【宜宾】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验（免费用药）

本文介绍了淋巴瘤这一曾被认为是绝症的恶性肿瘤，在现代医学科技发展下，已不再是不治之症。重点阐述了EBV免疫治疗试验，一种利用患者自身免疫系统对抗EB病毒感染的新型治疗方法。文章还详细说明了参与临床试验的条件、流程及优势，并提供了咨询热线，为淋巴瘤患者提供新的治疗选择和希望。

【宜宾】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

项目名称：【淋巴瘤】BRG01注射液治疗复发/难治性EBV阳性淋巴瘤患者安全性和有效性的I期临床试验

药品名称：BRG01注射液

基因分型：免疫治疗

突变基因：EBV

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：复发/难治性EBV阳性淋巴瘤

项目优势：BRG01注射液是一款通过基因修饰技术将靶向EB病毒（EBV）抗原的受体表达于T细胞表面而制备成的自体T细胞免疫治疗产品，属于过继性免疫细胞治疗技术。其基本原理是，采集患者血液中的免疫细胞，在体外进行基因工程化改造，增强了T细胞对肿瘤细胞的特异性识别与杀伤效力，这些改造后的细胞回输进患者体内可以达到直接杀伤肿瘤或激发机体免疫功能间接杀伤肿瘤的目的。

【宜宾】淋巴瘤EBV免疫治疗免费试验

一、淋巴瘤，不再是不治之症

淋巴瘤，一种起源于淋巴造血系统的恶性肿瘤，曾被认为是难以治愈的绝症。然而，随着医学科技的不断发展，越来越多的抗癌新药和治疗方法问世，为淋巴瘤患者带来了新的生机。其中，EBV免疫治疗试验成为了全球关注的焦点。

二、什么是EBV免疫治疗试验？

EBV（Epstein-Barr Virus，EB病毒）是一种常见的病毒，与多种肿瘤的发生密切相关。淋巴瘤EBV免疫治疗试验，就是通过激活患者自身免疫系统，利用EB病毒作为靶点，对肿瘤细胞进行精准打击的一种新型治疗方法。

三、淋巴瘤EBV免疫治疗试验的原理

淋巴瘤EBV免疫治疗试验的原理在于，通过提取患者体内的免疫细胞，进行体外培养和扩增，使其具备识别和攻击EB病毒感染细胞的能力。然后将这些经过改造的免疫细胞重新输回患者体内，发挥抗肿瘤作用。

四、临床试验，为患者带来希望

近年来，淋巴瘤EBV免疫治疗试验在全球范围内展开，许多患者因此受益。我国也在积极开展此项临床试验，为广大淋巴瘤患者提供新的治疗选择。

五、如何参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验？

如果您或您的家人正遭受淋巴瘤的困扰，想要了解并参与淋巴瘤EBV免疫治疗试验，可以拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。我们的专业团队将为您提供详细的信息和咨询服务。

以下是一些关键信息：

1. 招募对象：经病理确诊的淋巴瘤患者，且EB病毒检测结果为阳性。

2. 招募条件：年龄在18-70岁之间，无严重心、肝、肾等器官功能障碍，无其他恶性肿瘤病史。

3. 临床试验流程：报名后，将由专业医生对患者的病情进行评估，符合条件者将进入临床试验阶段，接受EBV免疫治疗。

4. 临床试验优势：参与临床试验的患者将有机会接触到最新的抗癌药物和治疗技术，同时获得专业团队的密切关注和指导。

六、温馨提示

淋巴瘤EBV免疫治疗试验，为无数淋巴瘤患者带来了生的希望。在全球好药网，我们致力于为您提供最前沿的抗癌资讯和临床招募信息，助您战胜病魔，重拾健康。

如果您有任何疑问或需要帮助，请随时拨打我们的咨询热线：400-119-1082，我们竭诚为您服务。

让我们共同期待，淋巴瘤EBV免疫治疗试验能为更多患者带来奇迹，开启抗癌新篇章！

入选标准

1 能理解本研究并已签署知情同意书

2 东部肿瘤协作组织（ECOG）体能状况评分为0-2

3 组织病理确诊为淋巴瘤，病理类型根据WHO颁布的造血和淋巴组织肿瘤分类（2017年版）进行

4 已经接受标准治疗后且无有效治疗手段的末线复发/难治性淋巴瘤患者，包括霍奇金淋巴瘤（HL）、弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、伯基特淋巴瘤（BL）、结外NK/T细胞淋巴瘤 鼻型（ENKTL）、血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤（AITL）等

5 经原位杂交技术（ISH或FISH）检测肿瘤组织中EBER阳性（接受签署知情同意书前1年内的结果）

6 根据Lugano 2014标准，至少有1个CT可测量阳性和PET可评估病灶。接受过放疗的病变部位，仅在放疗后进展时，方可认为是可测量的病灶

7 前期抗肿瘤治疗（放疗、化疗、靶向治疗等）所遗留的毒副作用≤1级（CTCAE 5.0）

8 在研究期间及给药结束后6个月内，具有生育能力的受试者（无论男女）须采取有效的医学避孕措施。育龄期女性受试者，须在细胞回输前72h内进行妊娠试验，且结果为阴性

排除标准

1 伴有嗜血细胞综合征的NK/T细胞淋巴瘤患者

2 HBsAg阳性和/或HBcAb阳性，且HBV DNA拷贝数大于正常值上限；HCV抗体阳性且HCV RNA定性阳性或者拷贝数大于正常值上限；HIV阳性，梅毒螺旋体阳性。对于已知有乙肝或丙肝感染史的受试者，建议同时进行抗原抗体和基因检测。

3 有精神或心理疾病不能配合治疗及疗效评估者

4 严重自身免疫性疾病受试者，并长期使用免疫抑制剂的受试者

5 在入组前14天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染

6 受试者在入组前4周内接受最后一次放疗或抗肿瘤治疗（化疗、靶向治疗或免疫治疗）

7 受试者目前患有或曾患有其他3年内无法治愈的恶性肿瘤，但原位宫颈癌或皮肤基底细胞癌、其他无病生存期超过5年的恶性肿瘤除外

8 筛选前正在接受系统性类固醇治疗且经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；及细胞回输前72h内使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）