【哈尔滨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验（免费用药）

本文概述了肺癌G12C靶点靶向药试验的重要性，介绍了该试验的定义、优势及参与方式。G12C靶点靶向药具有高度特异性，疗效显著，安全性高，为肺癌患者带来新的治疗希望。患者可通过全球好药网等平台了解试验信息，咨询专业医生，参与试验。全球好药网特设咨询热线，助力肺癌患者了解更多治疗信息。

【哈尔滨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

项目名称：【肺癌】一项评估D1553 对比多西他赛治疗既往标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌的随 机、对照、双盲双模拟、多中心 IⅢ 期临床研究

药品名称：D1553

基因分型：靶向药

突变基因：KRAS,KRAS G12C

临床期数：Ⅲ期

治疗线数：标准治疗失败

适应症状： 标准治疗失败的 KRAS G12C 突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌

项目优势：D-1553是一种具有生物活性的KRAS G12C口服抑制剂，可以选择性、且不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白，使其处于失活状态。

【哈尔滨】肺癌G12C靶点靶向药免费试验

概述

肺癌是全球最常见的恶性肿瘤之一，严重威胁着人类健康。随着医学科技的发展，靶向治疗成为了肺癌治疗的重要手段。近年来，肺癌G12C靶点靶向药试验备受关注，为肺癌患者带来了新的治疗希望。本文将为您详细介绍肺癌G12C靶点靶向药试验的相关知识，帮助您更好地了解这一领域。

一、什么是肺癌G12C靶点靶向药试验？

肺癌G12C靶点靶向药试验是一种针对肺癌患者特定基因突变的临床试验。G12C是一种常见的表皮生长因子受体（EGFR）基因突变类型，存在于约4%的非小细胞肺癌患者中。通过研究G12C靶点靶向药，科学家们希望找到一种能够特异性抑制G12C突变的药物，从而有效治疗肺癌。

二、肺癌G12C靶点靶向药试验的优势

1. 高度特异性：相较于传统化疗药物，肺癌G12C靶点靶向药具有高度特异性，能够精准作用于G12C突变基因，降低对正常细胞的影响，减少副作用。

2. 疗效显著：临床试验表明，肺癌G12C靶点靶向药对G12C突变阳性的肺癌患者具有显著的疗效，部分患者的肿瘤明显缩小，病情得到控制。

3. 安全性较高：相较于传统化疗药物，肺癌G12C靶点靶向药的安全性较高，患者耐受性良好，不良反应较少。

三、如何参与肺癌G12C靶点靶向药试验？

1. 了解试验信息：通过全球好药网等平台，了解肺癌G12C靶点靶向药试验的相关信息，包括试验药物、适应症、纳入标准等。

2. 咨询专业医生：在了解试验信息后，及时咨询专业医生，评估是否符合试验纳入标准，以及是否适合参与试验。

3. 报名参加试验：在确认符合纳入标准后，向试验机构报名参加试验。试验机构会对患者进行详细的评估，包括基因检测、影像学检查等，以确定是否符合试验要求。

4. 遵循试验流程：在试验过程中，患者需遵循试验流程，按时服用试验药物，定期复查，并与研究人员保持密切沟通。

四、全球好药网助力肺癌G12C靶点靶向药试验

全球好药网作为专业的抗癌新药、热门抗癌药信息交流平台，致力于为全球肿瘤患者提供抗癌经验交流和最新抗癌药物临床研究信息。为了帮助肺癌患者了解G12C靶点靶向药试验，全球好药网特设咨询热线：400-119-1082。患者可以通过拨打热线电话，咨询相关专家，了解试验信息，为治疗之路增添一份希望。

五、温馨提示

肺癌G12C靶点靶向药试验为肺癌患者带来了新的治疗希望。通过全球好药网等平台，患者可以了解更多关于G12C靶点靶向药试验的信息，为自己争取更多的治疗机会。让我们携手共进，为肺癌患者的健康努力，照亮抗癌之路！

