【嘉峪关】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验（免费用药检测）

本文介绍了癌症治疗的背景及一种新兴的抗癌方法——GCC细胞治疗试验。该试验通过采集患者自身免疫细胞进行体外培养和扩增，用于治疗各种实体瘤。GCC细胞治疗试验具有高安全性、低副作用和精准打击肿瘤细胞的优势。全球好药网现发起患者临床招募活动，面向18-70岁的实体瘤患者，旨在为更多患者带来希望。报名可通过拨打热线或访问官方网站进行。

【嘉峪关】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

项目名称：【不限癌种031暂停】CAR-T细胞治疗晚期实体瘤安全性和有效性的临床研究

药品名称：CAR-T【免疫治疗】

基因分型：细胞治疗

突变基因：Claudin 18.2,GCC,MSLN

临床期数：Ⅰ期

治疗线数：一线失败

适应症状：晚期实体瘤不限癌种

项目优势：若患者入组该临床试验后将会接受前沿新型抗肿瘤细胞疗法，接受当地的权威医生诊治和经验丰富的医护人员进行定期观察和随访指导，并且所有试验相关的检测和试验用药费用均免费。

【嘉峪关】实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗免费试验

一、背景介绍

癌症，一个让人闻之色变的词汇。近年来，随着环境污染、生活压力等因素的影响，癌症发病率逐年上升。传统治疗手段如手术、放疗、化疗等虽能在一定程度上控制病情，但副作用大，患者生活质量较低。因此，寻找一种安全、有效的抗癌新方法成为当务之急。实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验应运而生，为抗癌事业带来新的希望。

二、什么是GCC细胞治疗试验？

GCC细胞治疗试验，即肿瘤免疫细胞治疗的一种。它通过采集患者自身免疫细胞，进行体外培养、扩增，使其具备更强的识别和杀死肿瘤细胞的能力，再回输到患者体内，达到治疗肿瘤的目的。实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验，意味着这种治疗方法适用于各种实体瘤患者。

三、GCC细胞治疗试验的优势

1. 安全性高：GCC细胞治疗使用的是患者自身免疫细胞，避免了免疫排斥反应，安全性较高。

2. 副作用小：与传统治疗手段相比，GCC细胞治疗副作用较小，患者生活质量得到保障。

3. 精准打击：GCC细胞具备精准识别肿瘤细胞的能力，能针对性地杀死肿瘤细胞，降低复发风险。

四、临床招募，为患者带来希望

为了让更多实体瘤患者受益于GCC细胞治疗试验，全球好药网现发起实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验患者临床招募活动。以下是关于招募的相关信息：

1. 招募对象：年龄18-70岁，经病理诊断为实体瘤（不限癌种）的患者。

2. 招募条件：符合以下条件的患者可参加招募：

（1）已完成传统治疗（手术、放疗、化疗等）且病情稳定；

（2）有可测量的肿瘤病灶；

（3）无严重心、肝、肾等器官功能障碍；

（4）自愿参加临床试验，并签署知情同意书。

3. 招募时间：即日起至招募满额为止。

五、如何报名参加临床招募？

如果您或您的家人符合招募条件，可通过以下方式报名参加：

（1）拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082，了解更多招募详情；

（2）关注全球好药网官方网站，在线咨询报名。

六、温馨提示

实体瘤（不限癌种）GCC细胞治疗试验，为抗癌事业注入了新的活力。我们期待更多患者能抓住这次机会，勇敢地与癌症抗争，重拾健康生活。全球好药网将竭诚为您提供相关信息，助力您抗击癌症，走向康复。

再次提醒，如需了解更多招募详情，请拨打全球好药网咨询热线：400-119-1082。

入选标准

3. 细胞学或病理证实为本方案适应症中的实体瘤。

4.至少一线或二线标准治疗无效或复发，或不能耐受或自愿放弃一线或二线标准治疗的患者。

5. 至少一个符合 RECIST1.1 标准的颅外可测量病灶。

6.预计生存时间≥90天。

7、主要脏器功能正常，即满足以下标准：

1)ECOG体能评分0-2或KPS评分70以上。

2)血常规检查标准符合：HB≥90g/L，脂肪酶和淀粉酶≥1.5x109，L<80x109，L，Alb，≥2.8g/L，dL，血清，血清<1.5×ULN(上限正常值)。

3)生化检测应符合以下标准：TBIL≤1.5 xULN(正常值上限);ALT 和 AST ≤ 2.5 xULN;如果有肝转移，ALT和AST≤5xULN;血清 Cr ≤ 1xULN，内源性肌酐清除率 > 50 ml/min(Cockcroft-Gault 公式)。

4) 心脏射血分数 > 55%。

5)血清中钙、钾、镁的含量在标准范围内。

8. 无出血性疾病或凝血障碍。

9. 对显影剂不过敏。

10. 育龄妇女入院前7天内必须进行妊娠试验(血清或尿液)，结果为阴性且愿意在试验期间和最后一次输注CAR-T后1年内采用适当的避孕方法细胞(接受绝育或绝经至少 2 年的女性可被视为不育)。

11.受试者自愿参加研究，签署知情同意书，依从性好，配合随访。

肠癌患者必须做过根治切除后复发，不能做过胆囊切除。HER2状态必须是阴性。

目前优先顺序大致是:肠癌，其次前列腺癌，甲状腺癌，再次胰腺癌，肝癌，最后其他实体肿瘤1. 18-70. 2岁之间。在申办方认可的实验室进行免疫组化(IHC)检测靶标阳性表达。

排除标准

1、既往有其他恶性肿瘤病史(甲状腺乳头状腺癌、皮肤原位癌除外)。

2、T细胞转导效率小于5%或T细胞培养后扩增小于2倍。

3、研究开始前4周内参加过其他药物的临床试验。

4、胸部或其他部位的伤口或骨折，长期未愈合。

5、有精神药物滥用史且不能治愈或有精神障碍史者。

6、有肺纤维化、间质性肺炎、尘肺病、放射性肺炎、药物相关性肺炎、肺功能严重损害等客观证据的患者。

7、有真菌、细菌、病毒或其他无法控制或需要抗生素治疗的感染。经咨询体检医师，无并发症的单纯性尿路感染和细菌性咽炎是允许的。

8、根据NCI-CTCAE 4.0标准，既往接受过化疗的患者血液学毒性≥2级或3级非血液学毒性。

9、已知的HIV病史;或乙型肝炎(HBsAg 阳性);或丙型肝炎病毒(抗HCV阳性)核酸检测阳性。

10、有留置导管或引流管(例如胆汁引流管或胸膜/腹膜/心包导管)。允许使用特殊的中心静脉导管(结肠造口术、经皮肾造口术和结肠直肠癌患者的留置 Foley 导管将由研究人员考虑)。

11、有脑转移(放疗或其他方法稳定的除外)。

12、有中枢神经系统病史或疾病，如癫痫发作、脑缺血/出血、痴呆、小脑疾病或任何涉及中枢神经系统的自身免疫性疾病。

13、有严重的免疫缺陷。

14. 对本研究中的主要治疗药物有严重过敏史，包括氟达拉滨、环磷酰胺、甲钠、曲珠单抗和预处理期间使用的抗感染药物。

15.入组前6个月内有深静脉血栓或肺栓塞病史。

16、近2年有导致终末器官损害或需要全身免疫抑制/全身性疾病调节药物的自身免疫性疾病(如克罗恩病、类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮)病史。

17、 任何可能干扰研究治疗的安全性或有效性的疾病。

18、其他研究人员认为不符合入组标准的因素。