【汕尾】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验（临床研究患者招募）

本文介绍了实体瘤靶向药试验的定义、参与意义、参与方式及注意事项。实体瘤靶向药试验旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性，为患者提供新希望、早期治疗和专业支持。参与试验者可通过全球好药网了解信息，咨询专家，评估条件并签署知情同意书。试验过程中需注意充分了解试验内容、遵循指导、及时沟通和保护隐私。全球好药网致力于为患者提供最新的临床试验信息，助力患者找到适合的治疗方式。

【汕尾】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

项目名称：【实体瘤】ENVAFOLIMAB 单药治疗晚期实体瘤患者的开放、单臂、多中 心 II 期临床研究

药品名称：ENVAFOLIMAB 单药

基因分型：靶向药

突变基因：

临床期数：Ⅱ期

治疗线数：一线失败

适应症状：实体瘤

项目优势：

【汕尾】实体瘤（不限癌种）靶向药免费试验

一、什么是实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

实体瘤是指可以在体内形成实体组织的肿瘤，如肺癌、乳腺癌、胃癌等。靶向药试验是一种针对实体瘤的药物临床试验，旨在评估新型靶向药物的安全性和有效性。与传统化疗药物不同，靶向药物通过针对肿瘤细胞特定的分子靶点，抑制肿瘤生长和扩散，具有更高的选择性和较低的不良反应。

二、为何要参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

参与实体瘤靶向药试验，对于患者来说，有以下几点意义：

新希望：对于一些标准治疗无效或无标准治疗的患者，靶向药试验提供了新的治疗选择。

早期治疗：患者可以尽早接触到新型药物，有可能在肿瘤进展早期就获得控制。

专业支持：试验过程中，患者将得到专业医疗团队的密切关注和个性化治疗。

科学贡献：参与试验有助于推动医学研究，为其他患者带来更多治疗可能。

三、如何参与实体瘤（不限癌种）靶向药试验？

如果您或您的亲友希望参与实体瘤靶向药试验，可以遵循以下步骤：

了解信息：通过全球好药网等平台，了解最新的临床试验信息。

咨询专家：联系400-119-1082咨询热线，与专业医疗顾问沟通，了解适合自己的试验项目。

评估条件：根据临床试验的要求，评估是否符合入选条件。

参与试验：在充分了解试验内容和风险后，决定是否参与，并签署知情同意书。

四、实体瘤（不限癌种）靶向药试验的注意事项

参与实体瘤靶向药试验时，需要注意以下几点：

充分了解：在决定参与试验前，务必充分了解试验的目的、过程、潜在风险和预期收益。

遵循指导：严格按照医疗团队的指导进行，包括服药、检查和随访。

及时沟通：在试验过程中，如出现任何不适或异常情况，应及时与医疗团队沟通。

保护隐私：试验过程中，患者的个人信息将得到严格保护，不会对外泄露。

五、温馨提示

实体瘤（不限癌种）靶向药试验为肿瘤患者带来了新的治疗选择和希望。全球好药网致力于为患者提供最新的临床试验信息，帮助每一个患者找到适合自己的治疗方式。如果您对实体瘤靶向药试验感兴趣，欢迎拨打400-119-1082咨询热线，我们将为您提供专业的咨询服务。

入选标准

1.自愿参加并签署知情同意书。

2.年龄 ≥ 18 周岁，性别不限。

3.经组织学或细胞学证实的无法手术切除的或转移性晚期实体瘤患者。

4.既往至少一线标准治疗疾病进展或不耐受且无满意替代治疗的晚期恶性实体瘤受试者。 注：如果辅助/新辅助治疗期间或者完成后 6 个月内出现复发，则认为辅助/新辅助治疗是针对晚期疾病的一线治疗。

5.未接受过免疫检查点抑制剂治疗。

6.晚期实体瘤。

7.具有可检测 TMB 的组织及血液样本。

8.至少有一个可测量病灶。

9.ECOG 评分 0 或 1 分。

10.预期生存期≥ 12 周。

11.有充分的器官和骨髓功能。

12.有生育能力女性血妊娠检测阴性。研究期间男性女性受试者使用有效避孕措施。

排除标准

1.在首次用药前 28 天内参加其它研究性药物或研究性器械的临床试验；或 2 周内接受过抗肿瘤治疗。

2.既往抗肿瘤治疗的毒性反应尚未恢复。在给予研究药物前 14天内需要使用皮质类固醇或其他免疫抑制药物进行全身治疗的受试者。

3.患有活动性、或曾患过且有可能复发的自身免疫性疾病或风险的受试者。

4.在首次研究药物治疗前 4 周内实施过外科大手术或者手术切口没有完全愈合。

5.入组前 2 年内患有已知的其它恶性肿瘤。

6.有症状的脑转移或脊髓压迫。

7.既往间质性肺病史。

8.研究药物首次给药前 1 年内有活动性肺结核感染病史。

9.已知会干扰符合试验要求的精神疾病或药物滥用疾病。

10.存在人类免疫缺陷病毒 HIV 感染病史，或活动性细菌或真菌感染。

11.未控制的肝炎病毒感染。

12.有需要引流或使用利尿剂处理的腹水，或有需要引流和/或伴有呼吸急促症状的胸水或心包积液。

13.有显著临床意义的心血管疾病。

14.在首次研究药物治疗前 4 周内接受活疫苗或减毒活疫苗。

15.对人源化抗体或者融合蛋白有严重过敏反应病史。

16. 任何其它疾病，研究者有理由怀疑患者不适合接受研究药物治疗。