入选标准

1 在签署知情同意书时年龄18岁及以上的男性或女性受试者

2 受试者必须愿意并且能够遵守所有的计划访视、治疗、实验室检查并能够口服药物和接受研究的其他要求

3 具有组织学或细胞学证实的局部晚期、不可切除和/或转移性实体瘤的受试者

4 受试者在肿瘤组织、血液、胸腔积液或其他含有癌细胞或DNA的样本中证实KRAS G12C突变阳性。

5 对受试者的肿瘤类型要求如下： 1a期（剂量递增组）：局部晚期或转移性实体瘤，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受； 1b期（剂量扩展组）：局部晚期或转移性NSCLC，并且该受试者无法获得标准治疗，或者现有标准治疗难治或不耐受。 2期：局部晚期或转移性NSCLC，既往经抗PD-(L)1治疗和/或化疗后疾病进展。受试者既往针对NSCLC的全身治疗不能超过3线。

6 根据RECIST v1.1具有可测量病灶的受试者。

7 受试者须满足美国东部肿瘤协作组（ECOG）体能状态评分为0或1

8 受试者具有足够的血液学功能

9 足够的肾功能

10 足够的肝功能

11 足够的凝血功能

12 有生育潜力的女性必须同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内禁欲或采取有效的避孕方法。

13 男性受试者必须同意禁欲、或已进行绝育手术、或同意从签署ICF至参加研究的整个过程直至最后一次研究药物给药后120天内使用有效的避孕方法。

排除标准

1 1. 受试者在以下时间窗内曾接受过抗癌药或试验药物治疗： a. 既往任何时间曾接受针对KRASG12C突变的抑制剂。 b. 在本研究首次给药前14天或3个半衰期内（以较短者为准）的任何抗癌疗法（包括化疗、靶向治疗、免疫治疗等）或任何其他试验性药物治疗。

2 其它具有治疗措施的驱动基因突变或重排（如EGFR、ALK和ROS1）的NSCLC。

3 患有不稳定或进行性中枢神经系统（CNS）转移的受试者。

4 心血管系统符合任一情况： a) 纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级II级及以上的充血性心力衰竭； b) 需要药物治疗的严重心律失常； c) 首次给药前6个月内发生过急性心肌梗死、严重或不稳定型心绞痛、冠脉或外周动脉搭桥术； d) 左心室射血分数（LVEF）＜50%； e) 受试者静息时的经Fridericia公式（QTcF）校正的QT间期延长，三次心电图（ECG）测量的平均QTc间期大于470 ms，或存在尖端扭转型室性心动过速的危险因素，如经研究者判断有临床意义的低钾血症、长QT综合征家族史或家族性心律失常史（如预激综合征）； f) 未能有效控制的高血压（定义为经规范化降压药治疗后收缩压≥150 mmHg和/或舒张压≥100 mmHg）

5 入组前6个月内患有中风或其他严重脑血管疾病的受试者

6 间质性肺疾病或任何活动性全身感染的受试者，包括但不限于严重的急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）感染

7 已知胃肠（GI）功能受损或患有可能会显著影响口服药物的吸收或代谢的GI疾病

8 既往抗癌治疗的毒性未消退，其定义为毒性（脱发、色素沉着除外）尚未消退至≤ 1级（NCI CTCAE v5.0版，对于周围神经毒性尚未消退至≤ 2级）

9 受试者在本研究给药前4周内进行了大手术，或在本研究给药前2周内接受了最后一次姑息性放疗

10 已知有人类免疫缺陷病毒（HIV）感染病史和/或获得性免疫缺陷综合症的受试者

11 慢性乙型肝炎活动期或活动性丙型肝炎受试者

12 受试者当前正在接受或计划接受 a. 已知是治疗指数较窄的CYP3A4底物的药物， b. 已知是CYP3A4的强诱导剂或强抑制剂的药物， c. 已知是P-糖蛋白强抑制剂的药物， d. 已知具有延长QTc间期风险的药物。

13 怀孕或哺乳的受试者

14 入组前5年内患有其他恶性肿瘤，已治愈的皮肤基底细胞癌或原位癌（例如皮肤原位癌、乳腺原位癌、宫颈原位癌）除外

15 严重的神经精神心理疾病或有药物滥用史或有严重酗酒史

16 研究者认为会对受试者安全构成风险或干扰临床研究的用药和评估的其他任何显著的临床异常或疾病