文章最后更新时间：2025-01-18 12:10:05，由春晓健康网负责审核发布，若内容或图片失效，请留言反馈！
本文介绍了肝癌VEGF靶点靶向药试验，一种针对晚期肝癌的新型治疗手段，通过抑制VEGF与其受体的结合，阻断肿瘤血管新生，具有高度选择性及较低的副作用。文章阐述了进行此类试验的必要性，优势，招募对象及参与方式，指出该试验为晚期肝癌患者提供了新的治疗选择，有望提高治疗效果，延长生存期。同时，提供了如何参与试验的详细流程及咨询渠道。
【万宁】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
项目名称：【肝癌006】评价 Ociperlimab 联合替雷利珠单抗加 BAT1706 和替雷利珠单抗加 BAT1706 作为晚期肝细胞癌患者一线治疗的有效性和安全性临床研究
药品名称：Ociperlimab注射液
基因分型：靶向药
突变基因：PD-1,VEGF
临床期数：Ⅱ期
治疗线数：初治
适应症状：晚期肝细胞癌
项目优势：BAT1706是百奥泰生物根据中国NMPA、美国FDA、欧盟EMA生物类似药相关指导原则开发的贝伐珠单抗注射液
【万宁】肝癌VEGF靶点靶向药免费试验
一、什么是肝癌VEGF靶点靶向药试验？
肝癌VEGF靶点靶向药试验是一种针对晚期肝癌患者的新型治疗手段，通过抑制VEGF（血管内皮生长因子）与其受体的结合，阻断肿瘤血管新生，从而抑制肿瘤的生长和扩散。这种治疗方法具有高度选择性，相较于传统化疗，副作用较小，患者生活质量更高。
二、为什么要进行肝癌VEGF靶点靶向药试验？
目前，我国肝癌发病率逐年上升，严重威胁患者的生命健康。传统治疗手段如手术、放疗、化疗等在晚期肝癌治疗中效果有限。而VEGF靶点靶向药试验为晚期肝癌患者提供了一种新的治疗选择，有望提高治疗效果，延长患者生存期。
三、肝癌VEGF靶点靶向药试验的优势
1. 高度选择性：VEGF靶点靶向药只对VEGF受体有高度亲和力，对正常细胞影响较小，降低了副作用。
2. 效果显著：临床试验表明，VEGF靶点靶向药能够显著抑制肿瘤生长，延长患者生存期。
3. 安全性高：相较于传统化疗，VEGF靶点靶向药副作用较小，患者生活质量更高。
4. 可持续治疗：VEGF靶点靶向药可以长期使用，为患者提供持续的治疗保障。
四、肝癌VEGF靶点靶向药试验的招募对象
本次试验面向以下患者进行招募：
经病理学检查确认为晚期肝癌的患者；
年龄在18-75岁之间；
未曾接受过VEGF靶点靶向药物治疗；
无严重心、肝、肾等器官功能障碍；
自愿参加试验，并签署知情同意书。
五、如何参与肝癌VEGF靶点靶向药试验？
如果您或您的亲友符合招募条件，可通过以下方式参与试验：
拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解试验详细信息；
前往指定医院进行评估，符合条件的患者将纳入试验；
在专业医生指导下，完成试验流程。
六、温馨提示
肝癌VEGF靶点靶向药试验为晚期肝癌患者带来了新的治疗希望。通过参与试验，患者不仅有机会获得新型治疗手段，还能为我国肝癌治疗事业贡献力量。全球好药网致力于为肿瘤患者提供最新的抗癌药物信息，如果您有疑问或需求，请拨打咨询热线：400-119-1082，我们将竭诚为您服务。
入选标准
1.提供书面知情同意，并理解且同意遵循研究要求和评估计划 2.患有组织学检查证实的巴塞罗那临床肝癌分期（BCLC）C 期或 不适合局部区域治疗或在局部区域治疗后复发 BCLC B 期的，且 不适合根治疗法的 HCC。 3.需提供肿瘤组织，并具有通过 SP263 检测的以 vCPS 表示的可 评价 PD-L1 表达结果 4.患者既往未接受过针对 HCC 的全身治疗 5.根据 RECIST 1.1 版定义至少有 1 个可测量病灶 6.在筛选期间和随机之前器官功能充分 7.受试者年龄为≥18 岁
排除标准
1.已知患有纤维板层样 HCC，肉瘤样 HCC 或组织分型为混合型肝 细胞-胆管细胞癌的患者。 2. 既往接受过抗 PD-1、抗 PD-L1、抗 PD-L2 或任何其他特异性靶 向 T 细胞共刺激或检查点通路的抗体或药物治疗；既往接受过贝 伐珠单抗或其生物类似药治疗。 3. 既往有≥ 2 级肝性脑病病史； 4. 有活动性软脑膜疾病或控制不良、未经治疗的脑转移： 5. 有活动性自身免疫性疾病或者有自身免疫性疾病史且可能复发 的患者。 6. 有间质性肺疾病、非感染性肺炎或未得到良好控制的肺部疾病 （包括肺纤维化、急性肺部疾病等)
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