【】白血病CD7细胞治疗免费试验（临床试验病人招募）

本文介绍了白血病CD7细胞治疗试验，一种利用免疫细胞精准打击白血病细胞的新兴治疗方法。其具有高度特异性、安全性高和持续性强的特点。全球好药网提供参与试验的机会，通过电话咨询、预约报名、筛选评估等步骤，患者可提前使用新技术，并获得专业团队保障和费用优惠。欢迎拨打400-119-1082咨询，共创生命奇迹。摘要约180字。

【吉林】白血病CD7细胞治疗免费试验

项目名称：【血液系统肿瘤】PA3-17复发/难治性CD7阳性血液瘤

药品名称：PA3-17注射液

基因分型：细胞治疗

突变基因：CD7

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状：经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤

项目优势：靶向CD7自体嵌合抗原受体T细胞

【吉林】白血病CD7细胞治疗免费试验

一、什么是白血病CD7细胞治疗试验？

白血病，一种起源于血液和骨髓的恶性肿瘤，严重威胁着患者的生命健康。近年来，随着生物技术的发展，细胞治疗作为一种新兴的肿瘤治疗方法，为白血病患者带来了新的希望。CD7细胞治疗试验，就是利用患者自身或供体的免疫细胞，经过特殊改造后，对白血病细胞进行精准打击的一种治疗方法。

二、为何白血病CD7细胞治疗试验备受关注？

1. 高度特异性：CD7细胞治疗试验针对白血病细胞具有高度特异性，能够有效识别并消灭白血病细胞，降低对正常细胞的影响。

2. 安全性高：相较于传统化疗和放疗，CD7细胞治疗试验的副作用较小，患者承受的痛苦相对较低。

3. 持续性强：CD7细胞治疗试验在体内持续作用，能够有效防止白血病细胞的复发。

三、如何参与白血病CD7细胞治疗试验？

全球好药网作为专业的抗癌新药信息交流平台，为广大白血病患者提供了参与CD7细胞治疗试验的机会。以下是参与试验的步骤：

1. 电话咨询：拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，了解试验详情。

2. 预约报名：在咨询热线的指导下，进行预约报名，提交个人信息及病情资料。

3. 筛选评估：专业医生根据患者病情进行筛选评估，符合条件的患者将有机会参与试验。

4. 参与治疗：在专业医生的指导下，参与CD7细胞治疗试验，共同抗击白血病。

四、参与白血病CD7细胞治疗试验的优势

1. 提前使用新技术：参与试验的患者可以提前使用CD7细胞治疗技术，为治疗白血病提供更多选择。

2. 专业团队保障：全球好药网携手专业医疗机构，为患者提供全程医疗服务保障。

3. 费用优惠：参与试验的患者有机会获得一定的费用优惠，减轻家庭负担。

五、携手全球好药网，共创生命奇迹

全球好药网致力于为白血病患者提供最新的抗癌药物信息，帮助患者找到合适的治疗方法。如果您或您的家人患有白血病，欢迎拨打全球好药网咨询热线400-119-1082，我们将为您提供专业、详细的咨询服务，助您迈向生命的新篇章。

入选标准

（1）年龄18~70岁（包括界值），性别不限；

（2）预期生存时间≥3个月；

（3）ECOG评分0-1分；

（4）根据WHO2016标准确诊的恶性淋巴瘤：优先入组急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）；

（5）经标准治疗失败或缺乏有效治疗手段的复发/难治性急性T淋巴母细胞白血病/淋巴瘤（包括早期前T淋巴母细胞白血病）受试者，符合以下任一标准：

① 经至少两个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

② 完全缓解后早期（﹤12个月）复发者；或完全缓解后晚期（≥12个月）复发且经一个疗程的规范诱导化疗后未获缓解者；

③ 经两线及以上化疗方案治疗后未获缓解者；

④ 经造血干细胞移植后复发者。

（6）筛选时骨髓检查应用流式明确诊断为CD7阳性和/或肿物病理免疫组化明确诊断为CD7阳性，且肿物阳性率≥30%的血液淋巴系统恶性肿瘤；

（7）对于累及骨髓和/或外周血的CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤，应用流式检测方法明确肿瘤细胞表面免疫表型为CD4和CD8双阴性的患者；

（8）肝肾功能、心肺功能满足以下要求:

a）肌酐≤1.5 ULN；

b）左室射血分数≥45%；

c）血氧饱和度>91%；

d）总胆红素≤2×ULN；ALT和AST≤2.5×ULN；研究者判断由于疾病导致的（例如肝浸润或胆管阻塞）引起的ALT和AST异常，其指标可放宽至≤5×ULN；

（9）能理解本试验并已签署知情同意书。

排除标准

（1）需要使用免疫抑制剂者；

（2）在筛选前5年内患有T细胞血液系统恶性肿瘤以外的恶性肿瘤，除了充分治疗的宫颈原位癌、基底细胞或鳞状上皮细胞皮肤癌、根治术后的局部前列腺癌、根治术后的乳腺导管原位癌；

（3）乙肝表面抗原（HBsAg）或乙肝核心抗体（HBcAb）阳性且外周血乙型肝炎病毒（HBV）DNA滴度检测不在正常参考值范围内；丙型肝炎病毒（HCV）抗体阳性且外周血丙型肝炎病毒（HCV）RNA阳性者；人体免疫缺陷病毒（HIV）抗体阳性者；巨细胞病毒（CMV）DNA检测阳性者；梅毒检测阳性者；

（4）严重心脏疾病：包括但不限于不稳定型心绞痛、心肌梗死（筛选前6个月内）、充血性心力衰竭（纽约心脏病协会[NYHA]分类≥III级）、严重心律失常；

（5）经研究者判断不稳定的系统性疾病：包括但不限于需要药物治疗的严重肝脏、肾脏或代谢性疾病；

（6）在筛选前7天内，存在需要全身治疗的活动性感染或不可控感染（轻度泌尿生殖系统感染和上呼吸道感染除外）；

（7）已怀孕或哺乳期妇女，及在细胞回输后2年内计划妊娠的女性受试者或伴侣在其细胞回输后2年内计划妊娠的男性受试者；

（8）筛选前接受过CAR-T治疗或其他基因修饰细胞治疗者；

（9）筛选前7天内正在接受系统性类固醇治疗或经研究者判定治疗期间需要长期使用系统性类固醇治疗的受试者（吸入性或局部使用除外）；

（10）筛选前3个月内参加过其他临床研究；

（11）受试者筛选时有证据显示中枢神经系统受侵；

（12）经研究者判断，不符合细胞制备的情形;

（13）其他研究者认为不适合入组的情况。