【三门峡】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验（患者临床招募）

本文概述了肺癌C-MET靶点靶向药试验的重要性，介绍了C-MET靶点的定义及其在肺癌治疗中的应用。文章指出，该试验旨在寻找符合条件的肺癌患者，通过针对性的靶向药物治疗，提高疗效，减轻患者痛苦。同时，介绍了参与试验的优势，包括提前使用最新治疗手段、专业团队跟踪、免费检查和治疗等。文章最后提醒符合条件的患者积极参与，共同为肺癌治疗研究贡献力量。全球好药网提供相关信息咨询。

【三门峡】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

项目名称：【非小细胞肺癌】TQ-B3139对MET基因异常NSCLC研究

药品名称：TQ-B3139胶囊

基因分型：靶向药

突变基因：C-MET

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：初治

适应症状：MET基因异常非小细胞肺癌

项目优势：正大天晴药业集团股份有限公司

【三门峡】肺癌C-MET靶点靶向药免费试验

一、肺癌C-MET靶点靶向药试验概述

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一，其发病率和死亡率均居我国恶性肿瘤之首。传统的肺癌治疗方式包括手术、化疗和放疗，但这些方法往往疗效有限，副作用较大。近年来，随着分子靶向治疗的发展，肺癌的治疗手段得到了极大的丰富。其中，针对C-MET靶点的靶向药试验成为了研究的热点。

二、什么是C-MET靶点？

C-MET是一种原癌基因，编码一种受体酪氨酸激酶。当C-MET基因发生突变或扩增时，会导致其编码的受体酪氨酸激酶持续激活，从而促进肿瘤细胞的生长、侵袭和转移。研究发现，C-MET在多种恶性肿瘤中高表达，包括肺癌、胃癌、肾癌等。

三、肺癌C-MET靶点靶向药试验的意义

肺癌C-MET靶点靶向药试验旨在寻找针对C-MET基因突变或扩增的肺癌患者，通过给予针对性的靶向药物，抑制肿瘤细胞的生长和扩散，从而提高治疗效果，减轻患者痛苦。与传统治疗相比，靶向治疗具有疗效显著、副作用小、安全性高等优点。

四、肺癌C-MET靶点靶向药试验招募患者

为了更好地开展肺癌C-MET靶点靶向药试验，我国多家医疗机构联合发起了一项临床试验，现正面向全国招募符合条件的肺癌患者。以下是招募条件：

年龄18-75岁，男女不限；

经病理学检查确认为肺癌；

具有C-MET基因突变或扩增的肺癌患者；

未曾接受过靶向治疗或免疫治疗；

自愿参与本研究，并签署知情同意书。

如果您或您的亲友符合以上条件，欢迎拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多详情，共同为肺癌治疗贡献力量。

五、参与肺癌C-MET靶点靶向药试验的优势

1. 提前获得最新治疗手段：参与试验的患者将有机会率先使用针对C-MET靶点的靶向药物，提高治疗效果。

2. 专业团队全程跟踪：试验期间，患者将得到专业医疗团队的密切关注和指导，确保治疗过程安全、顺利。

3. 免费检查和治疗：参与试验的患者将免费获得相关的检查和治疗，减轻家庭经济负担。

4. 为肺癌治疗贡献力量：通过参与试验，患者将为自己和他人带来治疗希望，为肺癌治疗研究做出贡献。

六、温馨提示

肺癌C-MET靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗选择，为肺癌治疗研究注入了新的活力。全球好药网将继续关注这一领域的最新动态，为广大患者提供权威、专业的信息服务。如果您或您的亲友符合招募条件，请及时联系我们，共同开启肺癌治疗新篇章！

全球好药网咨询热线：400-119-1082

入选标准

1.年龄 18 岁以上；

2.ECOG 评分[0-1]分；

3.预计生存期≥12 周；

4.经组织学或细胞学确诊为非小细胞肺癌（NSCLC），TNM 分期为IIIB-IV 期，且 MET 基因异常；

5.按照 RECIST 1.1 标准，至少有一处可测量的靶病灶；

6.既往标准治疗失败患者；

7.主要器官功能正常；

8.左室射血分数 (LVEF) ≥50%；

9.患者自愿参加本项研究，并签署知情同意书；

排除标准

1.3 年内患有其它恶性肿瘤；

2. 既往未接受化疗治疗；

3. 首次用药前 4 周内接受过其他系统抗肿瘤药物治疗，或仍处于药物的 5 个半衰期内的受试者；

4. 首次用药前 4 周内接受过任何重大的手术治疗；

5. 首次用药前 2 周内接受过任何治愈目的的既往放疗或手术；

6. 任何既往治疗引起的急性毒性未恢复到≤1 级；

7. 首次用药前 2 周内存在活动性感染；

8. 首次用药前 3 个月内出现过 II 级及以上的以下情况之一：心肌梗死、严重/不稳定型心绞痛、冠状动脉/外周动脉旁路移植、脑血管意外；

9. 目前存在无法控制的充血性心力衰竭；

10. 目前存在持续的≥Ⅱ级的心律失常，任何程度控制不佳的心房纤颤或 QTc 间期＞480ms；

11. 不能控制的积液；

12. 目前仍存在需系统性治疗的间质性肺病；

13. 目前存在严重不稳定的中枢神经系统转移；

14. 活动性病毒感染；

15. 目前存在无法口服研究药物的事件；

16. 妊娠试验阳性或无法保证研究期间避孕；

17. 其他任何经研究者判定无法纳入研究的情况；