疗方法。研究表明，HPV16感染与宫颈癌、肛门癌等恶性肿瘤密切相关。该试验通过激活患者自身免疫系统，提高免疫力，达到抗击癌细胞的目的。

三、癌症HPV16免疫治疗试验的优势

1. 靶向性强：与传统化疗药物相比，癌症HPV16免疫治疗试验具有更强的针对性，能够精准识别并杀死癌细胞，降低正常细胞的损伤。

2. 副作用小：免疫治疗相较于传统化疗，副作用较小，患者生活质量得到提高。

3. 持久效果：免疫治疗能够激活患者自身免疫系统，产生长期抗肿瘤效果，降低复发风险。

四、如何参加癌症HPV16免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受HPV16相关癌症的困扰，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解最新的临床试验信息。我们的专业团队将为您提供以下服务：

1. 试验筛选：根据您的病情，为您匹配合适的临床试验。

2. 专业咨询：解答您关于临床试验的疑问，帮助您了解试验流程、预期效果等。

3. 跟进服务：在您参加试验过程中，为您提供全程跟进服务，确保您的权益。

五、患者故事：免疫治疗试验带来新生

张女士，45岁，宫颈癌患者。在参加癌症HPV16免疫治疗试验前，已经经历了多次化疗，但效果不佳。在了解到免疫治疗试验后，张女士抱着试试看的心态参加了临床试验。经过一段时间的治疗，张女士的病情得到了显著改善，生活质量大大提高。

“是免疫治疗试验给了我新生，让我重新看到了希望。”张女士激动地说。

六、温馨提示

癌症HPV16免疫治疗试验为广大肿瘤患者带来了新的治疗选择。全球好药网将继续关注抗癌新药的研发动态，为患者提供最全面、最及时的临床试验信息。如果您有任何疑问，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

让我们一起期待，癌症HPV16免疫治疗试验能为更多患者带来新生，让阳光驱散病痛的阴霾。

入选标准

18岁〜65岁

1） 经组织学确诊的标准治疗失败或标准治疗不耐受且不可手术的晚 期宫颈癌、肛门癌、头颈部肿瘤

・HPV16阳性（包含其它高危型HPV的复合表型阳性除外）

・携带 HLA-A*02:01

2） ECOG评分为0〜1分

3） 预计生存期23个月；

4） 至少具有一个根据RECIST 1.1标准定义的可测量病灶；

5） 具有潜在生育能力的受试者必须同意在整个研究期间，以及在接 受最后一次治疗后至少6个月期间釆用高效的避孕方法，育龄期妇 女必须在开始治疗前7天内行妊娠实验且结果为阴性；

6） 患者自愿签署知情同意书，预期的依从性好。

排除标准

排除 标准

1) 既往接受过任何基因工程修饰T细胞治疗;

2) 正在接受T细胞抑制剂(环磷酰胺、FK506、雷公藤多忒)或T细胞激动剂治疗;

3) 单釆前2周内接受化疗、分子靶向治疗、生物免疫治疗，或其他试 验性药物治疗的患者;单釆前4周接受放疗;

4) 具有以下器官功能障碍：白细胞计数0X109/L中性粒细胞5X109/L. 淋巴细胞V0.8x 109/L- 淋巴细胞百分比<15%血红蛋白V90g/L血小板计数V100 x 1010/L・血清肌酊>1.5xULN或肌酊清除率V50mL/min总胆红素〉3xULN;谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST) >3xULN (肝转移患者，>5xULN)国际标准化比率(INR)和活化部分凝血酶时间〉5xULN;・血氧饱和度W90%;

5) 同时患有严重的疾病及并发症，包括但不限于：严重心脏病、脑 血管病、癫痫发作、未控制的糖尿病(CTCAE5.0：空腹血糖22 级)、严重感染、活动性消化道溃疡、消化道出血、机械性或麻 痹性肠梗阻、肺纤维化、肾功能衰竭，呼吸功能衰竭等;

6) 筛选前6个月内存在严重心血管病史，包括但不限于：心肌梗死、 重度或不稳定型心绞痛、冠状动脉或外周动脉旁路移植术、纽约 心脏协会(NYHA)心功能分级III或IV级等;

7) 左室射血分数(LVEF) <50%;

8) 有症状的脑转移;但脑转移接受治疗(手术或放疗等)后症状消 失且保持稳定状态者除外;

9) 罹患淋巴瘤或者白血病或者MDS (骨髓异常增生综合征)等其他 恶性肿瘤;

10) 对白蛋白过敏或有超敏反应史，有任何研究药物或其辅料过敏或 超敏反应史;

11)有活动性自身免疫性疾病，包括但不限于：获得性、先天性免疫 缺陷疾病、有异体器官移植史、自身免疫性肝炎、系统性红斑狼 疮、炎症性肠病等;

12）乙型肝炎、丙型肝炎(HBsAg和/或HBcAb阳性、HCV抗体阳 性)HIV抗体及梅毒抗体阳性;

13) 妊娠或哺乳期妇女;

14) 患有不易控制的精神、神经疾病;

15) 研究者判断不适合参加本临床研究者。